Examinando por Autor "Flores, Camila"

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    Crecimiento de juveniles de congrio colorado Genypterus chilensis en condiciones de cultivo
    (Pontificia Universidad Católica de Valparaíso Facultad de Recursos Naturales Escuela de Ciencias del Mar, 2015-05) Vega, Rolando; Estrada, Juan Manuel; Ramírez, Diego; Flores, Camila; Zamorano, José; Encina, Francisco; Mardones, Alfonso; Valdebenito, Iván; Dantagnan, Patricio
    RESUMEN. El congrio colorado Genypterus chilensis (Guichenot, 1848) es un pez altamente demandado por el mercado chileno. Las capturas han disminuido y mantenido bajo 1.000 ton anuales en la década 2000-2010 con un precio de US$7 kg-1. El objetivo de este trabajo fue evaluar el crecimiento de juveniles de primera generación producida de padres silvestres en condiciones de cultivo. Se estimó el crecimiento de 128 juveniles durante cinco meses en el hatchery del CIMARQ, Valparaíso, Chile, distribuidos en cinco grupos de talla en estanques con agua marina (35 g L-1) y rango de temperatura de 12-14°C. Los pesos promedios iniciales variaron desde el grupo menor de 4 g (11 cm) al mayor de 23 g (18 cm). Estos fueron alimentados con pellet comercial para peces marinos. Se midió mensualmente la longitud total (cm), peso (g) y se estimó sus promedios, porcentaje de crecimiento en peso, tasa de crecimiento específico, coeficiente de crecimiento termal y factor de conversión. A los cinco meses el grupo menor alcanzó un peso promedio de 16 ± 7 g (16 ± 2 cm) y el mayor 75 ± 17 g (27 ± 6 cm). Los pesos promedios mensuales se ajustaron con R2 = 0,9 a las ecuaciones P = 3,845e0,300t y P = 20,63e0,240t. Los factores de conversión fluctuaron entre 8,6 y 0,3 al mes 5 para el grupo menor y de 0,6 a 0,2 para el mayor. Si se proyecta el crecimiento desde el peso inicial de 4 y 23 g hasta el peso de cosecha de 2 kg, éste se obtendría entre 26 y 18 meses para los grupos menor y mayor respectivamente.
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    Dual Inhibition of Bruton’s Tyrosine Kinase and Phosphoinositide-3-Kinase p110δ as a Therapeutic Approach to Treat Non-Hodgkin’s B Cell Malignancies
    (American Society for Pharmacology and Experimental Therapy (ASPET), 2017-05) Alfaro, Jennifer; de Arce, Felipe Pérez; Belmar, Sebastián; Fuentealba, Glenda; Avila, Patricio; Ureta, Gonzalo; Flores, Camila; Acuña, Claudia; Delgado, Luz; Gaete, Diana; Pujala, Brahmam; Barde, Anup; Nayak, Anjan K.; Upendra T.V.R.; Patel, Dhananjay; Chauhan, Shailender; Sharma, Vijay K.; Kanno, Stacy; Almirez, Ramona G.; Hung, David T.; Chakravarty, Sarvajit; Rai, Roopa; Bernales, Sebastián; Quinn, Kevin P.; Pham, Son M.; McCullagh, Emma
    Although new targeted therapies, such as ibrutinib and idelalisib, have made a large impact on non-Hodgkin’s lymphoma (NHL) patients, the disease is often fatal because patients are initially resistant to these targeted therapies, or because they eventually develop resistance. New drugs and treatments are necessary for these patients. One attractive approach is to inhibit multiple parallel pathways that drive the growth of these hematologic tumors, possibly prolonging the duration of the response and reducing resistance. Early clinical trials have tested this approach by dosing two drugs in combination in NHL patients. We discovered a single molecule, MDVN1003 (1-(5-amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-3-(8-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine), that inhibits Bruton’s tyrosine kinase and phosphatidylinositol-3-kinase d, two proteins regulated by the B cell receptor that drive the growth of many NHLs. In this report, we show that this dual inhibitor prevents the activation of B cells and inhibits the phosphorylation of protein kinase B and extracellular signal-regulated kinase 1/2, two downstream mediators that are important for this process. Additionally, MDVN1003 induces cell death in a B cell lymphoma cell line but not in an irrelevant erythroblast cell line. Importantly, we found that this orally bioavailable dual inhibitor reduced tumor growth in a B cell lymphoma xenograft model more effectively than either ibrutinib or idelalisib. Taken together, these results suggest that dual inhibition of these two key pathways by a single molecule could be a viable approach for treatment of NHL patients. Copyright © 2017 by The American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics