Examinando por Autor "Araya Maturana, Ramiro"

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    Estudio de reacciones de cicloadición y evaluación teórica de enlace de hidrógeno
    (Universidad Andrés Bello, 2011) Donoso Tauda, Oscar Ricardo; Araya Maturana, Ramiro; Santos Vargas, Juan Carlos; Facultad de Ciencias
    Las interacciones moleculares representan un tópico de gran importancia en la fisicoquímica y su estudio puede ser abordado desde un punto de vista complementario entre las áreas experimental y teórica. En este sentido las herramientas computacionales permiten interpretar y/o predecir el mecanismo de una reacción, los mejores sustratos o los productos favorecidos. El desarrollo de algunas de estas herramientas ha permitido la obtención de parámetros que permiten explicar la estructura, estabilidad y reactividad de moléculas en forma clara y sencilla basados en los conceptos básicos de la teoría de Lewis de la estructura molecular y enlace químico. En el presente trabajo se utilizaron metodologías computacionales existentes, y se realizaron algunos desarrollos teóricos que fueron aplicados a dos casos particulares de reacciones de cicloadición, así como al tratamiento de sistemas que se encuentran estabilizados por enlaces de hidrógeno. Este trabajo se desarrolló con el objetivo fundamental de entender los aspectos fisicoquímicos que gobiernan los sistemas analizados.
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    On the reduction of 4-oxo-4h-benzopyran-3-carbaldehydes : global and local electrophilicity patterns
    (Sociedad Chilena de Química, 2004) Araya Maturana, Ramiro; Heredia Moya, Jorge; Escobar, Carlos A.; Pérez, Patricia
    The theoretical global and local electrophilicity patterns of substituted and chelated 4-oxo-4H-benzopyran-3-carbaldehydes (formylchromones) have been evaluated using the electrophilicity index proposed by Parr et al [J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 1922]. The complexation of formylchromones with aluminum predicts a strong electrophilic character of these compounds against nucleophiles. Local response at the active sites may also be assessed in terms of a global contribution described by the global electrophilicity, and a local contribution described by the variations in electrophilic Fukui function at those sites. The highest local electrophilicity is found at the formyl group of the chelated formylchromones, in spite of that, the highest positive charge is located on the pyrone carbonyl group. This result is consistent with the experimental observed reactivity displayed by 4-oxo-4H-benzopyran-3-carbaldehydes in the presence of 2-propanol and alumina.