Examinando por Autor "Kulikoff Bravo, Aleida"
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Ítem Actualización de procedimientos escritos de análisis toxicológicos y de eliminación de residuos biológicos realizados en el Laboratorio de Toxicología del Servicio Médico Legal(Universidad Andrés Bello, 2023) Duque Alarcón, Macarena Paz; Kulikoff Bravo, Aleida; Allendes Pérez, Christian; Facultad de Medicina; Escuela de Química y FarmaciaEste trabajo de seminario de título se sitúa dentro de la actualización, estandarización y protocolización de los procedimientos escritos de análisis de detección de drogas de abuso y fármacos de interés toxicológico; y sobre el manejo y eliminación de residuos biológicos. Se realizó en el Laboratorio de Toxicología del Servicio Médico Legal de Santiago. El objetivo central de este trabajo es la actualización de los procedimientos escritos de análisis toxicológicos de drogas de abuso y familias de fármacos de mayor relevancia judicial, junto con la protocolización del procedimiento de manejo y eliminación de residuos biológicos. Esto con el fin de estandarizar parte de los procedimientos existentes en el SML, tener la documentación ordenada y accesible; facilitar su lectura y reproducibilidad del método. Este trabajo es de tipo descriptivo y transversal, en el que, en una primera instancia se hace el levantamiento de la documentación existente, se revisa su utilidad y se ordena. Para, posteriormente, observar los distintos análisis toxicológicos y el manejo y eliminación de los residuos biológicos que se llevan a cabo y, de este modo, poder actualizar la documentación de acuerdo con los procedimientos actuales, documentación del SML y de acuerdo a lo que establece la Ley en el caso del manejo y eliminación de residuos biológicos. Se espera poder realizar esta actualización para estandarizar los procedimientos escritos de análisis de drogas de abuso y fármacos de interés toxicológico; y disminuir los riesgos asociados al manejo y eliminación de los residuos biológicos, a modo de impactar positivamente ayudando a la reproducibilidad y trazabilidad de los peritajes y de las muestras biológicas en el SML Santiago.Ítem Actualización del soporte documental para el área de Dirección Técnica del Laboratorio Abbott EPD Chile(Universidad Andrés Bello, 2022) Silva Rojas, Luis Hernán; Kulikoff Bravo, Aleida; Gómez Cordova, Geraldina; Facultad de Medicina; Escuela de Química y Farmacia.Los Sistemas de Gestión de la Calidad (SGC), son un elemento clave en la industria farmacéutica, ya que nos entregan un marco de referencia que integra conceptos, principios, procesos y recursos, relacionados entre sí, para establecer políticas de calidad claras y así, dar cumplimiento a los objetivos de las organizaciones. Con la finalidad de mantener el SGC de éstas, se debe contar con un sistema de soporte documental actualizado que asegure la veracidad, exactitud, claridad, integridad y disponibilidad de todos los procesos que se llevan a cabo en los Laboratorios Farmacéuticos. Mediante documentos como los Procedimientos Operativos Estándar (POEs), se pueden estandarizar los procesos internos de dichos establecimientos, definiendo responsabilidades y de esta manera, desarrollar tareas o actividades de forma clara, estructurada y sencilla. El presente Seminario de Título se desarrolló en el Laboratorio Abbott EPD Chile, en el área de Dirección Técnica y consideró, como objetivo general, actualizar el soporte documental de dicha área. Los objetivos específicos fueron determinar el estado del soporte documental y elaborar POEs para el departamento de Dirección Técnica, además de capacitar al personal al que impactan dichos procedimientos. El proyecto contempló la creación de 2 (dos) POEs, el primero, acerca de la actuación del Laboratorio Abbott EPD Chile frente a los sumarios sanitarios instruidos en su contra, mientras que el segundo, corresponde a un procedimiento que documentó las actividades relativas al correcto manejo, control y trazabilidad de los principios activos y productos terminados controlados de fabricación local, en dicho recinto farmacéutico. Se consideró una metodología con enfoque cualitativo, contemplando una revisión y análisis de documentación interna y legislativa asociada al área anteriormente mencionada, además de la elaboración y revisión de los procedimientos. Si bien no se logró capacitar al personal al que impactan los POEs elaborados, si se cumplió con actualizar el soporte documental del área de Dirección Técnica del Laboratorio Abbott EPD Chile, entregando documentos que serán efectivos para mantener y mejorar el SGC del establecimiento, garantizando la consistencia, uniformidad y reproducibilidad en el tiempo, de una parte de los procesos que se llevan a cabo en este departamento.Ítem Drogas de sumisión química : revisión bibliográfica, una mirada situacional : investigación cualitativa(Universidad Andrés Bello, 2023) Garrido Pacheco, Romina Paulet; Kulikoff Bravo, Aleida; Torres Moscoso, Fernando; Facultad de Medicina; Escuela de Química y FarmaciaEn los últimos años una gran cantidad de denuncias a través redes sociales señalan el uso de drogas por contacto con un fin delictivo, con enfoque en los barrios universitarios. Las denuncias, en su mayoría corresponden a mujeres jóvenes que relatan que desconocidos rociaron sobre ellas algún polvo en sus cabellos o que hubo contacto a través del roce con la piel, continuo a esto, comenzaron a sentir desvanecimiento, adormecimiento de extremidades y mareos, entre otros. Las víctimas asocian estos síntomas a una droga llamada burundanga. El principio activo de la burundanga es la escopolamina, un alcaloide tropánico que se encuentra en diversas variedades de plantas que son comunes en América Latina. El concepto de drogas de sumisión química (SQ), se define como la administración de una sustancia a la víctima sin su consentimiento, lo que llevaría a la dificultad o nula capacidad de oponerse a algún hecho delictivo. Hoy en día encontramos otras drogas asociadas a la SQ como el gammahidroxibutirato (GHB), benzodiacepinas y ketamina, siendo el común denominador de estas sus efectos depresores a nivel del sistema nervioso central (SNC). Este seminario tiene como objetivo, analizar la información existente acerca de exposición a burundanga y otras drogas de sumisión química, a través de una revisión de la literatura científica permitiendo así, identificar las drogas de SQ utilizadas en Chile, revisar los relatos en medios mediáticos sobre SQ y desmitificar las creencias populares acerca del uso de las drogas de SQ en Chile. Los resultados de los estudios vistos en este trabajo nos demuestran que, si bien tanto la escopolamina como la ketamina presentan vías de administración tópica, no poseen una absorción capaz de provocar sumisión química esto debido tanto a, la dosis que se logra absorber, como al tiempo de contacto de la sustancia con la piel; Por otro lado sustancias como GHB y benzodiacepinas no se encuentran formuladas para administración tópica, ya que sus características fisicoquímicas y la dosis necesaria para su efecto son inadecuadas para este medio. Se concluye que sustancias como GHB, benzodiacepinas, ketamina y escopolamina no provocan sumisión química.Ítem Implementación de mejoras en las condiciones de almacenamiento en la droguería del Servicio Salud Metropolitano Sur (SSMS)(Universidad Andrés Bello, 2023) Montecinos Alarcón, Juan Esteban; Kulikoff Bravo, Aleida; Ramos Rojas, Rosa; Facultad de Medicina; Escuela de Química y FarmaciaLa droguería del Servicio de Salud Metropolitano Sur (SSMS) está facultada para almacenar productos farmacéuticos terminados y dispositivos médicos que son necesarios para satisfacer las necesidades de su red de atención. Es imprescindible que estos productos estén almacenados en óptimas condiciones para garantizar su seguridad, eficacia y calidad. La autorización de funcionamiento de la droguería garantiza condiciones mínimas de almacenamiento, sin embargo, la mejora continua de estas permite un mejor control de las incidencias que pudiesen poner en riesgo la calidad de los fármacos almacenados. El objetivo de este trabajo consistió en implementar mejoras en las condiciones de almacenamiento, la cadena de suministro y la gestión del inventario. Los progresos en las condiciones de almacenamiento incluyeron cambios en las zonas de almacenamiento y en el sistema de monitoreo de temperatura y humedad. Las mejoras en la cadena de suministro consideraron el análisis de la capacidad de almacenamiento de los establecimientos de cada comuna de la red del SSMS, de la droguería y la realización de intervenciones en la programación de fármacos desde la Central de Abastecimiento del Sistema Nacional de Servicios de Salud (CENABAST), con el fin de generar un stock de productos en la red de salud que permita dar respuesta a las necesidades de la población, evitando así problemas relacionados con el stock. Los avances en la gestión del inventario consideraron el desarrollo de un mecanismo para el sellado de los bultos que son abiertos, un sistema de etiquetado con mecanismos de trazabilidad, un listado maestro de productos y una ficha técnica de ellos. Además, la puesta en marcha de sistemas de inventario diario, mensual y general. Los progresos realizados en este trabajo permitieron gestionar de mejor forma el stock, dar un mayor cumplimiento la normativa vigente y optimizar el uso de los recursos públicos.