Interferencia del ARN mitocondrial no codificante por lentivirus psuedotipificados
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Fecha
2012
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Idioma
es
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Editor
Universidad Andrés Bello
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Resumen
Burzio y colaboradores han descrito una familia de ARNs mitocondriales no codificantes (ARNmtnc) denominados ARNmtnc Sentido (ARNmtnc-S) y ARNmtnc Antisentido (ARNmtnc-AS) que se encuentran diferencialmente expresados en células normales y tumorales. Células normales en proliferación expresan altos niveles tanto del ARNmtnc-S como del ARNmtnc-AS. En contraste, células que no están en división expresan bajos niveles de ambos transcritos. Interesantemente, células tumorales expresan el ARNmtnc-S y disminuyen la expresión del ARNmtnc-S. Estas características son observadas tanto en células en cultivo como en biopsias de tejidos.
Previamente, Burzio y colaboradores demostraron que la transfección transiente con oligonucleótidos complementarios a estos ARNmtnc induce muerte en diferentes tipos de células cancerígenas in vitro, pero no en células normales, dando la posibilidad de usar la interferencia de estos ARNs mitocondriales como un potencial tratamiento contra el cáncer.
El objetivo de este estudio fue determinar si la administración in vivo de lentivirus que codifican shRNA (del inglés short hairpain RNA) dirigidos contra los ARNmtnc podría inhibir el crecimiento tumoral y la metástasis en modelos animales de melanoma de ratón. Para esto se construyeron vectores lentivirales no-replicativos que codifican un shRNA contra los ARNmtnc (Lv-ARNmtnc) y
luciferasa (Lv-Control) y su efecto fue evaluado in vitro por transducción de células de melanoma de ratón B16F10.
Mediciones por PCR en tiempo real indican una disminución de aproximadamente 6 veces en la expresión del ARNmtnc-S y del ARNmtnc-AS en células transducidas con Lv-ARNmtnc en comparación a células transducidas con Lv-Control. Además, la transducción de Lv-ARNmtnc induce muerte celular apoptótica determinada por exposición en la superficie celular de
fosfatidilserina y fragmentación del ADN.
La capacidad de estos lentivirus para inhibir el crecimiento de tumores sólidos y metástasis de células de melanoma B16F10 fue evaluada in vivo. Ratones C57BLl6 a los cuales se les indujeron tumores subcutáneos con células B16F10 fueron tratados cada dos días con cinco inyecciones intratumorales de 4 x lo7 Lv-ARNmtnc o LV-Control en un volumen de 100 VI. Los ratones tratados con Lv-ARNmtnc mostraron una significativa disminución en el volumen tumoral comparado a ratones tratados con LV-Control observado hasta el día 20 post inoculación de las células. Para el ensayo de metástasis, ratones C57BLl6 fueron inyectados por vía intravenosa con células B16F10 y cuatro días después se les administraron cada tres días 4 inyecciones
intravenosas de 5 x 10' Lv-ARNmtnc o Lv-Control en un volumen de 200 pl. Los ratones fueron sacrificados dos semanas después de la inyección de las células para el análisis de metástasis pulmonar. Los ratones tratados con Lv-ARNmtnc mostraron una significativa reducción en el número de focos metastásicos comparados a los ratones tratados con Lv-Control y también una reducción en el peso pulmonar. Tinción de secciones de tejido con hematoxilina-eosina indica
que los pulmones de los ratones tratados con Lv-ARNmtnc presentan solo unos pocos nódulos. En contraste, los nódulos metastásicos ocupaban la mayoría del tejido pulmonar cuando los ratones fueron tratados con Lv-Control.
Estos resultados sugieren que la administración intratumoral y sistémica de shRNA dirigidos a los ARNmtnc representan una promisoria estrategia hacia el desarrollo de una potencial terapia contra el cáncer.
Notas
Tesis (Doctor en Biotecnología)
Palabras clave
Genética, Análisis celular, ARN