Examinando por Autor "Smith Meza, Ann Loren"

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    Corte transversal de la adherencia al tratamiento farmacoterapéutico y los factores asociados a ésta de los pacientes diabéticos atendidos en el Consultorio Adosado de Especialidades (CAE) del Hospital Dr. Gustavo Fricke
    (Universidad Andrés Bello, 2016) Pacheco Sepúlveda, Vanessa Andrea; Smith Meza, Ann Loren; Castro Antiguay, Leslie; Facultad de Medicina; Escuela de Química y Farmacia
    La adherencia terapéutica es un tema de suma importancia a nivel mundial y se define como el grado de cumplimiento que tiene un paciente con las indicaciones entregadas por el prestador de salud, indicaciones que pueden tener relación con los medicamentos o con cambios de estilo de vida. Por lo tanto, la toma o no del medicamento es sólo una de las aristas a tratar en este estudio. Los factores que atañen a la adherencia terapéutica son relevantes a la hora de determinar los pasos a seguir en la toma de decisiones de salud pública para mejorar el cumplimiento del paciente y procurar un nivel de salud óptima en la ciudadanía. A través de un estudio observacional, descriptivo y transversal se realizará la determinación del grado de adherencia de los pacientes que acuden a retirar medicamentos al consultorio adosado de especialidades del Hospital Dr. Gustavo Fricke, a través de una encuesta realizada en el mismo consultorio, donde se pretende determinar los factores asociados a la adherencia al tratamiento farmacoterapéutico y el grado de la misma, con el fin de esclarecer las posibles causas del incumplimiento. El tamaño de la muestra es de 252 pacientes. El grado de adherencia terapéutica coincide con los valores entregados por la OMS, siendo éstos: 34,1% para Morisky-Green-Levine y 44,4% para Hermes. La muestra de los pacientes entrevistados está compuesta mayoritariamente por pacientes diabéticos tipo 2 (69,1%) del género femenino (67,9%), casados (49,6%), con un nivel de educación medio (50,1% poseen enseñanza media completa y técnico), con recursos económicos limitados (75,0% sistema de previsión FONASA B o menor) y no activos laboralmente (69,1%). El análisis estadístico, nos orienta como probables causas que favorecen la adherencia al tratamiento el no concurrir a otro establecimiento de salud y asistir 2 a 3 al Consultorio Adosado de Especialidades (CAE) del Hospital Dr. Gustavo Fricke mediante el Test de Morisky-Green-Levine y para el Test de Hermes, y las causas que la afectan negativamente, son, la sensación de bienestar más o menos, la percepción de un difícil retiro de medicamentos en el CAE y una autovalencia reducida. En términos generales los resultados obtenidos coinciden con los datos internacionales ya que el grado de adherencia es menor al 50,0% y la adherencia al tratamiento farmacológico es multifactorial.
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    Elaboración de una matriz de riesgo para clasificar la priorización de fiscalización de distintos establecimientos farmacéuticos de la región de Valparaíso
    (Universidad Andrés Bello (Chile), 2018) Vivar Díaz, Yasna Sofía; Smith Meza, Ann Loren; Escuela de Química y Farmacia
    El Ministerio de Salud (MINSAL) es la institución encargada de ejercer la función de rectoría del sector salud, esto quiere decir que dirige las actividades que se deben desarrollar y define las líneas de acción y parámetros que los organismos que lo componen deben cumplir, de este se desprenden el Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) que es la autoridad encargada en todo el territorio nacional del control sanitario de los productos farmacéuticos, establecimientos del área, y de fiscalizar el cumplimiento de las normativas legales vigentes, y las Secretarías Regionales Ministeriales de Salud (SEREMIs) de Chile que realizan estas funciones a nivel regional. En el ámbito de medicamentos hace dos años (julio 2016), la Organización Panamericana de la Salud (OPS) le otorgo al Instituto de Salud Pública de Chile, el máximo estándar del sistema regulatorio Panamericano ARN (Autoridad de Referencia Nacional), siendo acreditado con el nivel IV, esto quiere decir que es competente y eficiente en el desempeño de las funciones de regulación sanitaria recomendadas por la OPS y la Organización Mundial de la Salud (OMS) para garantizar la eficacia, seguridad y calidad de los medicamentos. Entre los objetivos y alcances a mejorar, esta colaborar como referentes en la ejecución y el seguimiento de las recomendaciones aprobadas por la Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (PARF), esto incluye fortalecer las funciones y sistemas regulatorios del país. En este contexto es importante realizar una programación objetiva para la priorización de las fiscalizaciones de los establecimientos farmacéuticos con el objeto de focalizar los recursos profesionales y financieros en los establecimientos farmacéuticos de mayor riesgo, con el fin de contribuir a que los pacientes cuenten con sus medicamentos en forma oportuna, estos sean eficaces, seguros y de calidad. Para lograr esto se elaboró una matriz de riesgo que permitió realizar una categorización de los establecimientos de mayor a menor riesgo, según la evaluación de distintos parámetros considerados de riesgo, utilizando la Metodología de Análisis Modal de Fallos y Efectos (AMFE), de tal forma que este ordenamiento permita la focalización de los recursos profesionales, financieros, y la gestión del tiempo de esta institución pública. Se logró obtener la clasificación de los establecimientos farmacéuticos pertenecientes a todas las oficinas de la SEREMI de Salud Región Valparaíso, según puntaje de riesgo obtenido, para así programar y priorizar el seguimiento y fiscalización de estos, contribuyendo a tener productos farmacéuticos de calidad, eficaces y seguros a disposición de los pacientes del sistema público y privado de salud. La matriz de riesgo propuesta debe ser implementada para evaluar su efectividad o determinar su modificación.
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    Revisión y actualización de documentos de formalización y fiscalización del Instituto de Salud Pública y las Secretarías Regionales Ministeriales de Salud
    (Universidad Andrés Bello, 2016) Cohen Martínez, Einat Viviana; Smith Meza, Ann Loren; Facultad de Medicina; Escuela de Química y Farmacia
    El presente trabajo consistió en actualizar y mejorar los documentos para la fiscalización y formalización utilizados por el Instituto de Salud Pública de Chile y las Secretarías Regionales Ministeriales de Salud en los establecimientos farmacéuticos tales como: farmacias, droguerías, botiquines, almacenes farmacéuticos y depósitos de productos farmacéuticos de uso humano y uso dental. El trabajo se realizó en la Secretaría Regional Ministerial de Salud de la Región de Valparaíso la cual tiene dentro de sus funciones ser el ente regulador y fiscalizador de los establecimientos farmacéuticos en la región. Esto se llevó a cabo por medio de la búsqueda, análisis y comparación de los formularios de formalización, pautas de chequeo y vigilancia encontradas a nivel nacional e internacional en algunos países calificados como Autoridad Reguladora Nacional de Nivel IV por la Organización Panamericana de la Salud. También se realizaron reuniones con funcionarios del Ministerio de Salud e Instituto de Salud Pública de Chile encargados del diseño de los documentos para la fiscalización y formalización de los establecimientos farmacéuticos. Todo lo anterior permitió actualizar cada uno de los formularios de formalización y pautas de chequeo correspondientes a los establecimientos farmacéuticos mencionados. Se obtuvieron documentos que cumplen con la normativa legal de Chile, los cuales se presentaron como propuesta al Instituto de Salud Pública de Chile, Ministerio de Salud y a la Secretaria Regional Ministerial de Salud de la V región de Valparaíso. Se propuso al Instituto de Salud Pública de Chile un formato inicial para la creación de una página web que permita a los usuarios realizar diversos trámites relacionados a los establecimientos farmacéuticos como instalación y funcionamiento, traslado, entre otros, en línea de manera rápida y simple. La implementación de los formularios de formalización, las pautas de chequeo y vigilancia propuestas, permitirá a las entidades reguladoras mencionadas tener una documentación única para los fines reguladores y fiscalizadores de los establecimientos farmacéuticos, generando de esta manera un mismo estándar de medición de estos a lo largo de todo el país, lo que finalmente beneficiará a la población y a las instituciones implicadas ya que habrá un mismo criterio técnico para aplicar.