Baeza Maturana, EvelynCatalán Marín, KarenVillena García, JoanCarrasco Altamirano, HéctorCuellar Fritis, MauricioEspinoza Catalán, Luis2013-10-222016-05-242013-10-222016-05-242012Revista de la Sociedad Química de Chile, Vol. 57, N° 3, 2012.ISSN: 0717-9707DOI: 10.4067/S0717-97072012000300005http://repositorio.unab.cl/xmlui/handle/ria/1949Indexación: Web of Science; ScieloEl geranilo-2 ,4-sintético nuevo methoxyhydroquinone 1 y el conocido geranilo-4 ,5 methoxyhydroquinone- 2 se prepararon por sustitución electrófila aromática (EAS) reacciones entre geraniol y 1,3,5-trimethoxyphenol utilizando BF 3 · Et 2 O como un catalizador. Además, los nuevos derivados geranylmethoxyhydroquinones (3-6) se obtuvieron mediante transformaciones químicas de 1 y 2. Los compuestos se han evaluado por sus actividades citotóxicas contra PC-3 línea celular humana de cáncer de próstata, MCF 7-y humano MDA-MB-231 las células de cáncer de mama líneas y dengue hemorrágico cutánea fibroblastos humanos. IC 50 valores para los compuestos 1 y 5 varió en el nivel mu M 80.enGeranylmethoxyhydroquinoneSíntesisActividad citotóxicaArtículo© 2013 Sociedad Chilena de Química