Examinando por Autor "Sandoval, Carmen"
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Ítem Caracterización física de graneles sólidos para predecir problemas en comprimidos : estudio preliminar(Universidad Andrés Bello, 2006) Kuramochi Ulbrich, Kiyoshi German; Mella Gajardo, Fernando; Sandoval, Carmen; Rossi Tusso, Octavio; Sandoval M., Carmen; Escuela de Química y FarmaciaEn el presente estudio se establece un marco teórico para realizar una caracterización física de los graneles sólidos que se fabrican en la planta de producción de Laboratorios Andrómaco S.A. El objetivo es mejorar el control de los procesos de fabricación para asegurar un comportamiento predecible de los graneles a tabletear, mediante la utilización de indicadores de calidad físicos que permitan anticipar posibles problemas en las máquinas tableteadoras. Esto permitirá tomar medidas correctivas oportunas sin tener que extraer material de la línea de producción, disminuyendo pérdidas de tiempo y recursos, evitando costosos trastornos de los programas de producción. Estos trastornos se traducen en demoras y perturbaciones que inciden directamente en la productividad.Ítem Desarrollo de un manual de reconstitución y disolución de medicamentos inyectables, considerando su estabilidad y forma de administración : Clínica UC San Carlos de Apoquindo(Universidad Andrés Bello, 2013) Amthauer Acoria, Claudia Verónica; Alvarado Chávez, Vivian; Concha N., Francisco; Sandoval, Carmen; Delgado Pérez, José Manuel; Orellana Soto, Sebastián; Facultad de Medicina; Escuela de Química y FarmaciaLa administración de medicamentos es un proceso que integra conocimientos y técnicas de diversas áreas, y corresponde al profesional Químico Farmacéutico asegurar con su intervención la estabilidad del medicamento que se administra al paciente, por este motivo es fundamental tener normas estandarizadas y de fácil consulta, asegurando así que esta actividad, como parte de los cuidados otorgados a los pacientes, se realice de forma eficiente y segura. El Servicio de Farmacia de la Clínica UC San Carlos de Apoquindo, con el fin de otorgar mayor calidad y seguridad a sus pacientes, se propuso desarrollar un Manual de Administración de Medicamentos de Uso Parenteral, que permita a sus usuarios, principalmente enfermeras, acceder a información de rápida y fácil consulta sobre reconstitución, dilución y estabilidad de los medicamentos que se administran por vía parenteral. Para lograr dicho objetivo, fue necesario clasificar los medicamentos involucrados a partir del arsenal farmacoterapéutico de la clínica. El manual contempla 155 medicamentos inyectables, de los cuales 59 clasificaron de alto riesgo, 41 medicamentos antimicrobianos, 46 de uso en pabellón, además se incluyeron 7 medicamentos que no pertenecen al arsenal y 2 por petición de los propios usuarios. Se realizó una ficha informativa para cada uno de los medicamentos seleccionados, la cual contempla el nombre comercial del fármaco, principio activo, reconstitución, dilución, estabilidad, tiempos de infusión, vías de administración y alertas específicas de medicamentos, previa revisión de diversas fuentes bibliográficas. Para evaluar la aceptación y utilidad del manual, se realizó una encuesta de satisfacción usuaria, aplicada a profesionales de enfermería y médicos, la cual arrojó un 83.7% de aceptación, esto respalda la necesidad de acceder a información fácil y rápida que ayude en la realización de las actividades diarias en la preparación y administración de medicamentos parenterales. Por tanto este manual viene a ser un aporte al desempeño profesional de los diferentes estamentos involucrados.Ítem Desarrollo e implementación de la introducción de un plan comercial para una línea de productos dermofarmacéuticos en farmacia privada(Universidad Andrés Bello, 2011) Lagos Escobar, Ana María; Sandoval, Carmen; Flores, José Miguel; Escuela de Química y Farmacia; Facultad de MedicinaLaboratorio español ISDIN, se caracteriza por el desarrollo de productos dermocosméticos de alta tecnología, orientados principalmente a patologías cutáneas y pieles sensibles de venta exclusiva en farmacias. En comparación con el crecimiento del mercado dermocosmético en chile, Laboratorio ISDIN presentó bajo crecimiento en el año 2009, en comparación con año 2008 y aun menor en año 2010, en comparación con año 2009. El mayor porcentaje de los productos del laboratorio, presentan venta con receta médica, que, si bien apoyan el perfil científico del laboratorio, no siempre aseguran la adquisición completa del tratamiento. Se presentan dificultades en el punto de venta tales como, el mínimo conocimiento del auxiliar de farmacia acerca de la marca, dificulta la compresión de recetas y genera un consejo ineficiente, que termina con la venta sin presencia de productos complementarios. Este estudio propone un plan comercial cuyo objetivo principal, es el aumento de la rotación de productos fotoprotectores, en al menos un 20% en un periodo de 3 meses, mediante el desarrollo e implementación de la introducción de un plan comercial en punto de venta, que contempla como principales herramientas, la capacitación de los auxiliares de farmacia (presentaciones power point y material escrito), merchandising (representantes científicos, vademécum de pared y de archivador, entrega de dosis de inicio, lápices, llaveros, rectoverso de las líneas de la marca y productos originales) y aspectos comerciales (incentivo económico a auxiliares de farmacia). La ejecución del plan comercial se realizó los meses de enero, febrero y marzo 201 1, utilizando la línea de productos fotoprotectores, como productos a medir rotación, debido a que fotoprotectores generan la mayor alza en rotación en estos meses del año. El desarrollo de este plan comercial, se realizará para otras líneas del laboratorio durante el año 2011. La implementación del plan comercial, se desarrolló comenzando con el acuerdo con la cadena farmacéutica Salcobrand, para la incorporación de un incentivo de tipo económico, al generar la venta de un producto fotoprotector del laboratorio. En segundo lugar, se realizó una evaluación diagnóstica inicial (conocimiento dermocosmetico y fotoprotectores de Laboratorio ISDIN), solo a los 25 locales que presentan mayor rotación de productos fotoprotectores, que participan del plan comercial de introducción, que presentan la implementación de una bandeja de peineta, con la exhibición de los productos fotoprotectore/s, que permitió medir el conocimiento inicial de los auxiliares de farmacia.Ítem Desarrollo e implementación de método in vitro para evaluar la eficacia de la característica waterproof de una máscara de pestañas : Laboratorio Petrizzio(Universidad Andrés Bello, 2014) Olivares Pacheco, Marion Paz Francisca; Sandoval, Carmen; Blemith, Caroline; Facultad de Ciencias de la SaludLaboratorio Petrizzio S.A es una empresa chilena dedicada al desarrollo productos cosméticos, entre ellos, cosméticos decorativos como máscaras de pestañas. Actualmente, la compañía evalúa la eficacia waterproof (a prueba de agua) de sus máscaras de pestañas, externalizando dicho estudio a instituciones especialistas, lo cual resulta costoso y poco conveniente. En este escenario, se desarrolla e implementa en las instalaciones del laboratorio, un estudio de eficacia in vitro que permite evaluar objetivamente la característica waterproof de una máscara de pestañas, el cual se utiliza para calificar formulaciones de prueba y descartar aquellas que no cumplen con las especificaciones, antes de ser enviadas a la institución especialista. El estudio se diseña según las directrices de la COLIPA (Asociación Europea de Cosméticos), utilizando como referencia la guía "Guidelines for the Evaluation of the Efficacy of Cosmetic Products ". El procedimiento incluye la aplicación de producto sobre dos pestañas postizas, las cuales son sometidas a dos métodos. El método uno, llamado "inmersión a 25ºC" (Ml), busca simular lo que sucede con una máscara de pestañas waterproof cuando una persona se baña en una piscina, y el segundo método, "inmersión en condiciones de stress" (M2), simula lo que sucede con una máscara de pestañas waterproof cuando un individuo se ducha. Los resultados obtenidos se dividieron en cualitativos (visuales) y cuantitativos (a través ,de pesaje). Aquellos cualitativos se calificaron en niveles de pérdida, donde el nivel 0 indica waterproof, mientras que los cuantitativos otorgan un porcentaje de pérdida de máscara de pestañas, el cual debe ser menor o igual a 10,0 %, para calificar como waterproof Posteriormente implementado el estudio de eficacia, se procedió a evaluar y comparar cinco máscaras de pestañas waterproof, seleccionadas a través del estudio Nielsen Chile. Los mejores productos evaluados a través del estudio de eficacia, fueron sometidos a un análisis de ingredientes para reunir información y apoyar la creación de una nueva fórmula base. Esta fórmula se modificó hasta obtener una fórmula final que obtuvo buenos resultados en el estudio de eficacia waterproof A su vez, también fue evaluada mediante un test de uso en 20 voluntarios, los cuales calificaron este producto siendo aceptable su uso y cumpliendo con todos los requisitos del mercado.Ítem Desarrollo galénico de comprimidos recubiertos de liberación prolongada de venlafaxina 75mg y 150mg.(Universidad Andrés Bello, 2008) Escalante Escalante, Paula Isabel; Rossi Tusso, Octavio; González Sepúlveda, Alejandro; Sandoval, Carmen; Rosazza B., Nelson; Poblete Freundt, Gustavo; Facultad de Medicina; Facultad de Ciencias de la Salud; Escuela de Química y FarmaciaVenlafaxina es un antidepresivo de última generaclOn utilizado para el tratamiento de depresión y otras patologías psiquiátricas. En su forma de sal, Clorhidrato de Venlafaxina, es una molécula altamente hidrosoluble y de rápida absorción en administración oral. Debido a las dificultades que significa el uso de U1ia forma farmacéutica de liberación inmediata, con un régimen de administración de 2 a 3 dosis al día, se prefieren y se han desarrollado distintas fórmulas de liberación prolongada de este fármaco, con administración de una dosis al día. En el presente trabajo se desarrollan fórmulas de comprimidos recubiertos de liberación prolongada de Clohidrato de Venlafaxina equivalentes a 75 mg y 150 mg de Venlafaxina base, en Laboratorio Farmindustria S.A., como servicio de investigación y desarrollo para el Laboratorio PharmaGenexx. Se desarrollan y fabrican, en escala de laboratorio, distintas formulaciones de comprimidos de liberación prolongada de Venlafaxina de las dos presentaciones, destinados a núcleos para recubrimiento pelicular, utilizando polímeros hidrofilicos como matrices de liberación prolongada. Se registran los datos del cumplimiento de los controles de calidad exigidos para los comprimidos, en matrices de datos diseñadas especialmente para estos fines, seleccionando una fórmula final. Los comprimidos obtenidos por ésta fórmula (núcleos para recubrimiento), se someten a recubrimiento pelicular para enmascarar el mal sabor del principio activo mediante distintas formulaciones, usando también polímeros hidr')filicos como formadores de película que colaboran en prologar la liberación del fármaco, registrando los datos del cumplimiento de los controles de calidad exigidos para comprimidos con recubrimiento pelicular de liberación prolongada. Se desarrolla y valida una técnica analítica por espectrofotometria tJV para la determinación cuantitativa de Clorhidrato de Venlafaxina en comprimidos destinados núcleos para recubrimiento. Los comprimidos recubiertos de liberación prolongada de Clohidrato de Venlafaxina equivalentes a 75 mg y 150 mg de Venlafaxina base demuestran cumplir con los parámetros propuestos de dureza, friabilidad, valoración del principio activo, uniformidad de dosis y perfil de disolución, por lo que, Laboratorio Farmindustria acepta y aprueba las formas farmacéuticas desarrolladas.Ítem Desarrollo galénico de una formulación de ibuprofeno y felinefrina en comprimidos recubiertos : Laboratorios Prater(Universidad Andrés Bello, 2013) Mardones Castillo, Evelyn Judith; Sandoval, Carmen; Nova M., Natalia; Facultad de Medicina; Escuela de Química y FarmaciaConsiderando una alternativa terapéutica para tratar la sintomatología del resfriado común, que cumpla con los requisitos de ser una formulación segura y eficaz, Laboratorios Prater decidió incorporar a su línea de antigripales una fórmula a base de lbuprofeno y Fenilefrina en comprimidos recubiertos. Para comenzar con el desarrollo, fue primordial estudiar y conocer las características fisicoquímicas de los principios activos y, las demás materias primas involucradas en la formulación, datos que fueron utilizados para seleccionar el método de fabricación y su posterior recubrimiento. Con el propósito de obtener una fórmula definitiva, se realizó una serie de ensayos, los cuales fueron modificados de acuerdo al comportamiento de la mezcla durante el proceso de compresión y las características fisicas de los núcleos obtenidos. Por otra parte, se realizo un estudio de pre-estabilidad a los núcleos que presentaron las mejores características fisicas y buen comportamiento de la mezcla en el proceso de compresión, con el objetivo de predecir el comportamiento de los núcleos sometidos a condiciones extremas de temperatura y humedad, y además reunir más datos que permitieran seleccionar la fórmula final. De acuerdo a los resultados obtenidos durante las pruebas, fue seleccionada la fórmula. A partir de ella, se realizaron tres lotes para estabilidad, a los cuales se les aplicó el recubrimiento pelicular previamente seleccionado. Con los comprimidos de los lotes, se definieron las especificaciones de calidad para producto terminado, con los comprimidos restantes, el laboratorio posteriormente realizará el estudio de estabilidad para definir el envase primario y la fecha de caducidad del producto. Finalmente, se obtuvo una fórmula a base de Ibuprofeno y Fenilefrina en dosis de 400/10mg, a partir de la cual se fabricaron comprimidos recubiertos por el método de granulación por vía húmeda, garantizando su posterior reproducción y producción en la planta farmacéutica de Laboratorios Prater.Ítem Desarrollo y evaluación de una barra labial que incorpora un extracto estandarizado de las hojas de ugni molinae turcz (murtilla) : Laboratorio de Ciencias Biofarmacéuticas Universidad Andrés Bello.(Universidad Andrés Bello, 2008) Parham Inostroza, Daniela María Fernanda; Aguirre, María Cristina; Sandoval, Carmen; Cámpora Oñate, Pamela; Rossi Tusso, Octavio; Facultad de Medicina; Facultad de Ciencias de la Salud; Escuela de Química y FarmaciaNuestro país cuenta con una gran variedad de plantas autóctonas empleadas con fines medicinales, tal es el caso de Ugni molinae Turcz (murtilla, murta, uñi), un arbusto endémico del sur de Chile muy apreciado por sus frutos, cuyas hojas son empleadas tradicionalmente para suavizar el cutis reseco y aumentar la elasticidad de la piel. Estudios previos de sus hojas han demostrado las actividades antiinfiamatoria tópica, analgésica tópica, cicatrizante y antioxidante atribuidas a los componentes de tipo triterpenos, flavonoides y taninos. Estas propiedades han motivado a desarrollar y evaluar una barra labial que incorpore un extracto estandarizado obtenido de las hojas de Ugni molinae. El extracto fue preparado por maceración de las hojas en acetato de etilo, previo tratamiento con hexano y diclorometano para la eliminación de los pigmentos que afectan las características de la barra. El extracto obtenido (EAE) fue llevado a sequedad empleando un evaporador rotario y estandarizado en contenido del triterpeno ácido asiático (281 mg/g EAE seco, HPLC), contenido de polifenoles (160,7 mg ácido gálico/g EAE seco, espectrofotometría) y de flavonoides (16,7 mg quercetina/g EAE seco, espectrofotometría). Con el EAE estandarizado se desarrolló una barra labial al 1 %, esta formulación fue sometida a análisis de calidad y a un sondeo de opinión en voluntarios mediante una encuesta tras 7 días de aplicación del producto. Además, la actividad antiinfiamatoria tópica del EAE y de la barra labial fue evaluada en ratones, usando como agentes inflamatorios el 12-0-tetradecanoil forbol-13-acetato (TPA) o ácido araquidónico (AA). El EAE a dosis de 0,5; 1,0 Y 3,0 mg EAE sec%reja y el producto final a dosis de 1,0 mg/oreja, sólo mostraron un efecto significativo frente a TPA, similar al fármaco de referencia (92,6; 91,3; 94,6,85,2; 92,9 % respectivamente). Los resultados obtenidos muestran que el EAE estandarizado fue incorporado homogéneamente a una barra labial de fácil aplicación y buena presentación. La barra labial desarrollada presentó adecuadas características microbiológicas, químicas, físicas organolépticas, sensoriales, y conservó las propiedades antiinflamatorias del EAE. Finalmente, los voluntarios encuestados recomendarían el uso del producto.Ítem Diseño de una pauta estandar de evaluación técnica de medicamentos para ser utilizada a nivel asistencial durante el proceso de adjudicación : Instituto Nacional del Tórax(Universidad Andrés Bello, 2008) Casich Ulloa, Nancy Ximena; Arriagada Rivas, Leonardo; Torres S., Mariam; Sandoval, Carmen; Cámpora Oñate, Pamela; Rosazza B., Nelson; Facultad de Ciencias de la Salud; Escuela de Química y FarmaciaEn el sector público hospitalario la gestión de compras involucra una serie de elementos que son básicos para la selección, adquisición, recepción, almacenamiento y distribución de los medicamentos tanto en volumen como en un plazo razonable. Gestionar las adquisiciones a través de contrataciones a proveedores, involucra garantizar la calidad y disponibilidad de los medicamentos. La aplicación de criterios Técnico-farmacéuticos, permite que el proceso sea eficiente y que además asegure la cobertura de las necesidades farmacoterapéuticas de los pacientes, en cada uno de los servicios clínicos del hospital. En este trabajo se planteó como objetivo, estandarizar los criterios técnicos de evaluación de medicamentos y proponerlo como un instrumento para la adjudicación en el Instituto Nacional del Tórax (INT). Para el logro del objetivo propuesto se consideró un periodo de estudio de 9 meses, el que permitió conocer la dinámica del proceso de adjudicación, desde su planificación hasta concretar la compra y de esta forma poder contribuir a agilizar este proceso, mediante la selección rápida y eficiente de los medicamentos incluidos en el arsenal farmacoterapéutico del INT. Se analizó la existencia de medicamentos del arsenal farmacológico en la Unidad de Farmacia, considerando principalmente las diversas presentaciones, rótulos y condiciones de almacenamiento de cada forma farmacéutica, obteniendo un grupo de especificaciones técnicas mínimas y necesarias para su adjudicación. Se diseñó y desarrolló una encuesta, para identificar los criterios técnicos, relacionados con la presentación del medicamento, rotulación del envase y condiciones de almacenamiento, etc. Lograr la formalización de un documento institucional, cuyas normas y procedimientos deben estar estrechamente relacionados con las pautas de evaluación que exige la autoridad sanitaria, para permitir el buen funcionamiento de las Unidades de Farmacia Asistencial. La encuesta fue dirigida a los Farmacéuticos Asistenciales, cuyos establecimientos pertenecen al Servicio de Salud Metropolitano. De cada farmacéutico encuestado se obtuvieron las especificaciones técnicas o criterios que se exigen a los distintos medicamentos antes de ser adjudicados a un proveedor. Los criterios considerados en la encuesta, correspondieron, en su mayoría, a las exigencias técnicas esperadas y/o deseadas por los farmacéuticos y la asignación de puntaje ponderado se hizo de acuerdo a la priorización de los criterios realizadas por ellos mismos. Se determinó que una nota igual o superior a 5,0 seria un buen puntaje para un proveedor de medicamentos luego de someterlo a la pauta de evaluación. Considerando un universo de 28 establecimientos Hospitalarios pertenecientes al SNSS, 15 de ellos fueron encuestados, representando un 53,57 %. Estos últimos agruparon a 21 farmacéuticos encuestados, el 62 % de ellos mencionó no tener ninguna pauta de evaluación para utilizar durante el proceso de adjudicación y el 38 % restante comentó tener al menos algunos criterios generales de evaluación. Con los criterios identificados y ponderados según el grado de importancia informada por los Farmacéuticos, se diseñó y construyó 5 pautas de evaluación, una para comprimidos, inyectables, jarabes, sueros e inhaladores. Las pautas construidas para evaluar a los proveedores al momento de la adjudicación fueron probadas por los 21 Farmacéuticos, encontrando todos ellos, que el instrumento diseñado y propuesto era apropiado y útil en la práctica diaria.Ítem Estandarización e implementación de una metodología de fraccionamiento de medicamentos para pacientes pediátricos(Universidad Andrés Bello, 2013) Sandoval, Carmen; Escuela de Química y FarmaciaLa Unidad de Farmacia de los centros hospitalarios pediátricos juega un papel importante al momento de garantizar una adecuada farmacoterapia para sus pacientes. Los medicamentos destinados a este tipo de paciente deben ser acorde a su edad, peso, y condición, por lo que a menudo deben ser fraccionados. En lo que refiere a formas farmacéuticas sólidas, muchas son fraccionadas en papelillos, lo cual es una solución ampliamente utilizada en los distintos centros hospitalarios pediátricos, pero no es la forma más adecuada de administración. El objetivo principal de este trabajo es implementar una metodología estandarizada para el fraccionamiento de medicamentos en cápsulas, que mejore los puntos críticos: uniformidad de peso, control de procesos, y tiempo de producción; todo con el fin de dar mayor seguridad en cuanto a la exactitud de la dosis que se administra al paciente. Para alcanzar este objetivo, el trabajo se estructuró en las siguientes etapas: 1. Análisis sobre la producción anual de papelillos 2. Planificación de la producción de los distintos medicamentos 3. Estandarización de la metodología con cápsulas 4. Capacitación del personal 5. Implementación de la metodología 6. Implementación de controles de calidad 7. Evaluación de la nueva metodología Los resultados obtenidos mejoran los puntos críticos detectados, lo que se comprueba con las pautas de supervisión al obtener un 100% de cumplimiento en la última medición, lo que asegura un control de procesos estrictos y que garantiza que todos los fraccionamientos cumplan adecuadamente con los controles de calidad establecidos. Se evidencia que, con la implementación de la metodología de elaboración de fraccionamiento en cápsulas se obtienen dosis uniformes, se implementan controles de procesos y de calidad del medicamento terminado, y se disminuye el tiempo que el personal utiliza en fraccionar las formas farmacéuticas sólidas.Ítem Estudio de optimización de una formulación galénica de eszopiclona en comprimidos recubiertos.(Universidad Andrés Bello, 2008) Ospino Romero, Eudes Enrique; Rossi Tusso, Octavio; Rossi Tusso, Octavio; Vargas Campos, Sergio; Sandoval, Carmen; Poblete Freundt, Gustavo; Rosazza B., Nelson; Facultad de Medicina; Facultad de Ciencias de la Salud; Escuela de Química y Farmacia; Escuela de Química y FarmaciaEl presente trabajo dice relación con los estudios para optimizar una formulación galénica en desarrollo por Laboratorio Bagó de eszopiclona de lmg y 3mg en comprimidos recubiertos. Después de 3 meses iniciado el estudio de estabilidad, el laboratorio detectó concentración de eszopiclona fuera del límite inferior permitido, para ambas presentaciones. Se realiza el estudio retrospectivo de los lotes fabricados por el Laboratorio Bagó Chile S.A., analizando los datos registrados del comportamiento de la formulación en cada una de las etapas de fabricación según los respectivos Procedimientos Operativos Estándar de fabricación, los parámetros fisico - químicos de Control de Calidad según los respectivos boletines de análisis y los resultados del estudio de estabilidad. Se determina la estabilidad del principio activo frente a dos situaciones de estrés, temperatura a 60 oC / humedad ambiental, en estufa y a temperatura 20 oC en condiciones de humedad saturada, en un recipiente cerrado herméticamente, durante 2 semanas. Las muestras se analizaron mediante Cromatografia Líquida de Alta Resolución, utilizando una técnica validada. Se determ.ina la estabilidad de eszopiclona durante el proceso de fabricación de la fórmula original, en las diferentes etapas de fabricación, producto semielaborado y a granel, bajo condiciones ambientales normales de temperatura y humedad. Se determina la concentración de eszopiclona por técnica Cromatográfica Líquida de Alta Resolución, utilizando una técnica validada. Se propone una reformulación en base a cambios en la formulación del núcleo y del recubrimiento, para ambas presentaciones. Ésta se orienta al cambio del agente filmógeno y a cambios cuantitativos en la fórmula para comprimido destinado a núcleo con el fin de conferirle mayor resistencia a la humedad. Se evalúan los parámetros de Control de Calidad, registrando los resultados de las especificaciones en los boletines de análisis para cada presentación. Laboratorio Bagó aprueba las reformulaciones de las dos presentaciones de eszopiclona de 1mg y 3mg en comprimidos recubiertos, cuya aceptación esta sujeta a los resultados de las pruebas de estabilidad en el Laboratorio Bagó Chile S.A.Ítem Estudio farmacoeconómico, de la intervención farmacéutica en pacientes con diabetes mellitus(Universidad Andrés Bello, 2006) Bustos Romero, Magaly; Sandoval, Carmen; Nachar H., Eliana; Facultad de Ciencias de la Salud; Escuela de Química y FarmaciaEl objetivo de este estudio es evaluar el costo asociado a pacientes con Diabetes Mellitus, con intervención del Químico farmacéutico, mediante educación,seguimiento farmacoterapéutico y control de glicemias durante el estudio. Se realiza un análisis retrospectivo del consumo de recursos a partir de la ficha clínica de pacientes, del Hospital y CRS el Pino y un estudio del impacto de la intervención del Químico Farmacéutico en lo referente al paciente, su enfermedad, medicamentos, exámenes clínicos y cuidados. El estudio consideró un grupo control de pacientes sin intervención del Químico Farmacéutico.Ítem Estudio farmacoterapéutico en pacientes hospitalizados por Epoc : Instituto Nacional del Torax.(Universidad Andrés Bello, 2008) Miranda González, Carolina Andrea; Amador, Roberto; Arriagada Rivas, Leonardo; Poblete Freundt, Gustavo; Sandoval, Carmen; Undurraga Pereira, Alvaro; Torres S., Mariam; Facultad de Medicina; Facultad de Ciencias de la Salud; Escuela de Química y FarmaciaLa Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) es una enfermedad prevenible y tratable, caracterizada por el desarrollo de limitación crónica, progresiva e irreversible del flujo aéreo. Comprende dos entidades clínicas, el enfisema y la bronquitis obstructiva. El tabaco es el principal factor de riesgo. Provoca invalidez, pérdida de productividad y un importante deterioro de la calidad de vida, que son progresivos a medida que avanza la enfermedad. Está incluida dentro de los 56 problemas de salud que actualmente cuentan con la cobertura GES (Garantías Explícitas en Salud), sólo en pacientes ambulatorios, no en pacientes hospitalizados. El tratamiento farmacológico está establecido en el Segundo Régimen de Garantías Explícitas en Salud, del año 2005, y en el Protocolo Oficial del Ministerio de Salud (Minsal) vigente en la Guía Clínica del EPOC de Tratamiento Ambulatorio, del año 2006, ambos dirigidas fundamentalmente al paciente ambulatorio. En el Instituto Nacional del Tórax (INT), perteneciente al Servicio de Salud Metropolitano Oriente (SSMO), de atención integral de patologías cardiovasculares y bronco pulmonares de alta complejidad, se realizó un estudio farmacoterapeútico entre los meses de Junio y Octubre, donde participaron treinta y dos pacientes hospitalizados por EPOC. A través del estudio Farmacoterapeútico se detectó tanto el cumplimiento del tratamiento farmacológico prescrito por el médico tratante, respecto a lo establecido tanto por el Segundo Régimen de Garantías Explícitas en Salud como la Guía Clínica del EPOC de Tratamiento Ambulatorio, para identificar y dar a conocer cuales son los medicamentos más importantes para el tratamiento en estos pacientes y que no se encuentran incorporados por el GES y por el Arsenal del INT. Debido a esto, el paciente debe costear el gasto adicional de estos fármacos que se encuentran excluidos. El gran impacto económico que genera ésta patología en la población y en los sistemas de salud, se debe al alto costo del tratamiento farmacológico. Al término del estudio se concluye que para llevar a cabo un óptimo tratamiento farmacoterapeútico, se deben incorporar ciertos fármacos al Arsenal del INT, como Budesonida, trascendental para la recuperación del paciente.Ítem Evaluación costo efectividad de las asociaciones ketoprofeno V.O./paracetamol V.O y ketoprofeno E.V./paracetamol V.O. en pacientes hospitalizados con politraumatismo(Universidad Andrés Bello, 2008) Fuentes González, Juan José; Noriega Sepúlveda, Viviana; Cerda N., Aldo; Muñoz A., José; Sandoval, Carmen; ; Arriagada Rivas, Leonardo; Velásquez, María Soledad; Facultad de Ciencias de la Salud; Escuela de Química y FarmaciaEl dolor es el síntoma de mayor importancia en el paciente politraumatizado, debido a la gran cantidad de lesiones que presenta y a los variados mecanismos involucrados en su generación. Los AINEs representan una buena opción para el tratamiento analgésico en el paciente politraumatizado, hospitalizado con dolor agudo. Se privilegia la administración de los medicamentos por vía endovenosa sobre los de vía oral, buscando una acción analgésica rápida. En el Hospital Mutual de Seguridad, centro de gran afluencia de pacientes que han sufridos accidentes traumáticos y que necesitan manejo del dolor asociado a su politraumatismo, no se ha evaluado la efectividad de un AINE, específicamente ketoprofeno asociado a la vía de administración y el costo asociado a la forma farmacéutica de este medicamento. El objetivo del presente estudio consistió en evaluar la relación costo-efectividad de dos tratamientos analgésicos con la asociación ketoprofeno/paracetamol, utilizando la vía oral y endovenosa para ketoprofeno en pacientes hospitalizados con politraumatismo. Este estudio fue aprobado por el Comité de Ética del Hospital Mutual de Seguridad y todos los pacientes firmaron el consentimiento informado. Fue un estudio clínico prospectivo y abierto. Cuarenta pacientes con diagnóstico de politraumatismo completaron el estudio, ellos recibieron ketoprofeno 100mg(e.v) + paracetamol 1g(v.o) [Grupo 1] y ketoprofeno 100mg(v.o) + paracetamol 1g(v.o) [Grupo 2), divididos en dos grupos de 20 pacientes cada uno. Para cuantificar la efectividad de cada tratamiento analgésico se utilizó la Escala Visual Análoga (EVA), en tanto que los costos directos asociados a los medicamentos fueron medidos en pesos y proporcionados por el Hospital Mutual de Seguridad. Los tratamientos analgésicos evaluados presentan diferencias en los costos directos asociados como en la efectividad terapéutica.Ítem Evaluación de la efectividad de preservantes antimicrobianos para un preparado magistral que presenta problemas en su formulación.(Universidad Andrés Bello, 2008) Daza Santamaría, Constanza Regina; Sandoval, Carmen; Rossi Tusso, Octavio; Aguirre, María Cristina; Rosazza B., Nelson; Muñoz Rebolledo, Juan Pablo; Bittner Ortega, Mauricio; Facultad de Medicina; Facultad de Ciencias de la Salud; Escuela de Química y FarmaciaLa contaminación microbiológica de preparados magistrales puede llegar a tener niveles de crecimiento críticos, especialmente cuando existe la presencia de agua en la formulación. Esto puede generar riesgos para la salud, alteraciones en la estética del producto y variaciones en los efectos esperados de éste. El proceso por el cual la calidad microbiológica es establecida y mantenida desde el momento de fabricación incluye diversos aspectos, donde la efectividad de los preservantes utilizados es un punto fundamental. Las pruebas de efectividad de preservantes consisten en la inoculación de una muestra utilizando una suspensión de microorganismos, luego de esto se va evaluando periódicamente el número de unidades formadoras de colonias que sobreviven, y los resultados se comparan con criterios que establecen la efectividad antimicrobiana. En el presente trabajo, un preparado del Recetario Magistral de Salcobrand desarrolló olor desagradable al cabo de tres días de su preparación, éste es un producto preparado en base oil free, de aplicación tópica para el área ocular, que contiene los activos Pepha tight® (pentapharm), Eyeseryl® (Lipotec), Cafeisilano C® (Exsymol) y Syn-ake® (pentapharm). Para poder resolver este problema, se preparó la base oil free y se añadió por separado los activos constituyentes del preparado, en donde se observó que sólo aquellas muestras que contenían el activo Pepha tight® desarrollaron olor desagradable y al cabo de unos· días, contaminación microbiana. Se decidió realizar una prueba de efectividad de preservantes utilizando por separado: Liposerve Dup® (asociación de diazolidinil urea, metilparabeno, propilparabeno y propilenglicol) e imidazolidinil urea en diferentes concentraciones...Ítem Evaluación de una central de mezclas intravenosas para la implementación del anteproyecto de reglamento aplicable a la elaboración de preparados farmacéuticos en farmacia(Universidad Andrés Bello, 2006) Avello Lagos, Claudia Eugenia; Sandoval, Carmen; Nachar Hidalgo, Eliana; Rosazza B., Nelson; Facultad de Medicina; Escuela de Química y FarmaciaEl presente trabajo corresponde a un estudio comparativo proyectado de la nueva reglamentación implementada por el 11inisterio de Salud a través del Instituto de Salud Pública de Chile para los preparados farmacéuticos elaborados en Fannacia. Su principal objetivo es realizar la comparación entre lo estipulado en el Anteproyecto de Reglamento Aplicable a la Elaboración de Preparados Farmacéuticos en Faimacia y el actual funcionamiento de Faimacia Therapía i.v. con su Recetario Magistral, corroborando los aspectos implementados y detectando aquellos por implementar con respecto a los requerimientos de la autoridad mediante la aplicación de una guía de verificaciones diseñada especialmente con este fin. El resultado de los aspectos no implementados encontrados permitirá la propuesta de un plan de mejoras para lograr las modificaciones necesarias que lleven a Farmacia Therapía i.v. con su Recetario Magistral al total cumplimento de la normativa, una vez promulgado el Anteproyecto de Reglamento; respaldando así un servicio de calidad.Ítem Identificación de interacciones farmacológicas potenciales en pacientes polimedicados con secuelas neurológicas : Hospital Clínico Mutual de Seguridad C. Ch. C.(Universidad Andrés Bello, 2008) Acevedo Mondaca, Paulina Fernanda de Lourdes; Sandoval, Carmen; Muñoz A., José; Cerda N., Aldo; Salazar E., Viviana; Arriagada Rivas, Leonardo; Amador, Roberto; Facultad de Medicina; Escuela de Química y Farmacia; Facultad de Ciencias de la SaludEste estudio se realizó con la finalidad de determinar las interacciones farmacológicas potenciales y su significancia clínica en pacientes polimedicados y hospitalizados con secuelas neurológicas postraumáticas en el Servicio Médico Quirúrgico del Hospital Clínico Mutual de Seguridad C.Ch.C. Se efectúo un estudio prospectivo, descriptivo y abierto, entre los meses de marzo hasta julio de 2008. Para ello se recolectó información por medio de las prescripciones médicas especificadas en las fichas y hojas de enfermería de cada paciente y de visitas periódicas al grupo de pacientes. Fueron incluidos 20 pacientes aplicando los criterios de inclusión y exclusión y se analizaron las farmacoterapias en búsqueda de interacciones farmacológicas potenciales, por medio de bases de datos informáticas y revisión bibliográfica. Se encontró un 75% de pacientes con interacciones farmacológicas potenciales en su farmacoterapia, siendo las más predominantes aquellas de mecanismo de interacción farmacocinético por inducción y/o inhibición enzimática que involucraban asociaciones de fármacos antiepilépticos entre sí. Esto coincide a su vez con que este grupo terapéutico es el que mayor número de prescripciones tiene en relación al resto. Los medicamentos más frecuentes en estas interacciones. farmacológicas potenciales fueron: ácido valproico, carbamazepina y fenitoína. Si bien del total de interacciones, la mayoría eran de significancia clínica moderada (79%), sólo unas pocas presentaron. efectos clínicos observables en los pacientes, 10 que concuerda con los resultados de las intervenciones realizadas en que en la mayoría sólo fue necesario monitorizar al paciente y continuar con el mismo tratamiento farmacológico.Ítem Impacto del uso de antibióticos en la resistencia bacteriana(Universidad Andrés Bello, 2008) Aravena Donoso, Leslie; Sandoval, CarmenDesde su aparición, los antibióticos han sido una importante arma para el tratamiento de muchas enfermedades infecciosas, algunas de las cuales causaban gran mortalidad, su uso ha permitido disminuir en forma importante y notable la morbimortalidad de alguna de estas infecciones, por ello se pensó en forma equivocada que muchas de estas dolencias iban a desaparecer. 1 La introducción de la penicilina en la práctica médica y el posterior desarrollo en terapéutica de nuevas moléculas con actividad antibiótica creó la falsa ilusión de que el total control de las infecciones bacterianas podría llegar a alcanzarse. Pronto se pudo comprobar que estos microorganismos no siempre iban a ser víctimas fáciles de la acción antimicrobiana.2 Los antibióticos se consideran uno de los avances más relevantes que la investigación farmacológica ha aportado para mejorar la salud de la población. Sin embargo, desde su introducción en 1940 se ha constatado un aumento de la resistencia bacteriana y actualmente, hay suficiente evidencia que apoya la idea de que el consumo de antibióticos es el factor más importante que ha acelerado dicho fenómeno biológico evolutivo natural; dejando de manifiesto un grave problema de salud pública.3Ítem Optimización en el proceso de dispensación de medicamentos e insumos clínicos, desde el servicio de farmacia asistencial hacia el servicio de pediatría(Universidad Andrés Bello, 2011) Correa Fernández, Francisco Javier; Sandoval, Carmen; Bitrán, Rosa; Facultad de Medicina; Escuela de Química y FarmaciaLa Dispensación de Medicamentos es de gran importancia desde el punto de vista de servicio de entrega de un medicamento seguro, oportuno y de calidad al paciente. El presente trabajo tuvo por objetivo optimizar el proceso de dispensación desde el Servicio de Farmacia hacia el Servicio de Pediatría. Las metas propuestas en la dispensación fueron: optimizar los tiempos en la preparación de las solicitudes, y conciliar los tiempos de digitación de las prescripciones médicas al Sistema Informático de la clínica (Medisyn) para ser recepcionadas en Farmacia dentro de un horario establecido. Para llevar a cabo este proceso, se implementan dos Planes Pilotos: El primer Plan; corresponde a la propuesta de forma de entrega de insumos clínicos al Servicio de Pediatría. El segundo Plan: a nivel de Farmacia coordina las tareas de Químicos Farmacéuticos, Auxiliar de Farmacia y Estafetas y en el Servicio de Pediatría con las Enfermeras, las Auxiliares de Enfermería, en la solicitud y la Dispensación de Medicamentos para tratamiento de 24 horas. La implementación de ambos planes dio como resultado; los medicamentos dispensados por un período de 24 horas, obteniéndose un 66.67% de eficiencia en el tiempo de picking y un 50.73% en el packing. Se logra un proceso más eficiente en la entrega de los medicamentos. Se demuestra con la encuesta de opinión realizada al personal de Pediatría y Farmacia que están satisfechos con el nuevo sistema de optimización y se logra un resultado en la mejora de la calidad de la dispensación y oportuno tratamiento del paciente. Se elabora un Manual de Procedimientos para la Dispensación de Medicamentos por 24 horas, desde el Servicio de Farmacia hacia el Servicio de Pediatría garantizando que siempre la dispensación se realizará en forma eficiente, evitando errores.Ítem Optimización en el proceso de dispensación de medicamentos e insumos clínicos, dsde el servicio de farmacia asistencial hacia el servicio de pediatría.(Universidad Andrés Bello, 2011) Correa Fernández, Francisco Javier; Sandoval, Carmen; Facultad de Medicina; Escuela de Química y FarmaciaLa Dispensación de Medicamentos es de gran importancia desde el punto de vista de servicio de entrega de un medicamento seguro, oportuno y de cal~dad al paciente. El presente trabajo tuvo por objetivo optimizar el proceso de dispensación desde el Servicio de Farmacia hacia el Servicio de Pediatría. Las metas propuestas en la dispensación fueron: optimizar los tiempos en la preparación de las solicitudes, y conciliar los tiempos de digitación de las prescripciones médicas al Sistema Informático de la clínica (Medisyn) para ser recepcionadas en Farmacia dentro de un horario establecido. Para llevar a cabo este proceso, se implementan dos Planes Pilotos: El primer Plan; corresponde a la propuesta de forma de entrega de insumas clínicos al Servicio de Pediatría. El segundo Plan: a nivel de Farmacia coordina las tareas de Químicos Farmacéuticos, Auxiliar de Farmacia y Estafetas y en el Servicio de Pediatría con las Enfermeras, las Auxiliares de Enfermería, en la solicitud y la Dispensación de Medicamentos para tratamiento de 24 horas. La implementación de ambos planes dio como resultado; los medicamentos dispensados por un período de 24 horas, obteniéndose un 66.67% de eficiencia en el tiempo de picking y un 50.73% en el packing. Se logra un proceso más eficiente en la entrega de los medicamentos. Se demuestra con la encuesta de opinión realizada al personal de Pediatría y Farmacia que están satisfechos con el nuevo sistema de optimización y se logra un resultado en la mejora de la calidad de la dispensación y oportuno tratamiento del paciente...Ítem Plan de atención farmacéutica en pacientes diabéticos insulino-requirentes del Hospital y CRS El Pino(Universidad Andrés Bello, 2005) Baeza Olivares, Erika Nadia; Sandoval, Carmen; Nachar H., Eliana; Facultad de Ciencias de la Salud; Escuela de Química y FarmaciaAl año 2000 se estima que más de 35 millones de personas sufren de Diabetes Mellitus tipo 11 en nuestro continente. El 54% corresponde a América Latina y el Caribe; con una proyección al 2025 de 64 millones, elevándose a un 62 % la prevalencia en nuestra región ('). La expectativa de vida en Chile asciende a 80 años para las mujeres y 73 años en hombres, correspondiendo un 11,4 % de la población, a personas mayores de 65 años. Por este motivo adquiere importancia la educación de la población de mayor riesgo propensa a desarrollar la patología Diabetes Mellitus ". Es de vital importancia que exista un manejo interdisciplinario de esta patología, donde participen en conjunto médico, enfermera, nutricionista y Químico Farmacéutico, ya que se ha demostrado que la educación del paciente realizada por un equipo de salud, es la base del tratamiento para lograr un buen control de la enfermedad y sus complicaciones ( Ministerio de Salud 2005)