Examinando por Autor "Poblete Freundt, Gustavo"

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    Caracterización de uso en sobredosis de tramadol en la Mutual de Seguridad
    (Universidad Andrés Bello, 2010) Vallejos Fulle, Claudia Verónica; Poblete Freundt, Gustavo; Muñoz A., José; Facultad de Medicina; Escuela de Química y Farmacia
    El Tramadol es un fármaco con propiedades opiáceas, útil para pacientes con dolor crónico. Sin embargo, puede causar efectos adversos en el SNC, gastrointestinal, cardiovascular y en la piel, como estreñimiento, náuseas, sedación y sensación de sequedad de boca. Se realizó un estudio retrospectivo del consumo de Tramadol en los pacientes del Hospital Mutual de seguridad, debido a la presunción de dosis excesivas de este medicamento. Teniendo en cuenta los problemas que pueden surgir al administrar dosis mayores de Tramadol de las que están establecidas, siendo la dosis máxima recomendada de 400 mg diarios, los que están descritos en la literatura científica, se toma conciencia del probable uso de altas dosis dentro Hospital Mutual de Seguridad. El objetivo de este estudio es caracterizar la sobredosificación de Tramadol en pacientes ambulatorios del Hospital Mutual de Seguridad. Para la realización de este estudio, se extrajo información del sistema Medisyn del Hospital Mutual de Seguridad, recopilando la información de 876 pacientes tratados con Tramadol, cualquiera sea la dosis administrada. La selección incluye pacientes ambulatorios hombres y mujeres entre 17 y 65 &os de edad, en un periodo comprendido entre el 01 de enero de 2008 hasta el 3 1 de marzo de 2009. De estos pacientes se recopiló el tiempo de tratamiento y dosis con Tramadol y se separaron en dos grupos: el primero con los pacientes a los que se les administraba menos de 400 mg diarios (los que fueron excluidos del estudio) y el segundo grupo con los pacientes a los que se les administraba más de 400 mg de Tramadol. Del segundo grupo se hicieron dos grupos más: el primero con los pacientes a los que se les administraba una sola presentación de Tramadol y el segundo con los pacientes a los que se les administró dos o más presentaciones de Tramadol. Luego, se analizaron los pacientes que sobrepasaban los 400 mg diarios, recopilando la información del sistema Medisyn. Se verificó la información con las fichas clínicas del Hospital Mutual de Seguridad y se analizaron los resultados obtenidos.
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    Desarrollo de manual de calidad para el área de dispensación de semiautomática de medicamentos en dosis unitaria : Complejo Asistencial Doctor Sótero del Río
    (Universidad Andrés Bello, 2008) Díaz Romero, Paula Andrea; Poblete Freundt, Gustavo; Facultad de Medicina; Facultad de Ciencias de la Salud; Escuela de Química y Farmacia
    A partir de la puesta en marcha de la Reforma de Salud en el año 2004, el concepto de calidad asistencial se ha internalizado, debido a la necesidad de entregar servicios que satisfagan las expectativas y necesidades de los actores involucrados en los procesos de atención en salud. El Ministerio de Salud ha tomado el rol de garantizar, en todo el sistema de salud, la mejora continua de la calidad sobre un nivel inínimo establecido. Es por ello que los hospitales que otorguen prestaciones con Garantías Explícitas en Salud deben ser acreditados para esas prestaciones con estándares mínimos que garanticen calidad y seguridad a los usuarios. Los sistemas de gestión de calidad (SGC), p,ermiten dirigir y controlar una organización en relación con la calidad. Dicho sistema tiene su soporte en la élaboración de documentos, en ellos se plasman no sólo las fol'Illa$ de operar de la organización, sino toda la información que permite el desarrollo de todos los procesos y la toma de decisiones Por ~llo, este seminario tiene como objetivo desarrollar un Manttal de calidad del área de Dispensación Semiautomática de Medicamentos en Dosis Unitaria de la Uilidad de Farmacia del Complejo Asistencial Doctor Sótero del Río. Para la elaboración del Manual, se adoptó la norma ISO 9001:2000 junto con los requerimientos establecidos en el Manual de Acredita,ción de Prestadores Institucionales en Atención Cerrada, lo que determina las necesidades de documentación del Sistema de Dispensación por Dosis Unitaria. Se realizó, en primera instancia, un diagnóstico de la situación de la documentación y , en segundo lugar, un desglose de todas las actividades del sistema de dispensación de medicamentos, esto implicó el desarrollo y/o actualización de los procedimientos e instructivos de trabajo del área, dando como . resultado la creación de 2 procedimientos genetales, 3 procedimientos técnicos y 21 instructivos de trabajo. Dichos documentos dieron la base para el desarrollo del Manual dejando evidenCia de que la organización implementa un SGC, dando los pilares necesarios para la autoevaluación y mejora continua de los procesos involucrados.
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    Desarrollo galénico de comprimidos recubiertos de liberación prolongada de venlafaxina 75mg y 150mg.
    (Universidad Andrés Bello, 2008) Escalante Escalante, Paula Isabel; Rossi Tusso, Octavio; González Sepúlveda, Alejandro; Sandoval, Carmen; Rosazza B., Nelson; Poblete Freundt, Gustavo; Facultad de Medicina; Facultad de Ciencias de la Salud; Escuela de Química y Farmacia
    Venlafaxina es un antidepresivo de última generaclOn utilizado para el tratamiento de depresión y otras patologías psiquiátricas. En su forma de sal, Clorhidrato de Venlafaxina, es una molécula altamente hidrosoluble y de rápida absorción en administración oral. Debido a las dificultades que significa el uso de U1ia forma farmacéutica de liberación inmediata, con un régimen de administración de 2 a 3 dosis al día, se prefieren y se han desarrollado distintas fórmulas de liberación prolongada de este fármaco, con administración de una dosis al día. En el presente trabajo se desarrollan fórmulas de comprimidos recubiertos de liberación prolongada de Clohidrato de Venlafaxina equivalentes a 75 mg y 150 mg de Venlafaxina base, en Laboratorio Farmindustria S.A., como servicio de investigación y desarrollo para el Laboratorio PharmaGenexx. Se desarrollan y fabrican, en escala de laboratorio, distintas formulaciones de comprimidos de liberación prolongada de Venlafaxina de las dos presentaciones, destinados a núcleos para recubrimiento pelicular, utilizando polímeros hidrofilicos como matrices de liberación prolongada. Se registran los datos del cumplimiento de los controles de calidad exigidos para los comprimidos, en matrices de datos diseñadas especialmente para estos fines, seleccionando una fórmula final. Los comprimidos obtenidos por ésta fórmula (núcleos para recubrimiento), se someten a recubrimiento pelicular para enmascarar el mal sabor del principio activo mediante distintas formulaciones, usando también polímeros hidr')filicos como formadores de película que colaboran en prologar la liberación del fármaco, registrando los datos del cumplimiento de los controles de calidad exigidos para comprimidos con recubrimiento pelicular de liberación prolongada. Se desarrolla y valida una técnica analítica por espectrofotometria tJV para la determinación cuantitativa de Clorhidrato de Venlafaxina en comprimidos destinados núcleos para recubrimiento. Los comprimidos recubiertos de liberación prolongada de Clohidrato de Venlafaxina equivalentes a 75 mg y 150 mg de Venlafaxina base demuestran cumplir con los parámetros propuestos de dureza, friabilidad, valoración del principio activo, uniformidad de dosis y perfil de disolución, por lo que, Laboratorio Farmindustria acepta y aprueba las formas farmacéuticas desarrolladas.
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    Estudio de optimización de una formulación galénica de eszopiclona en comprimidos recubiertos.
    (Universidad Andrés Bello, 2008) Ospino Romero, Eudes Enrique; Rossi Tusso, Octavio; Rossi Tusso, Octavio; Vargas Campos, Sergio; Sandoval, Carmen; Poblete Freundt, Gustavo; Rosazza B., Nelson; Facultad de Medicina; Facultad de Ciencias de la Salud; Escuela de Química y Farmacia; Escuela de Química y Farmacia
    El presente trabajo dice relación con los estudios para optimizar una formulación galénica en desarrollo por Laboratorio Bagó de eszopiclona de lmg y 3mg en comprimidos recubiertos. Después de 3 meses iniciado el estudio de estabilidad, el laboratorio detectó concentración de eszopiclona fuera del límite inferior permitido, para ambas presentaciones. Se realiza el estudio retrospectivo de los lotes fabricados por el Laboratorio Bagó Chile S.A., analizando los datos registrados del comportamiento de la formulación en cada una de las etapas de fabricación según los respectivos Procedimientos Operativos Estándar de fabricación, los parámetros fisico - químicos de Control de Calidad según los respectivos boletines de análisis y los resultados del estudio de estabilidad. Se determina la estabilidad del principio activo frente a dos situaciones de estrés, temperatura a 60 oC / humedad ambiental, en estufa y a temperatura 20 oC en condiciones de humedad saturada, en un recipiente cerrado herméticamente, durante 2 semanas. Las muestras se analizaron mediante Cromatografia Líquida de Alta Resolución, utilizando una técnica validada. Se determ.ina la estabilidad de eszopiclona durante el proceso de fabricación de la fórmula original, en las diferentes etapas de fabricación, producto semielaborado y a granel, bajo condiciones ambientales normales de temperatura y humedad. Se determina la concentración de eszopiclona por técnica Cromatográfica Líquida de Alta Resolución, utilizando una técnica validada. Se propone una reformulación en base a cambios en la formulación del núcleo y del recubrimiento, para ambas presentaciones. Ésta se orienta al cambio del agente filmógeno y a cambios cuantitativos en la fórmula para comprimido destinado a núcleo con el fin de conferirle mayor resistencia a la humedad. Se evalúan los parámetros de Control de Calidad, registrando los resultados de las especificaciones en los boletines de análisis para cada presentación. Laboratorio Bagó aprueba las reformulaciones de las dos presentaciones de eszopiclona de 1mg y 3mg en comprimidos recubiertos, cuya aceptación esta sujeta a los resultados de las pruebas de estabilidad en el Laboratorio Bagó Chile S.A.
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    Estudio farmacoterapéutico en pacientes hospitalizados por Epoc : Instituto Nacional del Torax.
    (Universidad Andrés Bello, 2008) Miranda González, Carolina Andrea; Amador, Roberto; Arriagada Rivas, Leonardo; Poblete Freundt, Gustavo; Sandoval, Carmen; Undurraga Pereira, Alvaro; Torres S., Mariam; Facultad de Medicina; Facultad de Ciencias de la Salud; Escuela de Química y Farmacia
    La Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) es una enfermedad prevenible y tratable, caracterizada por el desarrollo de limitación crónica, progresiva e irreversible del flujo aéreo. Comprende dos entidades clínicas, el enfisema y la bronquitis obstructiva. El tabaco es el principal factor de riesgo. Provoca invalidez, pérdida de productividad y un importante deterioro de la calidad de vida, que son progresivos a medida que avanza la enfermedad. Está incluida dentro de los 56 problemas de salud que actualmente cuentan con la cobertura GES (Garantías Explícitas en Salud), sólo en pacientes ambulatorios, no en pacientes hospitalizados. El tratamiento farmacológico está establecido en el Segundo Régimen de Garantías Explícitas en Salud, del año 2005, y en el Protocolo Oficial del Ministerio de Salud (Minsal) vigente en la Guía Clínica del EPOC de Tratamiento Ambulatorio, del año 2006, ambos dirigidas fundamentalmente al paciente ambulatorio. En el Instituto Nacional del Tórax (INT), perteneciente al Servicio de Salud Metropolitano Oriente (SSMO), de atención integral de patologías cardiovasculares y bronco pulmonares de alta complejidad, se realizó un estudio farmacoterapeútico entre los meses de Junio y Octubre, donde participaron treinta y dos pacientes hospitalizados por EPOC. A través del estudio Farmacoterapeútico se detectó tanto el cumplimiento del tratamiento farmacológico prescrito por el médico tratante, respecto a lo establecido tanto por el Segundo Régimen de Garantías Explícitas en Salud como la Guía Clínica del EPOC de Tratamiento Ambulatorio, para identificar y dar a conocer cuales son los medicamentos más importantes para el tratamiento en estos pacientes y que no se encuentran incorporados por el GES y por el Arsenal del INT. Debido a esto, el paciente debe costear el gasto adicional de estos fármacos que se encuentran excluidos. El gran impacto económico que genera ésta patología en la población y en los sistemas de salud, se debe al alto costo del tratamiento farmacológico. Al término del estudio se concluye que para llevar a cabo un óptimo tratamiento farmacoterapeútico, se deben incorporar ciertos fármacos al Arsenal del INT, como Budesonida, trascendental para la recuperación del paciente.
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    Estudio y desarrollo de propuestas de mejoras en los procesos relacionados con las devoluciones de medicamentos de los servicios clínicos del Hospital San Luis de Buin y Paine
    (Universidad Andrés Bello, 2021) Cortés Espinosa, Francisco Javier; Poblete Freundt, Gustavo; Bustos Romero, Magaly; Facultad de Medicina; Escuela de Química y Farmacia
    La Unidad de Farmacia del Hospital San Luis de Buin y Paine, vinculado con el área de Calidad, plantea que la devolución de medicamentos no utilizados por parte de los Servicios Clínicos merece un estudio de análisis para evaluar tanto el impacto económico, volumen de unidades devueltas, causas de devolución y puntos críticos vinculantes, con el objetivo principal de proponer mejoras continuas que ayuden a controlar de manera efectiva este proceso. Utilizando una metodología retrospectiva y prospectiva descriptiva se caracterizaron todas las devoluciones de medicamentos provenientes de los Servicios Clínicos, se identificaron aquellos que generaban mayor volumen de unidades devueltas, así como también los principales medicamentos devueltos, con base en el análisis del sistema de almacenamiento de datos construido para el procesamiento de esta información. En base a los resultados prospectivos obtenidos se identificaron 147 tipos de medicamentos distintos tanto en principio activo como en forma farmacéutica, sumando en total 15.577 unidades devueltas valoradas en $4.567.059. El 1% correspondía a medicamentos bajo control legal, un 24% categorizadas como analgésicos, un 11% como antibacterianos para uso sistémico y un 8% como fármacos para alteraciones funcionales gastrointestinales. Dentro de los productos con mayor impacto económico se encuentran el Fenoterol Bromhidrato 0,5mg/ Bromuro de Ipratropio 0,25mg/mL y la Heparina Sódica 25.000 UI/5mL (43%). En cuanto al volumen, el Metamizol Sódico 1g/2ml y el Paracetamol 500mg concentraron el mayor número de unidades devueltas (22%), cuya principal causa de devolución se relacionó en la forma de uso, forma de administración e indicación, evolución del estado clínico del paciente y sobre reposición en botiquín. Respecto a los Servicios Clínicos, Medicina y Cirugía concentraron el 80% de las unidades de medicamentos devueltas. Adicionalmente se trabajó en el Reingreso de Medicamentos Devueltos a inventario activo de farmacia, lo que demostró ser un proceso efectivo para dar una segunda oportunidad de uso a dichos medicamentos, sin embargo, se requiere que estén sujetos a la creación de un Manual de Reingreso, el cual establezca las medidas que aseguren un retorno seguro, de calidad y eficaz. Se obtuvieron resultados detallados respecto a los procesos relacionados con las devoluciones de medicamentos, en base a una metodología que permitió la caracterización de las unidades devueltas y su causalidad. Las devoluciones de medicamentos son una problemática administrativa y de seguridad farmacológica, que requiere la presencia de un profesional Químico Farmacéutico a cargo de este proceso, el cual lleve a cabo reuniones técnicas y de trabajo en conjunto entre los profesionales médicos, de enfermería y técnicos para identificar su papel y responsabilidades en la seguridad de los pacientes y la eficiencia del sistema. Los resultados encontrados permiten dilucidar aspectos específicos que tiene un impacto farmacoterapéutico, farmacoeconómico, en los procesos de flujo de trabajo y de inventario. Las propuestas para conseguir mejoras continuas constan de una supervisión permanente del proceso, seguimiento de los resultados semestrales, actualización de los procedimientos relacionados con las Devoluciones de Medicamentos.
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    Interacciones entre fármacos de libre venta y de prescripción
    (Universidad Andrés Bello, 2011) González Prieto, Miguel Angel; Poblete Freundt, Gustavo; Gaggero Dachelet, Marcela; Facultad de Medicina; Escuela de Química y Farmacia
    Los medicamentos son una de las herramientas terapéuticas más utilizadas en la práctica de la medicina, cuyo uso de manera apropiada permite la obtención de importantes beneficios sanitarios representados por la prevención, diagnóstico, curación, atenuación y tratamiento de las enfermedades y sus síntomas. No obstante, su utilización puede llevar a problemas importantes de morbilidad y de mortalidad. Las reacciones adversas son el resultado de una interacción entre el organismo el medicamento y una serie de factores extrínsecos adicionales. Influyen, por tanto, los factores propios, los ambientales, los ligados al propio enfermo (procesos farmacocinéticos, edad, estado patológico) y las asociaciones entre medicamentos. Estas últimas pueden dar lugar a interacciones farmacológicas. Las cuales son necesarias conocer, para predecir las probables interacciones y así advertir a la población y a los profesionales del área de la salud, sobre los potenciales riesgos. Dado que no existen estudios en farmacia comunitaria sobre las interacciones farmacológicas potenciales. Se realizó un estudio observacional, transversal y descriptivo, mediante una encuesta aplicada a 731 clientes-pacientes que frecuentaban los locales de Farmacias Ahumada, de la Provincia de Santiago, con el objetivo de estudiar las posibles interacciones que pudiesen presentarse en la administración conjunta de fármacos de prescripción y de libre venta. De las encuestas realizadas se obtuvo que: el 76,34% de los clientes-pacientes se administra 3 o 4 medicamentos concomitantemente; el consumo promedio fue de 3,92 medicamentos; del total de fármacos el 59,97% corresponde a analgésicos, cardiovasculares y antiinfecciosos; las interacciones de severidad mayor corresponden a fármacos analgésicos + sistema nervioso central; las interacciones más frecuentes corresponden a fármacos analgésicos + cardiovasculares Se concluye que una de cada cinco personas presentó una potencial interacción farmacológica, clínicamente relevante. Las interacciones más frecuentes son entre las asociaciones: analgésicos + sistema nervioso central y analgésicos + sistema cardiovascular.
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    Interacciones entre fármacos de libre venta y de prescripción.
    (Universidad Andrés Bello, 2011) González Prieto, Miguel Angel; Poblete Freundt, Gustavo; Facultad de Medicina; Escuela de Química y Farmacia
    Los medicamentos son una de las herramientas terapéuticas más utilizadas en la práctica de la medicina, cuyo uso de manera apropiada permite la obtención de importantes beneficios sanitarios representados por la prevención, diagnóstico, curación, atenuación y tratamiento de las enfermedades y sus síntomas. No obstante, su utilización puede llevar a problemas importantes de morbilidad y de mortalidad. Las reacciones adversas son el resultado de una interacción entre el organismo el medicamento y una serie de factores extrínsecos adicionales. Influyen, por tanto, los factores propios, los ambientales, los ligados al propio enfermo (procesos farmacocinéticos, edad, estado patológico) y las asociaciones entre medicamentos. Estas últimas pueden dar lugar a i'11teracciones farmacológicas. Las cuales son necesarias conocer, para predecir las probables interacciones y así advertir a la población y a los profesionales del área de la salud, sobre los potenciales riesgos. Dado que no existen estudios en farmacia comunitaria sobre las interacciones farmacológicas potenciales. Se realizó un estudio observacional, transversal y descriptivo, mediante una encuesta aplicada a 731 clientes-pacientes que frecuentaban los locales de Farmacias Ahumada, de la Provincia de Santiago, con el objetivo de estudiar las posibles interacciones que pudiesen presentarse en la administración conjunta de fármacos de prescripción y de libre venta. De las encuestas realizadas se obtuvo que: el 76,34% de los clientes-pacientes se administra 3 o 4 medicamentos concomitantemente; el consumo promedio fue de 3,92 medicamentos; del total de fármacos el 59,97% corresponde a analgésicos, cardiovasculares y antiinfecciosos; las interacciones de severidad mayor corresponden a fármacos analgésicos + sistema nervioso central; las interacciones más frecuentes corresponden a fármacos analgésicos + cardiovasculares...