Examinando por Autor "Hube Escare, Tamara Nicole"
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Ítem Determinación del rol de calreticulina 1 y 2 en el retículo endoplasmático durante el establecimiento de la respuesta inmune en arabidopsis thaliana(Universidad Andrés Bello, 2017) Hube Escare, Tamara Nicole; Blanco Herrera, María Francisca; Moreno Vilches, Adrián Andrés; Facultad de Ciencias Biológicas; Escuela de Ingeniería en BiotecnologíaLas plantas han desarrollado sofisticados mecanismos que les permiten sobrellevar condiciones medioambientales adversas, como la exposición a patógenos bacterianos. Dentro de estos mecanismos se encuentra el reconocimiento específico del atacante mediante defensa activa, la cual gatilla una respuesta de hipersensibilidad (HR) en células infectadas y una respuesta a nivel sistémico conocida como resistencia sistémica adquirida (SAR) para inmunizar las células aledañas. Respuesta producida por un aumento de la fitohormona ácido salicílico (SA) lo que produce un incremento en la síntesis de proteínas involucradas en la respuesta de defensa de la planta como PR-1 perturbando así el correcto funcionamiento del retículo endoplasmático (RE), organelo encargado de las modificaciones post traduccionales de esta proteína. A fin de sobrellevar este estrés, se activará la respuesta a proteínas mal plegadas (UPR) que consta de diversas respuestas, entre ellas, el aumento de la síntesis de chaperonas de RE como calreticulina (CRT). Se ha reportado en Arabidopsis thaliana el aumento de transcrito de CRT tras ser infectada con patógenos bacterianos y se ha reportado que CRT1 y CRT2 tienen respuestas similares ante el ataque por patógenos. Es por esto y debido a que las respuestas de defensa de las plantas comparten ciertos mecanismos de defensa, es que se propuso analizar la participación de CRT1 y CRT2 durante SAR. Nuestros resultados sugieren, mediante ensayos de infección con un patógeno avirulento (Pst AvrRpm1) en plantas de Arabidopsis que hay una participación por parte de CRT1 y CRT2 durante la respuesta de defensa local. Resultado similar al obtenido al tratar plantas silvestres con SA, sugiriendo que estas chaperonas también podrían estar participando de SAR. A partir de esto, fue que se realizaron ensayos de infección con una bacteria virulenta (Pst DC3000) a plantas mutantes para crt2 y dobles mutantes crt1/crt2 bajo tratamiento con SA. Estas plantas mutantes crt2 y crt1/crt2, presentaron un menor número de colonias bacterianas en comparación a plantas silvestres y plantas de su mismo genotipo que no fueron inmunizadas. Tomando en cuenta esta participación, fue que se analizó la abundancia de transcrito de marcadores de biosíntesis de SA y chaperonas de RE en estas plantas mutantes, posterior a una respuesta local (infección con RPM1) y durante SAR (tratamiento con SA). Los resultados sugieren que existe una regulación indirecta por parte de CRT1 y CRT2 durante la respuesta de defensa tanto local como sistémica, regulación que no se ve al momento de analizar la síntesis y secreción de proteínas PR1. Si bien estos resultados apoyan la participación de CRT1 y CRT2 durante la respuesta de defensa, aun no se conoce el mecanismo por el cual actúan.