Examinando por Autor "Lira Martinich, Katherine"

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    Estudio acerca de la relación entre la agresividad y/o auto agresividad del niño hemofílico en el vínculo madre-hijo
    (Universidad Andrés Bello, 2010) Lira Martinich, Katherine; Alsina P., Francisco; Facultad de Educación y Ciencias Sociales
    De acuerdo a la Sociedad Chilena de Hemofilia (2009), la hemofilia es una enfermedad genética ligada al cromosoma X que se expresa por una disminución de factor de coagulación VIII para la hemofilia A, o del factor IX para la hemofilia B. Este factor es una proteína de la sangre que controla las hemorragias y es producida en el hígado, la severidad de la hemofilia dependerá de la cantidad de factor faltante, encontrándose hemofilia leve, moderada y severa. La hemofilia A afecta a uno de cada 5.000-10.000 varones, mientras que la hemofilia B lo hace en uno de cada 30.000. Así, la hemofilia A representa aproximadamente un 85% de los casos de hemofilia y la hemofilia B se sitúa en torno al 15%. En general la hemofilia se hereda, no puede contraerse ni transmitirse, pero algunas veces se manifiesta en personas donde no había antecedentes de hemofilia en la familia. Esta hemofilia esporádica puede llegar a ser un tercio de los casos de hemofilia totales y son debido a una mutación genética de la madre o del niño. Numerosas madres han asegurado tener hijos sanos, recibiendo el diagnóstico de hemofilia, luego de que sus hijos han presentado frecuentes hematomas o hemorragias frente a las cuales no se les daba una respuesta medica clara. Algunos niños son diagnosticados recién a los tres o cuatro años de edad, debiendo pasar él y su madre por la angustia que provoca la incertidumbre de no saber que genera esta alteración corporal.