Análisis de la expresión de los transportadores de fructosa en cáncer de próstata
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Fecha
2015
Profesor/a Guía
Facultad/escuela
Idioma
es
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Editor
Universidad Andrés Bello (Chile)
Nombre de Curso
Licencia CC
Licencia CC
Resumen
El cáncer de próstata corresponde a la segunda causa de muerte por cáncer en Chile,
la cual ha aumentado progresivamente durante la última década. Esta neoplasia es
de etiología multifactorial, entre ellas la dieta, debido a que el consumo de azúcar
per cápita se ha incrementado en los últimos 20 años. El azúcar ampliamente
utilizado en la dieta moderna es la fructosa, debido a sus variadas formas de
presentación. Se ha correlacionado fuertemente el aumento del consumo de azúcar y
el cáncer prostático en el continente americano y asiático, siendo este último el que
presenta menor aumento en el consumo de azúcares y a su vez el que posee menor
incidencia de esta patología. Muchos tumores dependen únicamente de glucosa para
su sobrevida, sin embargo la próstata no posee este comportamiento, por lo que
podría estar utilizando otros azúcares como fructosa que son ingresados a la célula
neoplásica a través de transportadores específicos de esta y aumentando la expresión
de la enzima fructoquinasa, que es específica para esta hexosa. Debido a lo anterior
se tiene como hipótesis que la carcinogénesis y/o progresión de cáncer prostático se
asocia con un aumento de la expresión de transportadores de fructosa y/o la
expresión de fructoquinasa. El objetivo de este estudio es analizar la expresión de
los transportadores de fructosa y enzima fructoquinasa in vitro y además la
expresión de los transportadores en muestras clínicas, como también sus posibles
consecuencias metabólicas analizando las enzimas clave α-KGD y PDH en
respiración celular y metabolismo de hexosas respectivamente. Esto se llevó a cabo
a través de qRT-PCR lo que mostró un aumento de los transportadores de fructosa
GLUT-5, GLUT-7 y GLUT-11, como de la enzima fructoquinasa en líneas celulares
malignas. Por otra parte Western Blot y Citometría de Flujo mostró un aumento de
la expresión de las enzimas anteriormente descritas. En muestras clínicas tumorales
se mostró una alta expresión de GLUT-5, GLUT-9 y GLUT-11 con respecto a
muestras no tumorales. Finalmente, este estudio sugiere que la fructosa es utilizada
de manera imperativa en células de cáncer prostático. Lo que se refleja a nivel
tisular y transcripcional en modelos in vitro. Este trabajo aporta una visión
innovadora de la biología del cáncer de próstata desde un enfoque metabólico.
Notas
Tesis (Tecnólogo Médico)
Palabras clave
Fructosa, Cáncer de Próstata, Transportadores de Hexosas