Desarrollo de fármacos mediantes el uso de técnicas de química computacional
| dc.contributor.advisor | Ramírez Tagle, Rodrigo | es |
| dc.contributor.author | Dávila Valenzuela, Cristián Andres | |
| dc.contributor.editor | Facultad de Medicina | es |
| dc.date.accessioned | 2020-12-16T19:20:12Z | |
| dc.date.available | 2020-12-16T19:20:12Z | |
| dc.date.issued | 2011 | |
| dc.description | Tesis (Químico Farmacéutico) | es |
| dc.description.abstract | En la actualidad, el uso excesivo de antibióticos ha producido la aparición de cepas resistentes, tanto en países desarrollados con una alta infraestructura clínica e investigativa, como también en países en vías de desarrollo. Actualmente, los enfoques de las ramas de investigación, se han basado netamente en el estudio de enfermedades crónicas, las cuales, entregan una retribución económica en forma constante a las empresas farmacéuticas. El principal objetivo de esta Tesis es, poder desarrollar una técnica, que posea un bajo costo y entregue una información de alta importancia a la hora de poder desarrollar una determinada molécula, la cual, finalmente será un medicamento. El uso de técnicas de acoplamiento molecular, se basa en elaborar un gran número de moléculas, las cuales, de acuerdo a su relación de variación energética y, formación de puentes de hidrógeno sobre determinados aminoácidos, los cuales están involucrados en la acción específica de la molécula blanco, permitiendo finalmente desarrollar determinados candidatos con una posible acción inhibitoria sobre la enzima girasa de E.Coli Para lo anteriormente mencionado, se desarrolló la técnica, la cual, mediante el análisis de frecuencia de los aminoácidos involucrados en el proceso de replicación, creación de núcleos de acción y evaluación final de formación de puentes de hidrogeno, todo esto, basado en los resultados obtenidos en forma inicial de variación de energía entregados por el desarrollo de acoplamiento molecular. Finalmente se logró determinar que la adición de heterociclos en posición R5, a la estructura base de las quinolonas, que contienen dentro de su estructura átomos de S o éter, permite obtener en forma teórica un grupo de moléculas, las cuales entregaron resultados similares a las estructuras comerciales. | es_ES |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.unab.cl/xmlui/handle/ria/17017 | |
| dc.language.iso | es | es_ES |
| dc.publisher | Universidad Andrés Bello | es_ES |
| dc.subject | Research Subject Categories::PHARMACY::Pharmaceutical chemistry | es_ES |
| dc.title | Desarrollo de fármacos mediantes el uso de técnicas de química computacional | es_ES |
| dc.type | Tesis | es_ES |
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