Optimización de la PCR convencional múltiple para la detección de variantes de carbapenemasas de tipo oxa del complejo acinetobacter aumannii-calcoaceticus
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Fecha
2023
Profesor/a Guía
Facultad/escuela
Idioma
es
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Editor
Universidad Andrés Bello
Nombre de Curso
Licencia CC
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Resumen
Antecedentes. La resistencia antimicrobiana es un problema actual que ha
aumentado con el tiempo, lo que ha generado un impacto a nivel global tanto para
el mundo científico como en el ámbito sanitario. Las bacterias han evolucionado
adquiriendo nuevos mecanismos de resistencia, esto debido al uso desmedido de
antibióticos en la población. Dentro de los agentes patógenos considerados como
prioritarios se encuentra el CABC por su capacidad de expresar carbapenemasas
del tipo oxacilinasas (OXA) las cuales le confieren resistencia a la bacteria frente a
carbapenémicos, provocando un aumento de infecciones nosocomiales con
complicaciones graves. Su identificación se realiza mediante distintos métodos
fenotípicos, estos presentan una gran desventaja en su especificidad, por ende, la
implementación de métodos genotípicos que presentan un mejor desempeño para
identificar estos mecanismos de resistencia antimicrobiana es crucial para enfrentar
los eventuales desafíos en el laboratorio clínico.
Objetivos y/o hipótesis. El objetivo principal de este estudio es determinar las
condiciones ideales de optimización de la PCR convencional múltiple para la
detección de las variantes de carbapenemasas tipo OXA en cepas del CABC.
Metodología. La metodología es de tipo descriptiva y se basa en dos métodos de
extracción de ADN distintos, los cuales serán evaluados por medio de la integridad
y la cuantificación del ADN para una posterior amplificación de genes que codifican
carbapenemasas tipo OXA por PCR convencional múltiple.
Resultados y conclusiones: Los resultados en este estudio permiten concluir que
las condiciones ideales para la optimización de la PCR convencional múltiple para
la detección de carbapenemasas de tipo OXA en cepas del complejo Acinetobacter
baumannii-calcoaceticus, tienen un mejor desempeño mediante el método de
extracción químico. En cuanto a los resultados obtenidos del producto de la PCR,
se observó que con una temperatura de annealing de 55°C se logra una mejor
visualización de las bandas en un gel de agarosa al 1% mediante electroforesis a
100V.
Notas
Proyecto de título (Tecnólogo Médico)
Palabras clave
Resistencia Antimicrobiana, Carbapenémicos, Reacción en Cadena por Polimerasa