Síntesis de calix [4] arenos quirales con puentes de tiourea
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Fecha
2009
Autores
Profesor/a Guía
Facultad/escuela
Idioma
es
Título de la revista
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Editor
Universidad Andrés Bello
Nombre de Curso
Licencia CC
Licencia CC
Resumen
El estudio del reconocimiento enantiomérico llevado a cabo por receptores quirales
artificiales ha contribuido enormemente al conocimiento de sistemas bioquímicos,
dedicándose actualmente mucho esfuerzo a la síntesis y aplicación de estos receptores.
Los calixarenos, un grupo importante de compuestos de interés en química
supramolecular, son metaciclofanos fenólicos, que poseen una cavidad y dos regiones
diferentes en su arquitectura molecular: una hidrofóbica y otra hidrofilica. Estos
oligómeros de unidades fenólicas enlazadas entre sí por grupos metilenos, debido a su
estructura altamente simétrica, son aquirales: la quiralidad debe ser inducida. Preparar
calixarenos quirales introduciendo diferentes unidades fenólicas provocando asimetría,
no es muy conveniente, ya que deben ser resueltos en sus isómeros ópticos. En cambio,
uniendo un grupo sustituyente ópticamente puro al calixareno en cualquiera de sus lados,
se evita la resolución enantiomérica, pues se obtiene un calixareno quiral ópticamente
puro
Notas
Tesis (Químico Farmacéutico)
Palabras clave
Moléculas, Investigaciones