Análisis inmunohistoquímico de p53 y Ki67 en carcinomas espinocelulares bien diferenciados y carcinomas verrucosos de la mucosa oral
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Fecha
2011
Autores
Profesor/a Guía
Facultad/escuela
Idioma
es
Título de la revista
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Editor
Universidad Andrés Bello
Nombre de Curso
Licencia CC
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Resumen
El estudio de la patogénesis molecular del cáncer oral puede ayudar a buscar
marcadores moleculares que pudiesen predecir el comportamiento clínico de un tumor (1 ).
Recientes avances en biología celular han elucidado mecanismos precisos de sistemas
de regulación del ciclo celular, y han mostrado que la proliferación celular no regulada es
una característica común de muchos cánceres. El ciclo celular está regulado no sólo por
varias ciclinas, complejos de cinasas dependientes de ciclinas (Cdk) e inhibidores de
COK, como p16, p15 y p21 , sino que también por genes supresores de tumores. como
pRb y p53, y otras proteínas asociadas al ciclo celular (2). Además, existen otro tipo de
proteínas, denominadas proteínas de proliferación celular, como Ki-67, PCNA, que están
estrictamente relacionadas con la división celular, y se han visto fuertemente vinculadas
en el desarrollo de algunos cánceres (3).
Un buen entendimiento de la carcinogénesis oral es importante para el
establecimiento de nuevas estrategias de tratamiento. Actualmente se están realizando
más estudios para medir la expresión de distintas proteínas relacionadas con la inhibición
y estimulación del ciclo celular en carcinomas espinocelulares orales, aunque son
escasos en carcinomas verrucosos orales, por lo que queda todavía mucho por clarificar.
Notas
Tesis (Magíster en Odontología, Especialización en Patología, Diagnóstico y Medicina Oral)
Palabras clave
Research Subject Categories::ODONTOLOGY