Miranda, HugoNoriega Sepúlveda, VivianaMujica Sandoval, Carlos Hector.Facultad de MedicinaEscuela de Química y Farmacia2020-08-182020-08-182010http://repositorio.unab.cl/xmlui/handle/ria/14918Tesis (Químico Farmacéutico)El dolor, tanto agudo como el crónico provoca en el paciente un estado de angustia, el cual altera su funcionamiento normal en la vida diaria, llegando incluso a provocar incapacidad. Para el tratamiento del dolor e inflamación los medicamentos más utilizados son los Antiinflamatorios no esteroidales (AINEs), existe una amplia variedad capaz de provocar la inhibición de la nocicepción o neurotransmisión del dolor, entre ellos se tiene al ketorolaco que es un inhibidor no selectivo de las isoenzimas COX-1 y COX-2 responsables de la generación de mediadores del dolor y la inflamación, así como también se tiene al parecoxib que es un inhibidor selectivo de la isoenzima COX-2 que está encargada de esta modulación inflamatoria. A pesar de ser medicamentos con un uso frecuente en la clínica, no se ha realizado una evaluación sistemática de las combinaciones existentes entre estos fármacos en el tratamiento multimodal del dolor. Se realizo este estudio de evaluación de la interacción entre ketorolaco y parecoxib como un aporte al estudio de estas combinaciones existentes. Para ello, se utilizo el test algesiométrico llamado writhing test o test de las contorsiones, en donde se utiliza una solución de ácido acético al 0,6%, como un estimulo químico de tipo irritativo. Se utilizaron ratones de cepa CF-1, a los cuales se les administro el acido acético y solución salina conteniendo en distintas concentraciones los fármacos a estudiar por vía intraperitoneal, al tiempo de máximo efecto, proporciones de (1/2,1/4,1/8 y 1/16) de las Dosis Efectivas 50 de parecoxib y ketorolaco. Luego por medio de análisis isobolográfico se determino la naturaleza de la interacción, que resulto ser de tipo supra-esRatones como Animales de Laboratorio.AnalgésicosInvestigacionesTesis