Examinando por Autor "Silva Munster, Daniel Alexander"

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    Análisis de la expresión de los transportadores de fructosa en cáncer de próstata
    (Universidad Andrés Bello (Chile), 2015) Reyes Cifuentes, Edson Francisco; Silva Munster, Daniel Alexander; Godoy S., Alejandro; Facultad de Medicina; Escuela de Tecnología Médica
    El cáncer de próstata corresponde a la segunda causa de muerte por cáncer en Chile, la cual ha aumentado progresivamente durante la última década. Esta neoplasia es de etiología multifactorial, entre ellas la dieta, debido a que el consumo de azúcar per cápita se ha incrementado en los últimos 20 años. El azúcar ampliamente utilizado en la dieta moderna es la fructosa, debido a sus variadas formas de presentación. Se ha correlacionado fuertemente el aumento del consumo de azúcar y el cáncer prostático en el continente americano y asiático, siendo este último el que presenta menor aumento en el consumo de azúcares y a su vez el que posee menor incidencia de esta patología. Muchos tumores dependen únicamente de glucosa para su sobrevida, sin embargo la próstata no posee este comportamiento, por lo que podría estar utilizando otros azúcares como fructosa que son ingresados a la célula neoplásica a través de transportadores específicos de esta y aumentando la expresión de la enzima fructoquinasa, que es específica para esta hexosa. Debido a lo anterior se tiene como hipótesis que la carcinogénesis y/o progresión de cáncer prostático se asocia con un aumento de la expresión de transportadores de fructosa y/o la expresión de fructoquinasa. El objetivo de este estudio es analizar la expresión de los transportadores de fructosa y enzima fructoquinasa in vitro y además la expresión de los transportadores en muestras clínicas, como también sus posibles consecuencias metabólicas analizando las enzimas clave α-KGD y PDH en respiración celular y metabolismo de hexosas respectivamente. Esto se llevó a cabo a través de qRT-PCR lo que mostró un aumento de los transportadores de fructosa GLUT-5, GLUT-7 y GLUT-11, como de la enzima fructoquinasa en líneas celulares malignas. Por otra parte Western Blot y Citometría de Flujo mostró un aumento de la expresión de las enzimas anteriormente descritas. En muestras clínicas tumorales se mostró una alta expresión de GLUT-5, GLUT-9 y GLUT-11 con respecto a muestras no tumorales. Finalmente, este estudio sugiere que la fructosa es utilizada de manera imperativa en células de cáncer prostático. Lo que se refleja a nivel tisular y transcripcional en modelos in vitro. Este trabajo aporta una visión innovadora de la biología del cáncer de próstata desde un enfoque metabólico.