Graf Frinckenstein, EvaParada Contreras, VíctorIbaceta Zúñiga, Victoria CarolinaFacultad de MedicinaEscuela de Química y Farmacia2024-06-182024-06-182023https://repositorio.unab.cl/handle/ria/57748Seminario (Químico Farmacéutico)La piel hiperpigmentada se caracteriza por zonas coloreadas de forma moteada e irregular sobre la piel. Si bien, esto es una condición frecuente en la piel, produce alteraciones estéticas que pueden afectar a la calidad de vida de las personas. Hoy en día, uno de los principios activos despigmentantes que se comercializan para aclarar manchas y mantener un tono uniforme en la piel es la Hidroquinona. Este activo se utiliza en desórdenes de la pigmentación de la piel, como lo son los melasmas, hiperpigmentación postinflamatoria, efélides, etc. Sin embargo, este principio activo solo está siendo formulado en recetario magistral en dos tipos de vehículos, gel y Novobase II, dado que, por su baja estabilidad frente a la oxidación, solo se puede elaborar en aquellos vehículos que posean ciertas características que permitan su estabilidad. De lo contrario la Hidroquinona se oxida fácilmente, tomando un color pardo y perdiendo su actividad. Esto genera el rechazo de recetas que tienen la prescripción de Hidroquinona en vehículos no comedogénicos, dejando a los pacientes sin la posibilidad de adquirir sus preparados por parte de Recetario Magistral de Farmacias Cruz Verde. A raíz de esto, nace la necesidad de establecer una fórmula cuali-cuantitativa y un protocolo de preparación para aquellos preparados cosméticos de carácter magistral prescritos con Hidroquinona en vehículos no comedogénicos. La metodología se basó en un estudio de preformulación de la Hidroquinona con la finalidad de estudiar al activo en su forma de polvo, la revisión bibliográfica de otros activos con efecto sinérgico con la Hidroquinona y de las incompatibilidades e interacciones que se puede presentar el activo, estudios de formulación en donde se incorporó el activo en distintas fórmulas propuestas, y una etapa final de control de calidad para evaluar la estabilidad de las emulsiones. Es por esto que, el objetivo principal de la metodología fue determinar una fórmula cuali-cuantitativa estable. Como resultados de este proyecto, se obtuvo resultados favorables ya que siete preparados no se oxidaron en un periodo de cuarenta días, y cada uno de éstos aprobaron todas las pruebas realizadas en la etapa de control de calidad. El impacto de este proyecto se basa en la producción de un preparado magistral que antes no se podía elaborar por problemas es estabilidad. En vista de los resultados obtenidos, se puede concluir que la Hidroquinona al 5% es estable en vehículos no comedogénicos durante un periodo de 40 días, en condiciones de almacenamiento de 25°C ± 2°C.esRecetario MagistralControl de CalidadAgentes DermatológicosTesis