Examinando por Autor "Miranda, Hugo F."

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    Antinociceptive interaction of Tramadol with Gabapentin in experimental mononeuropathic pain
    (Blackwell Publishing Ltd, 2016-08) Miranda, Hugo F.; Noriega, Viviana; Prieto, Juan Carlos; Zanetta, Pilar; Castillo, Rodrigo; Aranda, Nicolás; Sierralta, Fernando
    Neuropathic pain is the result of injury to the nervous system, and different animal models have been established to meet the manifestations of neuropathy. The pharmacotherapy for neuropathic pain includes gabapentin and tramadol, but these are only partially effective when given alone. The aim of this study was to assess the antinociceptive interaction between both drugs using the isobolographic analysis and changes of the IL-1β concentration in a mouse model of neuropathic pain (partial sciatic nerve ligation or PSNL). The i.p. administration of gabapentin (5–100 mg/kg) or tramadol (12.5–100 mg/kg) displayed a dose-dependent antinociception in the hot plate assay of PSNL mice, and effects induced by gabapentin with tramadol were synergistic. Administration of gabapentin or tramadol reversed significantly the increase in the concentration of IL-1β induced by PSNL after either 7 or 14 days and their combination was significantly more potent in reversing the elevated concentration of IL-1β. The synergism obtained by the co-administration of gabapentin and tramadol is proposed to result from action on different mechanisms in pain pathways. Gabapentin or tramadol or their combination modulates the expression of pro-inflammatory cytokine, IL-1β, in a model of mice PSNL which could be due to an inhibition of glial function.
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    Evaluación de la interacción entre amitripilina y dexketoprofeno en el dolor neuropático mediante test de plancha caliente : Departamento de Farmacología, Facultad de Medicina Universidad de Chile
    (Universidad Andrés Bello, 2014) Cortés Piderit, Loreto Catalina; Miranda, Hugo F.; Noriega S., Viviana; Facultad de Medicina; Escuela de Química y Farmacia
    El dolor es una experiencia sensorial que sirve de mecanismo de protección a los individuos frente a agentes ambientales nocivos. Cuando esta experiencia sensorial persiste aún después de eliminada la causa que lo provoca, recibe el nombre de dolor crónico. Este fenómeno se debe a que los mecanismos nociceptivos involucrados tienen un valor adaptativo u homeostático. Uno de los dolores crónicos descritos es el dolor neuropático que cursa con una presentación clínica y síntomas característicos. El presente estudio tuvo como finalidad evaluar la interacción entre dos fármacos, dexketoprofeno y amitriptilina, en el manejo del dolor neuropático, en un modelo de estimulación dolorosa térmica (test de plancha caliente). El estudio se realizó en la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile en el Departamento de Farmacología, mediante la inducción de neuropatía fisica a través de la ligadura de la rama eferente del nervio ciático del cuarto trasero derecho. Se utilizaron ratones machos de la cepa CF-1 provenientes del Bioterio Central de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile, de peso entre 25 y 30 gramos, mantenidos en un ciclo de 12 horas de luz y 12 de oscuridad, con libre acceso a agua y comida. Los experimentos fueron realizados de acuerdo a los protocolos CBA Nº238 y 410 de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile. Los animales fueron aclimatados 2 horas previas a ser sometidos a las intervenciones. Fueron utilizados una sola vez y luego sometidos a eutanasia por dislocación cervical bajo anestesia inmediatamente después de realizado el test algesiométrico y por personal especializado. El número de animales para cada uno de los grupos experimentales fue el mínimo compatible con efectos consistentes y reproducibles de los tratamientos planificados. Los resultados obtenidos declaran una interacción supra-aditiva o sinérgica de los fármacos utilizados, frente a la comparación de los efectos algesiométricos de cada uno por separado. De los resultados de este estudio se obtiene una nueva alternativa de tratamiento para el dolor neuropático, con dosis menores y posiblemente con efectos adversos reducidos.
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    Interacción morfina y fentalino en dolor térmico
    (Universidad Andrés Bello, 2012) Zanetta Ewert, Pilar Carolina; Miranda, Hugo F.; Noriega S., Viviana; Facultad de Medicina
    El dolor es una una experiencia sensorial y emocional desagradable, el cual es referido y vivido en cada persona de manera diferente. Para el tratamiento de diversos estados dolorosos existen diversas sustancias capaces de producir analgesia, tanto a nivel experimental en animales, como a nivel clínico en el hombre, entre ellos se incluyen: analgésicos . . antinflamatorios no esteroidales (AINEs); opioides y coanalgésicos. Los opioides son drqgas con un alto poder analgésico, , existiendo dentro de ellos morfina y fentanilo, pertenecientes a los de mayor potencia. El objetivo de este trabajo fue determinar el tipo de interacción resultante en la coadministración de morfina y fentanilo en el dolor inducido por acción térmica, en el test de la plancha caliente. Se realizó un estudio observacional en ratones machos del vivero de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile. Los animales, previa aclimatación al laboratorio fueron usados solamente una vez en cada protocolo y eutanasiados posteriormente bajo anestesia.
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    Isobolographic analysis of the opioid-opioid interactions in a tonic and a phasic mouse model of induced nociceptive pain
    (BioMed Central Ltd., 2014-07) Miranda, Hugo F.; Noriega, Viviana; Zanetta, Pilar; Prieto, Juan Carlos; Prieto-Rayo, Juan Carlos; Aranda, Nicolás; Sierralta, Fernando
    Background: Opioids have been used for the management of pain and coadministration of two opioids may induce synergism. In a model of tonic pain, the acetic acid writhing test and in a phasic model, the hot plate, the antinociceptive interaction between fentanyl, methadone, morphine, and tramadol was evaluated. Results: The potency of opioids in the writhing test compared to the hot plate assay was from 2.5 (fentanyl) to 15.5 (morphine) times, respectively. The ED50 was used in a fixed ratio for each of the six pairs of opioid combinations, which, resulted in a synergistic antinociception except for methadone/tramadol and fentanyl/ tramadol which were additive, in the hot plate. The opioid antagonists naltrexone, naltrindole and nor-binaltorphimine, suggests that the synergism of morphine combinations are due to the activation of MOR subtypes with partially contribution of DOR and KOR, however fentanyl and methadone combinations are partially due to the activation of MOR and DOR subtypes and KOR lack of participation. The antinociceptive effects of tramadol combinations, are partially due to the activation of MOR, DOR and KOR opioid subtypes. Conclusion: These results suggets that effectiveness and magnitude of the interactions between opioids are dependent on pain stimulus intensity.