Carrión Arriagada, FlavioAlcaíno Reitter, Cynthia IsabelLara Alfaro, Luis AgustínTobar Castro, Patricio IgnacioFacultad de Ciencias de la SaludEscuela de Tecnología Médica2017-12-012017-12-012012http://repositorio.unab.cl/xmlui/handle/ria/4764Tesis (Tecnólogo Médico, Especialidad en Bioanálisis Clínico, Inmunohematología y Banco de Sangre)Las Células Madre Mesenquimales (MSCs) son células progenitoras multipotenciales con propiedades inmunosupresoras, por lo que se han propuesto como una valiosa herramienta terapéutica en patologías autoinmunes, las que se caracterizan por un desbalance de Linfocitos T pro-inflamatorios y Linfocitos T reguladores. En este sentido, la Encefalitis Autoinmune Experimental (EAE), modelo murino homólogo a la Esclerosis Múltiple humana, se asocia principalmente a la activación de Linfocitos T hefper, tanto CD4+IFNy+ (Thl) como CD4+IL-17+(Th17). Las MSCs regulan el sistema inmunológico, ejerciendo profundos efectos inmunosupresores, suprimiendo la proliferación y activación de Linfocitos T. Además, se ha demostrado que las MSCs inhiben la proliferación de Células B, Natural Killer, así como también la proliferación, diferenciación y maduración de Células Dendríticas. Sin embargo, algunos estudios experimentales in vivo en Artritis Reumatoide, han mostrado resultados paradójicos sobre los linfocitos T CD4+, lo cual sugiere que las MSCs en ciertas circunstancias podrían inducir un agravamiento de esta enfermedad. En relación a lo anterior, postulamos que la infusión de MSCs en estadíos avanzados de EAE, induce un desequilibrio de Linfocitos Th 17 y Th 1 en el Sistema Nervioso Central, asociado a un agravamiento de la enfermedad. Para ello, el objetivo fue estudiar el efecto de las MSCs sobre los Linfocitos Th17 y Thl en un modelo murino de EAE, mediante la evaluación y análisis de los signos clínicos de los diferentes grupos experimentales, junto con la detección por PCR en tiempo real en muestras de médula espinal y cerebro de los factores de transcripción RORyT y T-bet, producidos por Linfocitos Th 17 y Th 1, respectivamente. La importancia de esta investigación nos permitiría a futuro diseñar mejores estrategias terapéuticas para tratar este tipo de patología autoinmune.esCélulas MadreLinfocitosAnálisisEncefalitis Autoinmune ExperimentalTesis