Examinando por Autor "Catalán Marín, Karen"
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Ítem Synthesis and antitumor activity of diterpenylhydroquinone derivatives of natural ent-labdanes(MDPI, 2010-09) Espinoza Catalán, Luis; Baeza Maturana, Evelyn; Catalán Marín, Karen; Osorio Olivares, Mauricio; Carrasco Altamirano, Héctor; Cuellar Fritis, Mauricio; Villena García, JoanTwo new compounds 2β-acetoxy-15-phenyl-(22,25-acetoxy)-ent-labda-8(17) , 13(E)-diene (9) and 2β-hydroxy-15-phenyl-(22,24,26-trimethoxy)-ent-labda- 8(17),13(E)-diene (10) have been prepared by an Electrophilic Aromatic Substitution (EAS) reaction between diterpenyl allylic alcohols and 1,4-hydroquinone or 1,3,5-trimethoxybenzene using BF3·Et 2O as a catalyst. These compounds, along with a series of natural ent-labdanes 3-8, have been evaluated for their in vitro cytotoxic activities against cultured human cancer cells of PC-3 and DU-145 human prostate cancer, MCF-7 and MDA-MB-231 breast carcinoma and dermal human fibroblasts (DHF). Some compounds displayed inhibition at μM IC50 values. © 2010 by the authors.Ítem Synthesis and cytotoxic activity of geranylmethoxyhydroquinone derivatives(Sociedad Chilena de Química, 2012) Baeza Maturana, Evelyn; Catalán Marín, Karen; Villena García, Joan; Carrasco Altamirano, Héctor; Cuellar Fritis, Mauricio; Espinoza Catalán, LuisEl geranilo-2 ,4-sintético nuevo methoxyhydroquinone 1 y el conocido geranilo-4 ,5 methoxyhydroquinone- 2 se prepararon por sustitución electrófila aromática (EAS) reacciones entre geraniol y 1,3,5-trimethoxyphenol utilizando BF 3 · Et 2 O como un catalizador. Además, los nuevos derivados geranylmethoxyhydroquinones (3-6) se obtuvieron mediante transformaciones químicas de 1 y 2. Los compuestos se han evaluado por sus actividades citotóxicas contra PC-3 línea celular humana de cáncer de próstata, MCF 7-y humano MDA-MB-231 las células de cáncer de mama líneas y dengue hemorrágico cutánea fibroblastos humanos. IC 50 valores para los compuestos 1 y 5 varió en el nivel mu M 80.