Efecto de la depresión mayor y el tratamiento antidepresivo sobre la expresión génica del hipocampo
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Fecha
2022
Autores
Profesor/a Guía
Facultad/escuela
Idioma
es
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Editor
Universidad Andrés Bello
Nombre de Curso
Licencia CC
Licencia CC
Resumen
El trastorno depresivo mayor (TDM) es considerado un problema para la salud
pública a nivel mundial. Éste se caracteriza por síntomas como anhedonia,
sentimientos de culpa e inutilidad, retraimiento social, entre otros. Este trastorno
suele ser recurrente y se asocia con la presencia de acontecimientos estresantes.
La hipótesis más conocida para explicar la causa de esta patología es la teoría
monoaminérgica, la que postula que hay una deficiencia de los neurotransmisores
monoaminérgicos en la hendidura sináptica, en particular de serotonina.
Actualmente las terapias farmacológicas antidepresivas están enfocadas en esta
teoría, modulando los sistemas serotoninérgicos o catecolaminérgicos. A pesar de
ello, el efecto clínico de mejoría de síntomas de estos fármacos puede tardar de 2
a 4 semanas tras el inicio de la terapia. Además, aproximadamente el 30% de los
pacientes con Depresión Mayor no responden al tratamiento farmacológico y un 60
a 70% no logra la remisión completa en las primeras 6 semanas.
Una de las áreas cerebrales más afectadas por la depresión mayor es el hipocampo,
donde factores genéticos y ambientales, como el estrés, se conjugan para generar
una alteración en la expresión de diferentes genes que podrían favorecer la
aparición de este trastorno y modular las respuestas al tratamiento antidepresivo.
En el siguiente trabajo se realizará una revisión bibliográfica de evidencias
científicas de investigaciones relacionadas sobre la depresión mayor, terapias
antidepresivas y los efectos génicos generados en el hipocampo. Esto se ejecutó
utilizando herramientas como base de datos publicaciones biomédicas (PUBMED,
Scielo, etc.), organizaciones/sociedades internacionales y revistas.
Mediante estudios transcriptomales se logró observar alteraciones en la expresión
génica hipocampal en pacientes post-mortem con depresión mayor y modelos
animales de estrés. Destacan alteraciones en transcritos relacionados a procesos
biológicos neuroplásticos y neuroinflamatorios. Por otro lado, estas alteraciones
fueron prevenidas/revertidas por la terapia antidepresiva en modelos animales.
Notas
Seminario (Química Farmacéutica)
Palabras clave
Trastorno Depresivo Mayor, Tratamiento, Hipocampo, Fisiología