Pizarro U., NancyCabezas Ríos, Karina del PilarFacultad de Ciencias ExactasDepartamento de Ciencias Químicas2013-09-102016-07-262013-09-102016-07-262011http://repositorio.unab.cl/xmlui/handle/ria/1203Tesis (Licenciado en Química)Un gran número de fármacos terapéuticos han sido relacionados con efectos fotoalérgicos o fototóxicos. Entre ellos, se encuentran los del tipo 4‐aril‐1,4‐ dihidropiridinas. Teniendo en cuenta que casi todas las generaciones de fármacos antihipertensivos (compuestos comerciales) tienen sustituyentes aceptores de densidad electrónica sobre el grupo 4‐arilo (por ejemplo Nimodipino), en este trabajo se estudio el efecto de la presencia de sustituyentes dadores de densidad electrónica (por ejemplo el grupo hidroxilo). Por lo tanto, el presente trabajo se ha centrado en el análisis cinético del proceso de fotodegradación de los compuestos A y B (Fig. 1), la identificación de fotoproductos principales, su capacidad para generar oxígeno singulete y su reactividad hacia esta especie activa del oxígeno. Los valores de la constante cinética y el rendimiento cuántico de fotodegradación de A y B fueron menores que los de sus análogos 4‐(3‐ nitrofenil) y 4‐(2,3‐diclorofenil) sustituidos. Por otra parte, los compuestos A y B no fueron capaces de generar oxígeno singulete, aunque sin embargo son relativamente buenos desactivadores de esta especie reactiva, encontrándose que la constante de desactivación de oxígeno singulete por estos compuestos está en el orden de 105 a 106 M‐1s ‐1. Teniendo en cuenta además que estos compuestos son altamente lipofílicos, en este trabajo se estudio la fotodegradación de los compuestos A y B incorporados en distintos tipos de micelas (iónicas y no iónicas) formadas a partir de detergentes diferentes.esCinética Química.Agentes Antihipertensivos.Tesis