Examinando por Autor "Trujillo, Alexander"
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Ítem Cu-nanoparticulado dispersado sobre tierras de diatomeas(Universidad Andrés Bello, 2018) Marin Cajas, Mailen Millaray; Paredes García, Verónica; Vega Carvallo, Andrés; Trujillo, Alexander; Facultad de Ciencias ExactasLa presente unidad de investigación está enfocada en la síntesis y caracterización de nuevos materiales formados por el depósito de particulado metálico en matrices de diatomitas. Este material fue preparado a partir de la reducción in-situ de CuII en presencia de la matriz inorgánica. La metodología de esta Investigación incluye el método solvotermal, en el cual se utiliza el aminoácido L-Serina en conjunto con la sal de cobre(II) y DMF como solvente, lo cual otorga condiciones favorables para provocar la reducción del metal. Todos los productos obtenidos fueron caracterizados por Difracción de Rayos-X de polvo (DRX), Espectroscopía de Energía Dispersiva de Rayos-X y Microscopia Electrónica de Barrido (SEM-EDX). Los resultados de SEM-EDX permitieron identificar aglomerados esféricos en la superficie de la diatomita, con tamaños que fluctúan entre 7,5 y 12 um. Se observa en todos los casos una dispersión bastante homogénea y no se aprecia un efecto al usar diatomitas homoionizadas en el tamaño, forma y dispersión en la matriz inorgánica. Los resultados de DRX muestran que los productos obtenidos se caracterizan por su alta pureza evidenciada por la ausencia de productos secundarios o de oxidación. Estos muestran que todos los compositos sintetizados presentan señales características de cobre metálico con estructura cúbica centrada en las caras (𝑓𝑐𝑐). Obteniéndose un tamaño de particulado metálico a través de la relación de Scherrer de 65 y 90 nm.Ítem Determinación de parámetros estructurales de un compuesto de renio (I) a partir de datos obtenidos de difracción de polvo(Universidad Andrés Bello, 2018) Miranda Fuentes, Bastián Alain; Vega Carvallo, Andrés; Oyarzún, Poldie; Paredes García, Verónica; Trujillo, Alexander; Facultad de Ciencias ExactasEl presente trabajo comprende la determinación y refinamiento de la estructura del compuesto Renio(I) a partir de datos adquiridos de una muestra de polvo cristal por la técnica de difracción de rayos. Siguiendo la temática presentada, el compuesto de polvo cristal de Renio(I) fue medido en un difractor de rayos X para polvo, modelo Bruker D8 Advance y montado sobre la porta muestra con placa de silicio, que permite la disminución del ruido de fondo generada por fluorescencias provenientes de la muestra. En la búsqueda de obtener perfiles de dispersión de buena calidad para el refinamiento estructural, el compuesto fue recristalizado con acetonitrilo y remedido en el difractómetro de rayos X para polvo. Los datos adquiridos inicialmente con el compuesto original presentan un perfil de dispersión con máximos no definidos a bajos ángulos, que entorpecieron la resolución estructural. Habiendo logrado la adquisición de datos de buena calidad, se procedió a modelar a través del programa TOPAS que es un software de última generación. En primera instancia se trabajó verificando la estructura por CIF conocido de estructura reportada, lo cual no arrojó resultados óptimos. Posteriormente se procedió a dilucidar la celda sin estructura conocida. He aquí donde resalta este estudio, ya que se comprobó que la muestra no estaba cristalográficamente pura. Había presencia de dos tipos de sistemas cristalinos. Estos son un sistema triclínico P1̅ y un sistema tetragonal P4. Modelando celda sin estructura conocida con estos dos sistemas concomitantes, se obtuvo un perfil de dispersión similar al perfil de dispersión teórico, lo que demuestra que existe una mezcla de dos sistemas. Esto no es favorable, lo cual indica la imposibilidad de obtener una determinada estructura del compuesto, es decir un determinado CIF, esto quiere decir que no hay formación de un único cristal en la celda donde se centran algunos átomos en posiciones correctas. El proyecto en su totalidad es viable, pero para poder ver una estructura que sea precisa, conllevaría a realizar futuras investigaciones, desde la obtención de cristales puros posterior a una determinada recristalización, hasta el hábil modelamiento en el software TOPAS.Ítem Estudio de la comunicación electrónica entre los fragmentos organometálicos ferrocenilo y trans-RuCI(DPPE)2(Universidad Andrés Bello, 2015) Gutiérrez Toledo, Daniela; Trujillo, Alexander; Facultad de Ciencias ExactasLos complejos Organometálicos que posean actividad redox y que contengan enlaces o puentes con carbonos 𝜋-conjugado son de gran interés en la actualidad, ya que, constituyen un poderoso acercamiento a la fabricación de materiales inteligentes. Particularmente, cuando se usan para modificar superficies conductoras, se obtienen sistemas útiles para el almacenaje o transferencia de información [1]. Estas propiedades permiten el diseño de nuevos modelos moleculares para evaluar si se produce la comunicación electrónica entre el fragmento organometálico [2]. Uno de los primeros intentos en la construcción de sistemas bi-metálicos con propiedades redox unidos a través de enlaces conjugados y que exhiban almacenamiento de carga reversible a nivel molecular, han sido los complejos del tipo metal-alquinil pertenecientes al grupo 8. La siguiente unidad de investigación se enmarca en el diseño y síntesis de nuevos compuestos Ferrocenil-alquinilrutenio y, asimismo, a modo de comparación, la síntesis de complejos Ferrocenil-alquinilnitro, con el fin de estudiar la comunicación electrónica entre los fragmentos organometálicos ferrocenilo, RuCl(dppe)2 y el grupo nitro a través de la conjugación cruzada dada por el puente arilpropenona. Las propiedades redox de todos los compuestos, fueron analizadas mediante el uso de la voltamperometría cíclica. Finalmente, se medirán sus propiedades ópticas a través de Uv-Visible.Ítem Síntesis de complejos de Werner conteniendo ferrocenilchalconas(Universidad Andrés Bello, 2019) Corradi Fernández, Felipe Carlo Benjamín; Trujillo, Alexander; Facultad de Ciencias ExactasSe tiene conocimiento acerca del comportamiento de algunas (E)-3-fenil-1-(2’-hidroxifenil)-2-propen-1-onacomo agentes quelantes en la síntesis de complejos de Werner con iones metálicos tales como Cu (II), Co (II) y Ni (II). La coordinación frente a estos iones metálicos divalentes la logran mediante los grupos hidroxilo y carbonilo, los cuales se ubican en posición orto uno del otro. El objetivo de esta investigación fue reproducir dicho comportamiento en chalconas que contengan en su estructura un grupo ferrocenil, específicamente con las (E)-1-(5’-bromo-2’-hidroxifenil)-3-ferrocenil-2-propen-1-ona y (E)-3-ferrocenil-(2’-hidroxifenil)-2-propen-1-ona frente a centros metálicos de níquel (II), [Ni (II)]y paladio (II), [Pd (II)], y un centro metaloide de boro (III), [B (III),]que presenten una geometría de plana cuadrada, excepto para B (III) de tal manera, que se facilite establecer comunicación entre los hierros de los fragmentos organometálicos de cada ligando ferrocenilchalcona. No obstante, debido a un impedimento estérico, no fue posible obtener los complejos deseados, obteniéndose solo un derivado de boro (III). Asimismo, para comprobar la capacidad quelante del fragmento 5’-bromo-2’-hidroxiacetofenona, se sintetizó 4nuevos complejos conteniendo a Ni(II) y Pd(II). Estos complejos fueron caracterizados mediante técnicas clásicas.Ítem Síntesis y caracterización de nuevas ferrocenilchalconas alílicas :|bhacia nuevos materiales con propiedades fluorescentes(Universidad Andrés Bello, 2014) Verdugo España, Miguel Esteban; Trujillo, Alexander; Facultad de Ciencias ExactasEn la última década la búsqueda de nuevos materiales ha sido de gran importancia, debido a las necesidades de avance en ciencias y tecnología, es por ello que se ha propuesto diseñar nuevos compuestos con variadas propiedades que pueden ser otorgadas por las características propias de la molécula. Compuestos del tipo metalocenos han aportado de gran manera a esta búsqueda, ya que al poseer un grupo electrodador, demuestra una diversidad de aplicaciones, en catálisis, materiales magnéticos, fotoluminicencia, óptica no lineal, etc. En el siguiente trabajo de investigación se diseñaron nuevos compuestos organometálicos que contenienen chalcona, por medio de dos rutas sintéticas, utilizando el acoplamiento carbono-carbono de Sonogashira y la condensación de Claisen-Schmidt. Los compuestos obtenidos fueron caracterizados por espectroscopias conocidas (IR, RMN de 1H y 13C), asimismo, se realizaron estudios electróquimicos y ópticos de ellos a través de voltametría Cíclica y espectroscopía Uv-visible, respectivamente.Ítem Synthesis of new star-like triply ferrocenylated compounds(Inorganica Chimica Acta, 2019-02-24) Santosa, Juan C.; Madrid-Molinéa, Franco; Cisternasa, Carlos A.; Paul, Frédéric; Escobara, Carlos A.; Jara-Ulloa, Paola; Trujillo, AlexanderNew ferrocenyl-subtituted compounds containing two different central cores (isocyanurate and 1,3,5-phenylene) and extended by two kinds of branches bearing both vinyl ferrocenyl (1 and 3) and cross-conjugated ferrocenyl-chalcone (2, 4 and 5) as endgroups have been synthetized and characterized both spectroscopically and electrochemically. These molecules have been synthesized in order to investigate the electronic properties imparted by both types of branches when they are connected to the central core. For all compounds, electrochemical studies have showed a simultaneous oxidation of all ferrocene units present in each compound. For all of them, except for compound 2, a chemically reversible oxidation wave on the voltammograms has been observed. In contrast, for compound 2, a chemically irreversible oxidation wave is obtained. Moreover, the vinyl ferrocenyl derivatives have presented a lower redox peak potential with respect to ferrocene standard compound, and the ferrocenyl-chalcone bearing derivatives, in accordance with a change in the electron releasing capability of these endgroups, have been oxidized at a higher potential. Bathochromic shifts of the active transitions in Uv-Vis region have been observed, which are associated to the presence of carbonyl groups in those molecular structures containing it. These results are in agreement with theoretically calculated transition energies, which have been obtained for compounds 1 and 2 using Time Dependent Density Functional Theory (TD-DFT).