Examinando por Autor "Briones Serrano, Mirtha"

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    Evaluación de las alteraciones hematológicas y de bioquímica clínica asociados al tratamiento con Imatinib en cáncer prostático transgénico
    (Universidad Andrés Bello, 2014) Benítez Ugarte, Camila; Briones Serrano, Mirtha; Cordero Nuñez, Rodrigo; Olmedo Millas, Rodrigo; González Riveros, Carlos; Hernández González, Claudia; Facultad de Medicina; Escuela de Tecnología Médica
    La próstata humana es un órgano retroperitoneal que rodea el cuello vesical y la uretra, está provista de una cápsula delimitada [l]. Histológicamente, es una glándula exocrina túbulo alveolar compuesta por tejido glandular rodeado por estroma fibromuscular. Existen diferencias histológicas en distintas especies, en humanos la próstata presenta sub regiones que no están bien definidas y de una alta complejidad, entre ellas están: zona central, zona de transición y la zona periférica, la cual contiene el tejido glandular que corresponde al sitio más frecuente de origen de cáncer. En ratones, la próstata normal es una glándula dividida en cuatro lóbulos bien definidos: dorsal, lateral, ventral y anterior, los cuales difieren histológicarnente uno de otro [3], es por esta razón que el modelo murino TRAMP (adenocarcinoma prostático de ratón transgénico), es un modelo que provee de mucha información referente a los estadios del cáncer prostático humano. La patogenia del cáncer prostático es multifactorial y se ha establecido que para que haya un crecimiento tumoral se requieren factores genéticos que participen directamente, favoreciendo el crecimiento y proliferación, asociándose a células inflamatorias leucocitarias como macrófagos, neutrófilos y mastocitos. La investigación consiste en probar la eficacia del fármaco Imanitib (Masivet@) a través de análisis micrométricos de variables hematológicas y de bioquímica clínica para estudiar el cáncer de próstata, utilizando ratones manipulados genéticamente (transgénicos), observando las variaciones que ocurrirán en un tiempo determinado. Además, se pretende estandarizar el método de extracción de la muestra y determinar el volumen mínimo que se requiere para poder medir todos los parámetros incluidos en ambos exámenes.