Síntesis de los péptidos RAF y bombesina: estabilidad de nanopartículas de oro conjugadas con el péptido RAF

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dc.contributor.advisorAraya, Eyleen
dc.contributor.authorFernández Reyes, Carolina
dc.contributor.editorFacultad de Ciencias Exactas
dc.contributor.editorEscuela de Química
dc.date.accessioned2017-06-23T21:11:01Z
dc.date.available2017-06-23T21:11:01Z
dc.date.issued2016
dc.descriptionTesis (Licenciado en Química)es_CL
dc.description.abstractLas nanopartículas por su tamaño son especies que tienen la capacidad de penetrar en células de una manera eficiente por lo que son muy útiles como transportadores para mejorar la entrega de fármacos. Asimismo, las nanopartículas de oro pueden absorber y disipar la energía de manera local de modo tal que al ser irradiadas a una longitud de onda cercana a la resonancia de plasmón superficial, pueden provocar la liberación controlada de moléculas transportadas unidas a su superficie. De esta manera es posible producir una liberación espacial y temporalmente controlada de un fármaco en el organismo aumentando la selectividad de la acción y reduciendo los efectos secundarios. Asimismo, es posible emplear las nanopartículas de oro como vectores para la entrega de agentes antitumorales. De esta manera a una misma nanopartícula se le puede unir un agente antitumoral y una molécula que reconozca algún receptor que se sobre exprese en una célula tumoral de manera tal de producir un direccionamiento selectivo. Uno de los grandes desafíos en nanomedicina es el direccionamiento de las nanopartículas hacia los blancos específicos como es el caso de las células tumorales. Para lograr dirigir selectivamente las nanopartículas se emplean péptidos que se unen covalentemente a las nanopartículas. Esta unidad de investigación se ha centrado en la síntesis de los péptidos Raf y Bombesina y en la estabilidad de nanopartículas de oro (AuNP) conjugadas con el péptido Rafcomo posible uso en terapia del cáncer.Este péptido análogo de Raf cumple lafunciónde antitumoral y el otro es el péptido análogo de la Bombesina que reconoce el receptor de Bombesina el cual se sobre expresa en células tumorales. El péptido Raf se conjugó a nanopartículas de oro de 9 nm. Para aplicaciones biológicas, las nanopartículas de oro tienen que estar recubiertas con estabilizantes polares como el Polietilenglicol (PEG) que aumenten la solubilidad acuosa estabilizando también a las partículas coloidales por interacciones electroestáticas evitando así la agregación de nanopartículas.Es así que en este trabajo, se obtuvieron nanopartículas de oro de 9 nm que se multifuncionalizaron con un polietilenglicol bifuncional que contiene en un extremo un grupo tiol y en el otro un grupo carboxilo (HS-PEG-COOH). Una vez obtenidas las nanopartículas peguiladas se realizó la conjugación con el péptido Raf. Posteriormente, se evaluó la estabilidad del conjugado de nanopartícula con el péptido antitumoral en tampón PBS.es_CL
dc.identifier.urihttp://repositorio.unab.cl/xmlui/handle/ria/3553
dc.language.isoeses_CL
dc.publisherUniversidad Andrés Belloes_CL
dc.subjectNanopartículases_CL
dc.subjectCánceres_CL
dc.subjectInnovaciones Tecnológicases_CL
dc.titleSíntesis de los péptidos RAF y bombesina: estabilidad de nanopartículas de oro conjugadas con el péptido RAFes_CL
dc.typeTesises_CL
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