Formulación de hidroquinona en vehículos no comedogénicos para preparados magistrales en recetario magistral : recetario magistral farmacias Cruz Verde
No hay miniatura disponible
Archivos
Fecha
2023
Profesor/a Guía
Facultad/escuela
Idioma
es
Título de la revista
ISSN de la revista
Título del volumen
Editor
Universidad Andrés Bello
Nombre de Curso
Licencia CC
Licencia CC
Resumen
La piel hiperpigmentada se caracteriza por zonas coloreadas de forma moteada e
irregular sobre la piel. Si bien, esto es una condición frecuente en la piel, produce
alteraciones estéticas que pueden afectar a la calidad de vida de las personas.
Hoy en día, uno de los principios activos despigmentantes que se comercializan
para aclarar manchas y mantener un tono uniforme en la piel es la Hidroquinona.
Este activo se utiliza en desórdenes de la pigmentación de la piel, como lo son los
melasmas, hiperpigmentación postinflamatoria, efélides, etc.
Sin embargo, este principio activo solo está siendo formulado en recetario
magistral en dos tipos de vehículos, gel y Novobase II, dado que, por su baja
estabilidad frente a la oxidación, solo se puede elaborar en aquellos vehículos que
posean ciertas características que permitan su estabilidad. De lo contrario la
Hidroquinona se oxida fácilmente, tomando un color pardo y perdiendo su
actividad. Esto genera el rechazo de recetas que tienen la prescripción de
Hidroquinona en vehículos no comedogénicos, dejando a los pacientes sin la
posibilidad de adquirir sus preparados por parte de Recetario Magistral de
Farmacias Cruz Verde.
A raíz de esto, nace la necesidad de establecer una fórmula cuali-cuantitativa y un
protocolo de preparación para aquellos preparados cosméticos de carácter
magistral prescritos con Hidroquinona en vehículos no comedogénicos.
La metodología se basó en un estudio de preformulación de la Hidroquinona con
la finalidad de estudiar al activo en su forma de polvo, la revisión bibliográfica de
otros activos con efecto sinérgico con la Hidroquinona y de las incompatibilidades
e interacciones que se puede presentar el activo, estudios de formulación en
donde se incorporó el activo en distintas fórmulas propuestas, y una etapa final de
control de calidad para evaluar la estabilidad de las emulsiones.
Es por esto que, el objetivo principal de la metodología fue determinar una fórmula
cuali-cuantitativa estable.
Como resultados de este proyecto, se obtuvo resultados favorables ya que siete
preparados no se oxidaron en un periodo de cuarenta días, y cada uno de éstos
aprobaron todas las pruebas realizadas en la etapa de control de calidad.
El impacto de este proyecto se basa en la producción de un preparado magistral
que antes no se podía elaborar por problemas es estabilidad. En vista de los
resultados obtenidos, se puede concluir que la Hidroquinona al 5% es estable en
vehículos no comedogénicos durante un periodo de 40 días, en condiciones de
almacenamiento de 25°C ± 2°C.
Notas
Seminario (Químico Farmacéutico)
Palabras clave
Recetario Magistral, Control de Calidad, Agentes Dermatológicos