Examinando por Autor "Cruz, Carlos"
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Ítem Compuestos de coordinación basados en el catión cobre (II) y ligantes heterocíclicos nitrogenados(Universidad Andrés Bello, 2019) Baeza Sandoval, Francisca Javiera; Cruz, Carlos; Paredes García, Verónica; Arce, Roxana; Vega Carvallo, Andrés; Facultad de Ciencias ExactasEn la presente unidad de investigación se informa la síntesis y caracterización de compuestos de coordinación (CC) en base a Cu(II) y ligantes heterocíclicos nitrogenados, de los cuales se obtuvieron los compuestos Cu-1 ([Cu(L1H)ClO4·H2O]n), Cu-2 y Cu-3 ([Cu(4,4-bipy)(H2O)2(ClO4)2]n). Los compuestos Cu-1, Cu-2 y Cu-3 fueron obtenidos mediante síntesis a presión atmosférica, la cual consiste en la disolución de los reactivos en un solvente o una mezcla de solventes bajo agitación constante. El compuesto Cu-1 y Cu-2 fueron caracterizados por espectroscopia infrarroja y electrónica, mientras que el compuesto Cu-3 al igual que Cu-1 fueron caracterizados por difracción de rayos-X de monocristal. El compuesto Cu-1 posee estructura extendida 1D con un ordenamiento del tipo zigzag. Debido a la interesante estructura de este compuesto se generó la motivación de agregar un ligante auxiliar a la cadena con la finalidad de modificar la estructura, así es como surge la síntesis del compuesto de Cu-2, y de manera análoga fue posible obtener un segundo producto cristalino (Cu-3). La caracterización por espectroscopía infrarroja permitió la identificación de la formación del ligante de tipo base de Schiff (L1H). Para los compuestos Cu-1 y Cu2 se logró determinar la presencia del ligante L1H y el anión ClO4 - y la presencia del ligante 4,4’-bipy en el compuesto Cu-2 La caracterización por espectroscopia electrónica, permitió observar absorciones asociadas a transiciones 𝜋 → 𝜋 ∗ y 𝑛 → 𝜋 ∗ provenientes del ligante L1H en los compuestos Cu-1 y Cu-2, además de absorciones provenientes de las transiciones d-d del Cu(II), permitiendo así corroborar la presencia del ligante L1H en los CC de Cu(II)Ítem Novel Linear Trinuclear CuII Compound with Trapped Chiral Hemiaminal Ligand: Magnetostructural Study(Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI), 2023-07) Cruz, Carlos; Audebrand, Nathalie; Páez-Hernández, Dayán; Paredes-García, VerónicaA new trinuclear CuII compound {[Cu3(HL′)2(H2O)2](ClO4)4}·(H2O)4 (1) was obtained and presented a trapped chiral hemiaminal (HL2′ = [(5-amino-4H-1,2,4-triazol-3-yl)amino](1H-imidazol-4-yl)methanol)). Compound 1 shows an almost flat cationic structure [Cu3(HL′)2(H2O)2]4+ with a Cu3 linear core reached by the double Cu-OR/NN-Cu triazole/alkoxo bridge of the hemiaminal molecule. The CuII spin carriers are antiferromagnetically coupled, presenting a spin doublet ground state (S = 1/2) with a magnetic coupling constant of −179 cm−1. Moreover, DTF calculations show that the planarity of the compound permits a sigma-type overlapping between the unpaired electrons of the spin carriers and the p-type orbitals of the coordinated N and O atoms producing an electronic delocalization through the bridging ligand responsible for the strong antiferromagnetic interactions observed experimentally. © 2023 by the authors.Ítem One pot solvothermal synthesis of organic acid coated magnetic iron oxide nanoparticles(2014 Sociedad Chilena de Química, 2013) Paredes-García, Verónica; Toledo, Néstor; Juliano, Denardin; Venegas-Yazigi, Diego; Cruz, CarlosABSTRACT In this work we present the synthesis and characterization of iron oxide nanoparticles (IONPs), which were structurally and magnetically characterized. The use of iron salts and an organic acid (l-serine or ascorbic acid) as precursors under solvothermal conditions yielded these coated IONPs. The powder X-ray diffraction pattern of FeO-1 and FeO-2 is consistent with hematite (α-Fe2O3) and hematite-maghemite ((α-Fe2O3/γ-Fe2O3) respectively. The TEM analysis permits to estimate an average size of 10 nm for the FeO-1 sample. The magnetic characterization of the samples through the M(H) plots showed a very low coercivity value for both samples, being 53 Oe for FeO-1 and 10 Oe for FeO-2, indicating the very weak ferromagnetic character of the synthesized iron oxide species. Even though both organic acids under solvothermal conditions permit to obtain coated IONPs in one pot reaction, l-serine produces a more narrow-size distribution.Ítem Síntesis y caracterización de nuevos compuestos de coordinación con ligantes tipo bases de Schiff derivados de a-aminoácidos azufrados(Universidad Andrés Bello, 2020) Erices Reyes, Juan José; Paredes García, Verónica; Cruz, Carlos; Facultad de Ciencias ExactasEn el presente trabajo de investigación se estudiaron métodos sintéticos para la obtención de compuestos de coordinación, basado en los cationes metálicos CoIIIy ZnII, coordinados por bases de Schiff derivadas de L-cisteína y 4-imidazolcarbaldehido [H3L1= ácido 2-{(1H-imidazol-4-il)metilideno}amino]-3-sulfanilpropanoicoydeL-metioninay orto-vanilina[H2L2= ácido 2-{[(2-hidroxi-3-metoxifenil)metilideno]amino}-4-(metilsulfanil)butanoico]. De estas síntesis se obtuvieron dos nuevos compuestos de coordinación [Co(HL1’)2]NO3·H2O·THF (1)y Na2[Zn(L2)2](H2O)2·(EtOH)2(2).Los compuestos (1)y (2)se obtuvieron mediante síntesis a presión atmosférica y fueron caracterizados por las técnicas de análisis elemental (AE), técnicas espectroscópicas tradicionales (FTIR, 1H-RMN y UV-VIS), difracción de rayos-X de mono cristal y termo gravimetría (ATG).Los compuestos (1)y (2)presentan quiralidad proveniente del -aminoácido, además el compuesto (1) por medio de la ciclación del ligante [HL1’]-produce otro centro quiral. El compuesto (1), basado en el catión CoIIIes no centro simétrico del tipo molecular, hexacoordinado por dos unidades del ligante [HL1’]-, debido a la forma de coordinar que tiene el ligante, genera una isomería del tipo,además, fuera de su esfera de coordinación presenta una molécula de agua de cristalización, una molécula de THFy como contraión NO3−. El compuesto (2), es centro simétrico, basado en el catión ZnII, tiene un crecimiento del tipo unidimensional en el eje a. Debido al crecimiento alternado de las cadenas, genera isomerías del tipoy.Fuera de la esfera de coordinación se encuentra el catión NaIhexa coordinado por un azufre, proveniente de la base de Schiff, una molécula de agua, una molécula de EtOH, oxígenos del grupo fenol ,metoxilo y carboxilato, Los oxígenos funcionan como un puente entre el catión NaIy el centro metálico de ZnII.Ítem Toward a Rational Design of 3d-4f Heterometallic Coordination Polymers based on Mixed Valence Copper Centers(American Chemical Society, 2019-12) Cruz, Carlos; Rubio, Francisco; Venegas-Yazigi, Diego; Audebrand, Nathalie; Calers, Christophe; Spodine, Evgenia; Paredes-García, VerónicaIn the present work, we report two new CuI/CuII-GdIII mixed valence heterometallic coordination polymers (HCP), [Gd(H2O)4CuIICuI(IDC)2] (1) and [Gd2(H2O)2(C2O4)2CuII(IDC)2CuI 2(4,4′-bipy)]·4.5H2O (2) obtained under solvothermal synthesis using 1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid (H3IDC) as a principal N,O-bifunctional organic linker. In both compounds, the stabilization of the CuI cations is achieved only by the coordination of N-Atoms belonging to the organic ligands. While 1 presents a two-dimensional honeycomb network obtained by the coordination of single organic linker (IDC3-), 2 contains three different organic ligands (IDC3-, C2O4 2-, and 4,4′-bipy), which allow the construction of a three-dimensional network. From a magnetic point of view, 1 and 2 behave as simple paramagnets at high temperature, presenting ferromagnetic interactions below 50 K, and a positive magnetic coupling constant of J = 0.60 cm-1 and J = 0.22 cm-1 was obtained for 1 and 2 respectively. To the best our knowledge, 1 and 2 correspond to the second and third reported examples containing a CuI/CuII mixed valence system assembled with GdIII cations, thus enriching the chemistry involved in 3d-4f metal-organic materials. Copyright © 2019 American Chemical Society.