Elaboración de un manual de preparación y administración de medicamentos parenterales para pacientes pediátricos y neonatos.

Abstract

En los últimos años, el aumento de pacientes pediátricos y neonatos con patologías complejas que requieren terapias intravenosas, y la falta de medicamentos parenterales con presentaciones comerciales adaptadas a estos pacientes, ha llevado al equipo de enfermería a realizar numerosos procedimientos en la reconstitución, dilución y obtención de dosis menores a las existentes en el mercado farmacéutico. La responsabilidad que implica preparar estos medicamentos, sumado a la falta de información de incompatibilidades y estabilidad de estas drogas, crea la necesidad de elaborar un manual de preparación y administración de medicamentos parenterales para pacientes pediátricos y neonatos, cuyo objetivo es asegurar una correcta manipulación y reducir al mínimo los errores de medicación. La metodología utilizada en este proyecto, fue realizar una encuesta al personal de enfermería de los Servicios de Pediatría y Neonatología de Clínica Dávila, para obtener información sobre las dudas que poseen en la preparación y administración de estos medicamentos. Obtenida la información, se procedió a la investigación bibliográfica de los aspectos farmacológicos más relevantes y el manejo correcto de estas preparaciones. El manual consta de fichas informativas con el nombre y presentación del fármaco, vías de administración, reconstitución y dilución de los inyectables, concentración estándar y máxima de preparación, estabilidad e incompatibilidad de las drogas y observaciones o recomendaciones de interés, lo cual fue revisado y validado por el personal de enfermería y farmacéuticos de la clínica. Finalmente, se realizó una encuesta para evaluar su contenido y verificar el cumplimiento de las necesidades de información que requiere el personal en relación a los medicamentos inyectables. Esta herramienta será de gran utilidad para el personal de enfermería, logrando unificar criterios para la preparación de estas terapias y optimizar los recursos disponibles, reduciendo los errores para otorgar un producto seguro y de calidad a estos pacientes.