Examinando por Autor "Noriega, Viviana"

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    Antinociceptive interaction of Tramadol with Gabapentin in experimental mononeuropathic pain
    (Blackwell Publishing Ltd, 2016-08) Miranda, Hugo F.; Noriega, Viviana; Prieto, Juan Carlos; Zanetta, Pilar; Castillo, Rodrigo; Aranda, Nicolás; Sierralta, Fernando
    Neuropathic pain is the result of injury to the nervous system, and different animal models have been established to meet the manifestations of neuropathy. The pharmacotherapy for neuropathic pain includes gabapentin and tramadol, but these are only partially effective when given alone. The aim of this study was to assess the antinociceptive interaction between both drugs using the isobolographic analysis and changes of the IL-1β concentration in a mouse model of neuropathic pain (partial sciatic nerve ligation or PSNL). The i.p. administration of gabapentin (5–100 mg/kg) or tramadol (12.5–100 mg/kg) displayed a dose-dependent antinociception in the hot plate assay of PSNL mice, and effects induced by gabapentin with tramadol were synergistic. Administration of gabapentin or tramadol reversed significantly the increase in the concentration of IL-1β induced by PSNL after either 7 or 14 days and their combination was significantly more potent in reversing the elevated concentration of IL-1β. The synergism obtained by the co-administration of gabapentin and tramadol is proposed to result from action on different mechanisms in pain pathways. Gabapentin or tramadol or their combination modulates the expression of pro-inflammatory cytokine, IL-1β, in a model of mice PSNL which could be due to an inhibition of glial function.
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    Efecto de gabapentina en dolor neuropático inducido por paclitaxel
    (Universidad Andrés Bello, 2012) Gómez Gutiérrez, Mario Eduardo; Miranda, Hugo; Noriega, Viviana; Facultad de Medicina
    El dolor neuropático es una patología con una presentación clínica y síntomas característicos. Existen diferentes tipos de neuropatías siendo la más frecuente y de poco conocimiento de sus causas como es la fibromialgia, cuyo principal síntoma es el dolor crónico generalizado que se localiza principalmente en las zonas tendinosas, musculares, articulares y vicerales. Siendo esta patología unas de las causas más frecuentes del dolor generalizado y configura un número importante y heterogéneo de pacientes que la padece. El objetivo del estudio fue determinar la efectividad del fármaco gabapentina, de un alto poder de analgesia, debido a que inhibe de algún modo la neurotransmisión dolorosa, en un modelo de estimulación dolorosa térmica (plancha caliente). Se realizó un estudio prospectivo observacional en la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile en el Departamento de Farmacología, mediante la inducción de neuropatía química a través de la administración intraperitoneal (i.p) del fármaco citotóxico paclitaxel, usando una modificación de la técnica de Polimano y Cols, 2001. Se utilizaron ratones machos CF-1 provenientes del bioterio Central de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile, de 25 a 30 gramos, mantenidos en un ciclo de 12 horas de luz y 12 de oscuridad, con libre acceso de agua y a la alimentación. Los experimentos fueron realizados de acuerdos a los protocolos CBA N° 238 Y 455 de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile. Los animales se aclimataron en el ambiente de laboratorio, 3 horas antes de ser sometidos a cualquier protocolo. Los animales fueron usados solamente una vez y eutanasiados por dislocación cervical bajo anestesia inmediatamente después del test algesiometrico y por personal especializado. El número de animales para cada uno de los experimentales fue el mínimo compatible con consistentes y reproducibles efectos de los tratamientos planificados. El estudio comprobó el efecto de la gabapentina, al reducir la hipemocicepción producido por paclitaxel al realizar una estimulación térmica, permite suponer la activación de receptores a-adrenérgicos seguido por los receptores muscarinicos del subtipo M1 y nitridergico
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    Estabilidad y compatibilidad de fármacos intravenosos con la nutrición parental al administrarlos a través de un catéter en "Y"
    (Universidad Andrés Bello, 2012) Alvial Salcedo, María José; Noriega, Viviana; Facultad de Medicina; Escuela Química y Farmacia
    La nutrición parenteral es una terapia de administración intravenosa, que permite reponer o mantener el estado nutricional de los pacientes que son incapaces de alcanzar requerimientos nutricionales por vía enteral, o no pueden utilizar con seguridad el tracto gastrointestinal. Estos pacientes, habitualmente requieren de la administración de diversos fármacos, los que generalmente se administran por la misma vía venosa que la nutrición parenteral, pero con la recomendación de un lumen diferente para que no exista contacto entre ambas soluciones, todo esto por el desconocimiento de las interacciones e incompatibilidades de los medicamentos en la administración concomitante con la nutrición parenteral a través de catéter en "Y'', es por ello que se plantea el siguiente objetivo: Evaluar la estabilidad y las vías venosas de accesos recomendados para los fármacos administrados por vía intravenosa, y su compatibilidad fisicoquímica con la nutrición parenteral cuando se administran concomitantemente a través de un catéter en "Y" o de un sólo lumen. El estudio es bibliográfico, el cual incluyó medicamentos administrados por vía intravenosa del arsenal farmacoterapéutico de la Clínica Alemana, los cuales fueron seleccionados a través de diferentes criterios. Se analizaron 115 fármacos de administración.
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    Evaluación de interacción entre Tramadol y Naproxeno en dolor agudo visceral mediante Writhing test : Departamento de Farmacología Facultad de Medicina Universidad de Chile
    (Universidad Andrés Bello, 2013) Campusano Torres, Patricia Soledad; Miranda, Hugo; Noriega, Viviana; Facultad de Ciencias de la Salud
    El dolor es una experiencia sensorial y emocional desagradable, asociada a un daño tisular existente o potencial o descrito en términos de ese daño. Para el tratamiento de alivio del dolor, existen diversas sustancias capaces de producir analgesia, tanto a nivel experimental en animales, como a nivel clínico, entre ellos encontramos: analgésicos antiinflamatorios no esteroidales (AINEs); opioides, coanalgésicos, terapia combinada y analgesia regional. Metodología: El procedimiento experimental fue realizado en ratones machos de la cepa CF-1, del bioterio de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile, de peso entre los 25 a 30 gramos, mantenidos en un ciclo de 12 horas de luz y 12 de oscuridad, con libre acceso al agua y la alimentación. Los experimentos se realizaron de acuerdo a los protocolos CBA Nº 238 y 410 de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile. Los animales, aclimatados durante 2 horas previas al desarrollo del trabajo, se usaron una sola vez en cada protocolo y eutanasiados posteriormente bajo anestesia por dislocación cervical. Su número fue el mínimo compatible con consistentes y reproducibles efectos de los tratamientos planificados. El ensayo algesiométrico usado es el test de las contorsiones abdominales o Writling Test y el comportamiento del animal que se considera como signo de dolor, es la contorsión del abdomen junto con el estiramiento de las patas traseras, lo que ocurrió al interior de cubetas transparentes de plástico, destinadas al análisis del comportamiento animal. El período de latencia para este comportamiento, expresada en segundos, se registró con un cronómetro. Las mediciones realizadas, a los 30 minutos posterior a la administración del analgésico, y durante los 5 minutos posteriores a la inyección intraperitoneal (i.p) de una solución de ácido acético al 0,6%, sustancia que produce el dolor abdominal. La respuesta de cada animal en este ensayo fue convertida a porcentaje de máximo posible efecto. Las drogas usadas de forma concomitante fueron tramadol y naproxeno, administradas por vía intraperitoneal. Los resultados de la interacción entre ellas, estudiada por análisis isobolográfico, mediante el programa computacional Pharm Tools Pro, versión 1.27, McCary Group Inc, PA, U.S.A y con una significancia al 5%, demostró que fue de naturaleza sinérgica
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    Isobolographic analysis of the opioid-opioid interactions in a tonic and a phasic mouse model of induced nociceptive pain
    (BioMed Central Ltd., 2014-07) Miranda, Hugo F.; Noriega, Viviana; Zanetta, Pilar; Prieto, Juan Carlos; Prieto-Rayo, Juan Carlos; Aranda, Nicolás; Sierralta, Fernando
    Background: Opioids have been used for the management of pain and coadministration of two opioids may induce synergism. In a model of tonic pain, the acetic acid writhing test and in a phasic model, the hot plate, the antinociceptive interaction between fentanyl, methadone, morphine, and tramadol was evaluated. Results: The potency of opioids in the writhing test compared to the hot plate assay was from 2.5 (fentanyl) to 15.5 (morphine) times, respectively. The ED50 was used in a fixed ratio for each of the six pairs of opioid combinations, which, resulted in a synergistic antinociception except for methadone/tramadol and fentanyl/ tramadol which were additive, in the hot plate. The opioid antagonists naltrexone, naltrindole and nor-binaltorphimine, suggests that the synergism of morphine combinations are due to the activation of MOR subtypes with partially contribution of DOR and KOR, however fentanyl and methadone combinations are partially due to the activation of MOR and DOR subtypes and KOR lack of participation. The antinociceptive effects of tramadol combinations, are partially due to the activation of MOR, DOR and KOR opioid subtypes. Conclusion: These results suggets that effectiveness and magnitude of the interactions between opioids are dependent on pain stimulus intensity.