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dc.contributor.advisorEscobar Zapata, Carlos A.es
dc.contributor.authorBastidas Lazo, Eduardo Andréses
dc.contributor.editorFacultad de Medicinaes
dc.contributor.editorEscuela de Química y Farmaciaes
dc.date.accessioned2013-07-26T19:29:33Zes
dc.date.accessioned2016-08-02T19:21:15Z
dc.date.available2013-07-26T19:29:33Zes
dc.date.available2016-08-02T19:21:15Z
dc.date.issued2011es
dc.identifier.urihttp://repositorio.unab.cl/xmlui/handle/ria/1758
dc.descriptionTesis (Químico Farmacéutico)es
dc.description.abstractLos calixarenos son compuestos macrocíclicos fonnados por unidades fenólicas, conectadas por puentes de metilenos y son particularmente atractivos para el desarrollo de receptores, a través de la incorporación de numerosos ligandos para el enlazamiento cooperativo de iones y moléculas neutras. Los aniones juegan una serie de funciones fundamentales en los procesos químico-biológicos y el desarrollo de receptores sintéticos selectivos de aniones ha sido más lento. Diferentes grupos con hidrógenos enlazantes, como amida, urea y tiourea, se han incorporado a los calixarenos con el propósito de la coordinación con aniones. Los objetivos de este trabajo son la síntesis de nuevos calixarenos con puente de tiourea en ellower-rim, que incorporen moléculas (2-antracenil, 6-benzotiazolil y 2-benzotiazolil) que potencien la complejación de aniones. En el presente trabajo, se infonna la obtención del sustrato de partida, calix[4]areno (1), y de los calix[4]arenos intennediarios 2-4, siendo este último, la molécula base para la obtención de los calix[4]arenos con puente de bis-tiourea. La síntesis de 5 y 6, fue realizada mediante la reacción de calix[4]areno-NCS (4) con 2-aminobenzotiazol y con 6aminobenzotiazol respectivamente. La obtención del calix[4]areno 7, se realizó por reacción de 2-antracenilisotiocianato y calix[4]areno-di-amino (3). De la misma fonna, se obtuvo el calixareno 8, por reacción del calix-[4]areno 3 con fenilisotiocianato. El calixareno 6 se obtuvo con el mayor rendimiento (52%). Los calixarenos 5 y 7 se obtuvieron con un rendimiento inferior al 15%. Todos los calixarenos fueron caracterizados por espectroscopía lH_RMN, punto de fusión, etc y se encontrarían en confonnación cono de acuerdo a los datos espectroscópicos. De acuerdo a los valores obtenidos de los ensayos de complejación analizados por espectroscopía UV-visible, los calixarenos 5, 6 Y 7 Y calixareno-NCS 4, son mejores complejantes para el anión bromuro que el calix[4]areno 8. Todos los calix[4]arenos estudiados en los ensayos de inclusión (con el anión bromuro) por el método Job Plot, presentan una relación estequiométrica 1: 1.es
dc.language.isoeses
dc.publisherUniversidad Andrés Belloes
dc.relation.ispartofseriesClasificación: 615.19 B326 2011es
dc.subjectReacciones Químicas.es
dc.subjectQuímica -- Pruebas y Reactivos.es
dc.titleSíntesis de calixarenos con puentes de tiourea en la parte angosta. Estudios de complejación con aniones.es
dc.typeTesises


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