Examinando por Autor "Ponce Almonacid, Catalina Fernanda"
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Ítem Efecto de los glucocorticoides sobre la disponibilidad en la membrana postsináptica de los receptores adrenérgicos en la ínsula en respuesta a la epinefrina(Universidad Andrés Bello, 2021) Ponce Almonacid, Catalina Fernanda; Stehberg Liberman, Jimmy; Facultad de Ciencias de la VidaLa ansiedad es el síntoma más común en desórdenes psiquiátricos y enfermedades neurológicas, afectando a una gran parte de la población en general. Es por esto que entender los mecanismos cerebrales que subyacen a las respuestas ansiosas, se ha vuelto una necesidad imperativa hoy en día. Actualmente existe evidencia creciente que sitúa a la corteza insular (CI) como una de las regiones responsables de modular la respuesta ansiosa a nivel cerebral. Por una parte, dentro de la respuesta al estrés, la activación simpática en respuesta a una liberación de epinefrina (EPI), gatilla la liberación cerebral de NE. Tal actividad adrenérgica provoca la activación del eje HPA y, por consiguiente, la liberación de glucocorticoides (GCs). En la ínsula, la activación adrenérgica induce un aumento de la ansiedad, mientras los GCs la disminuyen. Se desconoce si existe interacción directa entre la actividad adrenérgica y los GCs, pero resultados preliminares del laboratorio sugieren que estos últimos son capaces de bloquear la respuesta adrenérgica. La presente tesis se sustenta en la hipótesis de que la corticosterona (CORT) intra-insular disminuye la ansiedad inducida por EPI a través de la reducción de la disponibilidad de receptores β-adrenérgicos en sinaptosomas de la corteza insular en ratas. Para ello se determinó el efecto de la administración de CORT intra-insular en respuesta a la inyección adrenérgica periférica previa, evaluado en un test de ansiedad conocido como Elevated Plus Maze. Posteriormente, se evaluó el efecto de la microinyección de CORT intra-insular luego de una inyección de EPI periférica en la disponibilidad de β1-AR en la CI, en donde se observó una tendencia a disminuir tales receptores en las fracciones enriquecidas en sinaptosomas y un eventual aumento en la fracción citosólica. Finalmente, se analizó los niveles de transcrito (ARNm) mediante RT-qPCR, pero no se alcanzó a analizar la proteína total del β1-AR por Western blot. No se observaron cambios en la transcripción de los β1-AR, no obstante, es necesaria la comparación con los niveles de proteína total para poder concluir que no hubo un cambio en la disponibilidad de los β1-AR en las membranas postsinápticas, y no un aumento de la síntesis del receptor en la fracción citosólica.