Examinando por Autor "Arce, Roxana"
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Ítem Comparación de angiografía coronaria con el ultrasonido intracoronario como patrón de referencia en el diagnóstico de vasculopatía post trasplante cardíaco.(Sociedad Chilena de Cardiología y Cirugía Cardiovascular, 2011) Torres, Humberto; Aninat, Mauricio; Becerra, Luis; Merello, Lorenzo; Ramos, Sergio; Mora, Alex; Valenzuela, Patricia; Ramírez, Marión; Arce, Roxana; Cifuentes, Jocelyn; Rodríguez, IsabelAntecedentes: La Vasculopatía del injerto (VDI) es la principal causa de muerte tardía del trasplante cardiaco (TX). Un diagnóstico precoz de esta complicación tendría un impacto en la terapia y pronóstico de esta afección. El ultrasonido intracoronario (IVUS), permite un diagnóstico precoz y certero de VDI, pero en la mayoría de los centros aún se utiliza la coronariografía. Objetivo: Evaluar la validez de la coronariografía en el diagnostico de VDI en pacientes trasplantados cardiacos, comparado con el IVUS. Metodología: Estudio transversal, en el cual se analizó una muestra de 36 pacientes con un tiempo promedio de trasplante de 3,7 ± 3,7 años, a quienes se realizó simultáneamente un examen de coronario-grafía y un IVUS. Se evaluó la reproducibilidad contrastando los resultados de la interpretación visual de la coronariografía versus la coronariografía con análisis cuantitativo. Se calculó la Sensibilidad, Especificidad, Valores predictivos (VPP, VPN), Likelihoods y el coeficiente de equivalencia de Spearman-Brown. Resultados: La coronariografía cualitativa mostró ser más exacta que la cuantitativa, con una sensibilidad 30,4% [95% IC= 11,6 - 49,2], una especificidad 92,3% [95% IC= 77,8 - 106,7], VPP 87,5% [95% IC= 64,5 - 110,4], VPN 42,8% [95% IC= 24,5 - 61,1], LR (+) 3,9 [95% IC 0,55 - 28,7] y un LR (-) 0,75 [95% IC= 0,55 - 1,03]. La coronariografía cualitativa y cuantitativa son moderadamente equivalentes con un coeficiente de equivalencia Spearman Brown de 0,65. Conclusión: La validez y la reproducibilidad de la coronariografía en el paciente con TX es moderada y debería ser complementada con IVUS para el diagnóstico de VDI.Ítem Compuestos de coordinación basados en el catión cobre (II) y ligantes heterocíclicos nitrogenados(Universidad Andrés Bello, 2019) Baeza Sandoval, Francisca Javiera; Cruz, Carlos; Paredes García, Verónica; Arce, Roxana; Vega Carvallo, Andrés; Facultad de Ciencias ExactasEn la presente unidad de investigación se informa la síntesis y caracterización de compuestos de coordinación (CC) en base a Cu(II) y ligantes heterocíclicos nitrogenados, de los cuales se obtuvieron los compuestos Cu-1 ([Cu(L1H)ClO4·H2O]n), Cu-2 y Cu-3 ([Cu(4,4-bipy)(H2O)2(ClO4)2]n). Los compuestos Cu-1, Cu-2 y Cu-3 fueron obtenidos mediante síntesis a presión atmosférica, la cual consiste en la disolución de los reactivos en un solvente o una mezcla de solventes bajo agitación constante. El compuesto Cu-1 y Cu-2 fueron caracterizados por espectroscopia infrarroja y electrónica, mientras que el compuesto Cu-3 al igual que Cu-1 fueron caracterizados por difracción de rayos-X de monocristal. El compuesto Cu-1 posee estructura extendida 1D con un ordenamiento del tipo zigzag. Debido a la interesante estructura de este compuesto se generó la motivación de agregar un ligante auxiliar a la cadena con la finalidad de modificar la estructura, así es como surge la síntesis del compuesto de Cu-2, y de manera análoga fue posible obtener un segundo producto cristalino (Cu-3). La caracterización por espectroscopía infrarroja permitió la identificación de la formación del ligante de tipo base de Schiff (L1H). Para los compuestos Cu-1 y Cu2 se logró determinar la presencia del ligante L1H y el anión ClO4 - y la presencia del ligante 4,4’-bipy en el compuesto Cu-2 La caracterización por espectroscopia electrónica, permitió observar absorciones asociadas a transiciones 𝜋 → 𝜋 ∗ y 𝑛 → 𝜋 ∗ provenientes del ligante L1H en los compuestos Cu-1 y Cu-2, además de absorciones provenientes de las transiciones d-d del Cu(II), permitiendo así corroborar la presencia del ligante L1H en los CC de Cu(II)Ítem Desarrollo de un sensor electroquímico basado en MIPs con incorporación de nanomateriales de carbono para la detección de Quercetina(Universidad Andrés Bello, 2020) Peredo Muñoz, Francisca Javiera; Jara Ulloa, Paola; Cepeda Plaza, Marjorie; Arce, Roxana; Sepúlveda Villalta, Beatriz; Facultad de Ciencias ExactasLa Qu tiene características antioxidantes [2,4,6] que justifican gran parte de sus acciones vasodilatadoras, antivirales [1,4] y antibacteriales [1,6] , siendo interesante de estudiar debido a sus acciones biológicas. Debido a que está presente junto a otros flavonoides que poseen similitud estructural una detección específica, sensible y selectiva de la Qu en la misma matriz es un difícil desafío. Es así que la implementación de una nueva metodología a través del desarrollo de un sensor electroquímico se convierte en una alternativa prometedora en una detección eficiente de la Qu. De esta manera, el desarrollo y fabricación de sensores electroquímicos que contribuyan a detecciones específicas ha ido incrementando a través de los años, así lo demostró Wulff y Sarhan en su trabajo publicado en 1972, donde describen técnica de impresión molecular (MIT, por sus siglas en inglés). Así los sensores basados en MIPs (molecularly imprinted polymers) exhiben una gama completa de propiedades incluyendo alta selectividad y sensibilidad [14] . Estas propiedades se ven afectadas directamente por el área del GCE (Glassy Carbon Electrode) donde ocurrirá la modificación, por ejemplo la polimerización irregular y aglomeración de las cavidades comprometiendo su selectividad, causando baja señal electroquímica. Sin embargo la incorporación de materiales nanoestructurados a la superficie del electrodo ha demostrado ser una estrategia prometedora de superar estos problemas mejorando la sensibilidad y selectividad de estos sensores [14, 15] ya que presentan una alta relación superficie/volumen, lo que hace que estos materiales sean muy atractivos para el desarrollo de los sensores MIPs.Ítem Effect of the Metal of a Metallic Ionic Liquid (-butyl-methylimidazolium tetrachloroferrate) on the Oxidation of Hydrazine(Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI), 2024-06) Brockmann, Marcela; Navarro, Freddy; Ibarra, José; León, Constanza; Armijo, Francisco; Aguirre, María Jesús; Ramírez, Galo; Arce, RoxanaThis work investigates the electrocatalytic properties of carbon paste electrodes (CPEs) modified with ionic liquids (IL) and metallic ionic liquid (ILFe) for the hydrazine oxidation reaction (HzOR). The results indicate that ILFe significantly enhances the catalytic activity of the electrode, exhibiting catalysis towards hydrazine oxidation, reducing overpotential, and increasing reaction current. It is determined that the HzOR on the MWCNT/MO/ILFe electrode involves the transfer of four electrons, with high selectivity for nitrogen formation. Additionally, ILFe is observed to improve the wettability of the electrode surface, increasing its capacitance and reaction efficiency. This study highlights the advantages of ILFe-modified CPEs in terms of simplicity, cost-effectiveness, and improved performance for electrochemical applications, demonstrating how the ionic liquid catalyzes hydrazine oxidation despite its lower conductivity.Ítem Electrochemical Detection of Sulfite by Electroreduction Using a Carbon Paste Electrode Binder with N-octylpyridinium Hexafluorophosphate Ionic Liquid(MDPI, 2022-12) Bustos Villalobos, Maicol; Ibarra, José; Gidi, Leyla; Cavieres, Valentina; Aguirre, María Jesús; Ramírez, Galo; Arce, RoxanaSulfite is a widely used additive in food and beverages, and its maximum content is limited by food regulations. For this reason, determining the sulfite concentration using fast, low-cost techniques is a current challenge. This work describes the behavior of a sensor based on an electrode formed by carbon nanotubes an ionic liquid as binder, which by electrochemical reduction, allows detecting sulfite with a detection limit of 1.6 ± 0.05 mmol L−1 and presents adequate sensitivity. The advantage of detecting sulfite by reduction and not by oxidation is that the presence of antioxidants such as ascorbic acid does not affect the measurement. The electrode shown here is low-cost and easy to manufacture, robust, and stable. © 2022 by the authors.Ítem Electrodos modificados basados en materiales carbonosos y su uso en la reacción de evolución de hidrógeno(Universidad Andrés Bello, 2021) Peña Carrasco, Matías Hernán; Arce, Roxana; Facultad de Ciencias ExactasLos electro-catalizadores que constan de nanotubos de carbono de paredes múltiples (MWCNT), líquido iónico (IL) hexafluorofosfato de N-octilpiridina (OPyPF6) como aglutinante, materiales multifuncionales (MCM) y la introducción de complejos aza-macrocíclicos se utilizaron para el estudio de desprendimiento de hidrógeno. En la búsqueda bibliográfica, todos los sistemas se caracterizaron por ciclos de Voltamperometría que determinaron que son altamente electrocatalíticos (E inicial = -0.30 V vs Ag / AgCl). Los electro-catalizadores se caracterizaron mediante XRD, FESEM y RAMAN, confirmando la presencia de todos los componentes del sistema en la superficie electródica y por cronoamperometría se confirmó que al utilizar IL son estables. La eficiencia de los electrodos, determinado por la actividad electrocatalítica, se confirma mediante la cuantificación por la cromatografía de gases del hidrógeno producido. Esta investigación proporciona información relevante para emplear electro-catalizadores eficientes y de bajo costo para reacciones electroquímicas.Ítem Electrodos modificados basados en materiales de carbono-líquidos iónicos y su actividad electrocatalítica hacia la reacción de reducción de oxígeno(Universidad Andrés Bello, 2020) Henríquez Torres, Juan Luis; Arce, Roxana; Torres Muñoz, Cecilia; De La Nuez, Luis Raúl; Facultad de Ciencias ExactasEn la búsqueda de nuevos materiales que puedan catalizar algunas reacciones electroquímicas, se ha trabajado en la generación de electrodos basados en materiales carbonosos, entre los que destacan el grafito, grafeno y nanotubos de carbón (CNTs), los cuales presentan excelentes características mecánicas y eléctricas. Sus redes de átomos de carbono con propiedades únicas de acuerdo a su organización espacial, les permiten ser interesantes candidatos para ser empleados como sustrato o base de modificación, por lo que son altamente atractivos para mediar diversas reacciones electroquímicas. Otros compuestos como los líquidos iónicos aumentan la actividad electrocatalítica cuando se mezclan con bases carbonosas, debido a la conductividad iónica que estos presentan. Los líquidos iónicos pueden actuar como electrocatalizadores eficientes para mediar diferentes reacciones, mostrando importantes desplazamientos de potencial, así como también aumentos en los valores de corriente, dando cuenta de su importante actividad electrocatálica. Además, la actividad de estos sistemas puede verse incrementada significativamente cuando se emplean algunos materiales modificadores como los complejos macrocíclicos. Estos complejos funcionan como electrocatalizadores eficientes para mediar diferentes reacciones, mostrando importantes desplazamientos de potencial, así como también aumentos en los valores de corriente, además, su actividad electrocatalítica depende del metal central que estos presentan. En base a los antecedentes mencionados, en este trabajo se propone realizar un estudio bibliográfico exhaustivo de materiales electródicos diseñados con sustratos carbonosos empleando líquidos iónicos y complejos macrocíclicos y su uso como posible electrocatalizador. Se realizará un estudio completo bibliográfico en cuanto se refiere a las propiedades fisicoquímicas de cada componente, preparación de los electrodos modificados, caracterización electroquímica y electrocatálisis hacia la reacción de reducción de oxígeno.Ítem Electrodos modificados utilizados para la electro-oxidación de hidracina y su potencial uso en celdas de combustible(Universidad Andrés Bello, 2021) Gallardo Frohlich, Emmanuel; Arce, Roxana; Facultad de Ciencias ExactasLa hidracina ha sido ampliamente estudiada debido a sus excelentes propiedades cuando se usa en celdas de combustible directo es por eso por lo que el principal objetivo de esta investigación es evaluar un sistema de electrodos modificados que logre una electro oxidación optima de este compuesto para aprovechar el máximo de sus propiedades. Para poder encontrar dicho sistema se realizara un a análisis bibliográfico a 4 trabajos que exponen un sistema de electrodos modificados para la electro-oxidación de hidracina mediante voltamperometría cíclica los cuales se obtuvieron de fuentes bibliográficas de carácter científico como los son sciencedirect, ebsco host, etc. dentro de los cuales se analizara los materiales con los que cada experimento se llevó a cabo y los resultados electroquímicos de interés para posterior mente concluir como dicho sistema cumple o no con las características que se buscan obtener.Ítem Estudio de sensores electroquímicos para la determinación de Dopamina(Universidad Andrés Bello, 2021) Ramírez Cofré, Eduardo Ignacio; Arce, Roxana; Facultad de Ciencias ExactasLa determinación de Dopamina en muestras farmacológicas es esencial para mantener la calidad de los medicamentos con los estudios de dosis y principio activo para el tratamiento de enfermedades como el Parkinson y el Alzheimer, ya que estas conllevan a diferentes problemas en la salud con manifestaciones no motoras, como por ejemplo los siguientes síntomas: apatía, depresión, alteraciones del sueño o disfunción autonómica, descontrol de la motricidad fina, entre otros. El objetivo de la investigación es evaluar un sensor electroquímico que pueda determinar Dopamina de una manera más rápida, simple y económica en comparación a los métodos tradicionales, como HPLC, el método de centelleo, etc. Para ello se darán a conocer diferentes métodos electroquímicos como la Voltamperometría cíclica y la Voltamperometría de onda cuadrada. Ambos se basan en la medición del proceso redox de la sustancia que se quiere cuantificar, mediante un electrodo de referencia y un electrodo de trabajo, donde ocurren los procesos de difusión y adsorción.Ítem Rhenium(I) bromo tricarbonyl complexes from anthracenyl derivatized ligands(2023-07) Muñoz, José; Rojas, Xavier; Palominos, Franco; Arce, Roxana; Cañas, Francisco; Pizarro, Nancy; Vega, AndrésThe ligand 2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrazine (pypyr) was prepared by reaction of 2-bromopyrazine with N-lithium pyrazolate with 92.5% yield, while the anthracenyl derivatives 2-(anthracen-9-yl)-5-(1H-pyrazol-1-yl)pyrazine (pypyr-anthra) and 9,10-bis(5-(1H-pyrazol-1-yl)pyrazin-2-yl)anthracene (pypyr-anthra-pypyr) were prepared by reaction of the 9-anthraceneboronic or bis-boronic acid pinacol ester with 2-bromo-5-(1H-pyrazol-1-yl)pyrazine with medium yields (49.6 and 31.5 % respectively). The respective ReI(CO)3Br complexes: [(pypyr)Re(CO)3Br], [(pypyr-anthra)Re(CO)3Br] and [Br(CO)3Re(pypyr-anthra-pypyr)Re(CO)3Br] were prepared in high yields (94, 84 and 78 % respectively) by reaction with bromotricarbonyl(tetrahydrofuran)rhenium(I) dimer. DFT modelling suggests the anthracenyl moiety is not coplanar with the pyrazolyl-pyrazine fragment, defining a dihedral angle of 65° and 67° for [(pypyr-anthra)Re(CO)3Br] and [Br(CO)3Re(pypyr-anthra-pypyr)Re(CO)3Br] respectively. Each one of the three rhenium(I) molecules shows a quasi-reversible reduction wave around − 1.10 V, assigned by comparison with the uncoordinated ligand, the pypyr fragment, while additional reductions waves related to this core or the anthryl arms are present. UV–Vis spectra show absorption bands and/or shoulders around 400–450 nm for the series of compounds in solution. The respective extinction coefficients (∼4 × 103 M−1cm−1), the sensitivity to solvent polarity and DFT modelling suggest they corresponds to MLCT Redπ → π(pyr)* transitions. Despite their high emissivity, the uncoordinated ligands completely lose their emission upon coordinated to ReI(CO)3Br. The rhenium(I) complexes emit around 650 nm upon excitation, although [(pypyr)Re(CO)3Br] is a moderate emissive molecule, while [(pypyr-anthra)Re(CO)3Br] and [Br(CO)3Re(pypyr-anthra-pypyr)Re(CO)3Br] are very weak ones. In contrast these two last molecules showed a remarkably high yield as singlet oxygen sensitizers. © 2023 Elsevier LtdÍtem Study of the Hydrogen Evolution Reaction Using Ionic Liquid/Cobalt Porphyrin Systems as Electro and Photoelectrocatalysts(MDPI AG, 2020-02) Gidi, Leyla; Honores, Jessica; Ibarra, José; Arce, Roxana; Aguirre, M. J; Ramírez, GaloIn this work, the design and manufacture of graphite paste (Gr) electrodes is carried out, including N-octylpyridinium hexafluorophosphate (OPyPF6) ionic liquid (IL) as binder and modification with Co-octaethylporphyrin (Co), in order to study the hydrogen evolution reaction (HER) in the absence and presence of light. The system is characterized by XRD and FESEM-EDX (Field Emission Scanning Electron Microscopy with Energy Dispersive X-Ray Spectroscopy), confirming the presence of all the components of the system in the electrode surface. The studies carried out in this investigation confirm that a photoelectrocatalytic system towards HER is obtained. The system is stable, efficient and easy to prepare. Through cyclic voltammetry and electrochemical impedance spectroscopy, was determined that these electrodes improve their electrochemical and electrical properties upon the addition of OPyPF6. These effects improve even more when the systems are modified with Co porphyrin. It is also observed that when the systems are irradiated at 395 nm, the redox process is favored in energy terms, as well as in its electrical properties. Through gas chromatography, it was determined that the graphite paste electrode in the presence of ionic liquid and porphyrin (Gr/IL/Co) presents a high turnover number (TON) value (6342 and 6827 in presence of light) in comparison to similar systems reported. © 2020 by the authors. Licensee MDPI, Basel, SwitzerlandÍtem α-Fe2O3/, Co3O4/, and CoFe2O4/MWCNTs/Ionic Liquid Nanocomposites as High-Performance Electrocatalysts for the Electrocatalytic Hydrogen Evolution Reaction in a Neutral Medium(Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI), 2024) Ibarra, José; Aguirre, María Jesus; del Río, Rodrigo; Henriquez, Rodrigo; Faccio, Ricardo; Dalchiele, Enrique A.; Arce, Roxana; Ramírez, GaloTransition metal oxides are a great alternative to less expensive hydrogen evolution reaction (HER) catalysts. However, the lack of conductivity of these materials requires a conductor material to support them and improve the activity toward HER. On the other hand, carbon paste electrodes result in a versatile and cheap electrode with good activity and conductivity in electrocatalytic hydrogen production, especially when the carbonaceous material is agglomerated with ionic liquids. In the present work, an electrode composed of multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) and cobalt ferrite oxide (CoFe2O4) was prepared. These compounds were included on an electrode agglomerated with the ionic liquid N-octylpyridinium hexafluorophosphate (IL) to obtain the modified CoFe2O4/MWCNTs/IL nanocomposite electrode. To evaluate the behavior of each metal of the bimetallic oxide, this compound was compared to the behavior of MWCNTs/IL where a single monometallic iron or cobalt oxides were included (i.e., α-Fe2O3/MWCNTs/IL and Co3O4/MWCNTs/IL). The synthesis of the oxides has been characterized by X-ray diffraction (XRD), RAMAN spectroscopy, and field emission scanning electronic microscopy (FE-SEM), corroborating the nanometric character and the structure of the compounds. The CoFe2O4/MWCNTs/IL nanocomposite system presents excellent electrocatalytic activity toward HER with an onset potential of −270 mV vs. RHE, evidencing an increase in activity compared to monometallic oxides and exhibiting onset potentials of −530 mV and −540 mV for α-Fe2O3/MWCNTs/IL and Co3O4/MWCNTs/IL, respectively. Finally, the system studied presents excellent stability during the 5 h of electrolysis, producing 132 μmol cm−2 h−1 of hydrogen gas.