Paredes-Sabja, DanielPizarro-Guajardo, MarjorieOrtega Lizárraga, César DanielFacultad de Ciencias de la Vida2021-07-152021-07-152020http://repositorio.unab.cl/xmlui/handle/ria/19410Tesis (Magíster en Biotecnología y Ciencias de la Vida)Clostridioides difficile es un importante patógeno formador de esporas, considerado el mayor agente causante en las enfermedades nosocomiales y de la diarrea asociada a antibióticos. Las esporas de C. difficile son clave para la transmisión, infección y persistencia en el ciclo infeccioso de C. difficile. La cepa de interés epidemiológico C. difficile R20291 presenta en la superficie de sus esporas estructuras filamentosas tipo vellosidades compuestas principalmente por las glicoproteínas tipo colágeno, BclA. En el presente estudio se buscó determinar cómo afectan la ausencia de la glicoproteína BclA3 y de sus glicosilaciones mediadas por SgtA en la frecuencia de los apéndices polares en las esporas y en la presencia de BclA3 en las esporas de C. difficile R20291. En el presente trabajo se identificó que la glicoproteína BclA3 está expuesta en la superficie de la espora y se localiza tanto en el cuerpo de la espora como en los apéndices polares, donde presentaría un rol en la formación de apéndices. Además, la mutación de la glicosiltransferasa SgtA afecta la presencia y/o la conformación de la glicoproteína BclA3 al menos en su dominio carboxilo terminal. Esta glicosiltransferasa aparentemente tiene un rol en el establecimiento de los apéndices al igual que BclA3. Así mismo, la presencia de SgtA afecta la estructura de BclA3. La caracterización de las principales glicoproteínas del exosporium es importante, ya que puede llevar al desarrollo de nuevas terapias basadas en la respuesta inmune para ofrecer herramientas alternativas en la prevención y tratamiento de las infecciones por C. difficile.esGlicoproteínasAnálisisEsporas BacterianasClostridium DifficileInvestigacionesTesis