Pacheco, RodrigoPrado Terrazas, Carolina ElizabethFacultad de Ciencias Biológicas2015-04-222016-07-262015-04-222016-07-262013http://repositorio.unab.cl/xmlui/handle/ria/1226Tesis (Doctor en Biotecnología)RESUMEN: Los linfocitos T (LT) CD4+ son fundamentales en dirigir la respuesta inmune antígeno (Ag)-específica y la tolerancia. Las células dendríticas (DCs) son las responsables de activar LT vírgenes y promover su diferenciación hacia el fenotipo funcional más apropiado. Debido a su importante rol en el control de la inmunidad, la activación y diferenciación de DCs y LT CD4+ requieren de mecanismos altamente regulados. Numerosos estudios han demostrado que la dopamina (DA), no sólo media interacciones en el sistema nervioso, sino que también puede contribuir a la modulación de la inmunidad. En esta tesis, se estudió el papel que este neurotransmisor juega como un regulador de la función de DCs y LT CD4+ y su consecuente participación en la regulación de la respuesta inmune in vivo. Específicamente, este trabajo se enfoca en el análisis del rol del receptor de DA D5 (D5R) expresado en DCs y LT CD4+ en la modulación de la función de estas células. Para estudiar in vivo la relevancia de la expresión del D5R en ambas poblaciones se utilizó un modelo animal de autoinmunidad, análogo a la esclerosis múltiple (EM) en humanos. Respecto a las DCs, los resultados obtenidos indican que expresan la maquinaria necesaria para sintetizar y almacenar DA. También expresan los receptores de DA (DARs) D1R, D2R, D3R y D5R, pero sólo este último modula su expresión dependiendo del estado de maduración de las DCs. La ausencia del D5R en DCs resulta en una menor producción de IL-12 e IL-23, y por ende, una menor capacidad de inducir la expansión de LT CD4+ Th17. In vivo la transferencia de DCs deficientes en el D5R (D5RKO) en ratones recipientes normales (WT) reduce la severidad de la Encefalomielitis Autoinmune Experimental (EAE), debido a una menor frecuencia de LT CD4+ Th17 que infiltran el sistema nervioso central (SNC). Los LT CD4+ vírgenes (Tn) y reguladores naturales (nTregs) también poseen la maquinaria necesaria para sintetizar y almacenar DA; sin embargo, a nivel de proteína expresan preferencialmente el D1R y el D5R. En Tn la expresión del D5R no sería importante para la activación y diferenciación a fenotipos efectores/reguladores. En nTregs en cambio, la ausencia de este receptor resulta en una disminución parcial en la actividad supresora de estas células in vitro e in vivo en el desarrollo de EAE. En conjunto estos resultados indican que el D5R expresado en DCs es capaz de modular el desarrollo de una respuesta autoinmune in vivo, promoviendo la producción de IL-23 necesaria para la diferenciación terminal y expansión de la población Th17. En cambio, el D5R expresado en nTregs favorece parcialmente la capacidad supresora de éstas células.ABSTRACT: CD4+ T-cells are central players orchestrating antigen-specific immunity and tolerance. Importantly, dendritic cells (DCs) are responsible for priming T-cells and for promoting their differentiation from naïve CD4+ T-cells into appropriate functional phenotype. Because of their fundamental roles in controlling immunity, activation and differentiation of DCs and CD4+ T-cells require tight regulatory mechanisms. Several studies have shown that dopamine (DA), not only mediate interactions into the nervous system, but it can also contribute to the modulation of immunity. In this thesis, we studied the emerging role of this neurotransmitter as a regulator of DCs and CD4+ T-cells function and its consequent involvement in the regulation of an immune response in vivo. We specially focus the analysis in the role of dopamine receptor D5 (D5R) expressed on DCs and CD4+ T-cells in the initiation, progression and severity of a murine model of multiple sclerosis. DCs express the machinery necessary for DA synthesis and storage as well as D1R, D2R, D3R and D5R dopamine receptors. Notably, only D5R expression decreased during DCs maturation. Deficiency of D5R on DCs results in reduced IL-12 and IL-23 production and consequently attenuated capacity to promote Th17 population expansion. In vivo, D5RKO DCs transferred into wild-type animals were able to reduce the severity of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE), by decreasing the frequency of Th17 cells in the central nervous system (CNS). Both naïve CD4+ T-cells (Tn) and natural regulatory T-cells (nTregs) express the machinery necessary for DA synthesis, but only D1R and D5R were detected in these populations. D5R expression did not play relevant roles in Tn neither in the activation nor in the differentiation to functional phenotypes. However, deficiency of D5R partially reduces the suppressive ability of nTregs in vitro as well as in vivo during EAE progression. Together, these results indicate that D5R expressed on DCs contributes to the development of an autoimmune response in vivo by promoting IL-23 production, which is necessary for the final differentiation and expansion of the Th17 population. On the other hand, expression of D5R on nTregs favours the suppressive capatity of these cells.esReceptores de Dopamina.Esclerosis Múltiple.Sistema Inmunológico.Tesis