Estudio in vivo del efecto de dexametasona sobre la vía de crecimiento IGF-I/AKT/TOR y atrofia del músculo esquelético en el lenguado fino (Paralichthys adspersus)

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dc.contributor.advisorMolina Sirguiado, Alfredo Iván
dc.contributor.advisorValenzuela I., Cristián
dc.contributor.authorFuentes Valenzuela, Marcia Carolina
dc.contributor.editorFacultad de Ciencias Biológicas
dc.contributor.editorEscuela de Ingeniería en Biotecnología
dc.date.accessioned2018-08-28T20:29:37Z
dc.date.available2018-08-28T20:29:37Z
dc.date.issued2018
dc.descriptionTesis (Magíster en Biotecnología)es_ES
dc.descriptionProyecto FONDECYT regular N°1130545
dc.descriptionProyecto FONDAP INCAR 15110027
dc.description.abstractEl lenguado chileno (Paralichthys adspersus) es un pez endémico de gran potencial económico, debido a su carne blanca, de textura firme y baja en ácidos grasos, lo cual lo convierte en un fuerte candidato para la diversificación de la acuicultura chilena. Desfavorablemente, las condiciones y rutinas de cultivo actuales, conllevan a una situación de estrés provocando una lenta tasa de crecimiento de las especies cultivadas. En mamíferos la respuesta a estrés es mediada por glucocorticoides, los cuales al unirse a sus receptores intracelulares de glucocorticoides (GR) y mineralacocorticoides (MR) disparan una cascada de señalización. Sin embargo en vertebrados inferiores este proceso no ha sido descrito en detalle. Con el objetivo de “Estudiar in vivo el efecto de dexametasona unida a los receptores de glucocorticoides sobre la vía de crecimiento de IGF-I/AKT/TOR y los mecanismos de atrofia muscular en lenguado fino”, siendo Dexamentasona (DEX) un glucocorticoide sintético se diseñó un ensayo in vivo con leguados juveniles, a los cuales se les administró una dosis de Dex en presencia y ausencia de Mifepristona (Mif; un antagonista de los GRs), analizando los niveles de trascrito y de proteínas de los componentes de la vía de crecimiento IGF-I/AKT/TOR y de moléculas clave involucradas en la atrofia del músculo esquelético luego de 72 horas post administración con cada fármaco. Los individiuos tratados con Dex no mostraron resultados concluyentes sobre las vías de crecimiento y atrofia muscular, sin embargo, los individuos tratados con Mif aumentaron los niveles de expresión de los genes involucrados en estas vías. Lo cual sugiere que el bloqueo de GR inducido por Mif podría estar favoreciendo la interacción de glucocorticoides con MR y desencadenando la activación de vías de crecimiento y atrofia en el músculo esquelético de peces.Por ultimo, los MR pasarian a formar un nuevo punto de interés, presentando nuevas interrogantes y posibles soluciones para enfrentar el proceso de estrés en la acuicultura chilena.es_ES
dc.identifier.urihttp://repositorio.unab.cl/xmlui/handle/ria/6837
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherUniversidad Andrés Belloes_ES
dc.subjectDexametasonaes_ES
dc.subjectLenguadoses_ES
dc.titleEstudio in vivo del efecto de dexametasona sobre la vía de crecimiento IGF-I/AKT/TOR y atrofia del músculo esquelético en el lenguado fino (Paralichthys adspersus)es_ES
dc.typeTesises_ES
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