Síntesis de nuevas 1,5 benzodiazepinas mono y di-acetiladas

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dc.contributor.advisorVega, Andres
dc.contributor.advisorMercedes Tello, Maria
dc.contributor.advisorPérez L., Patricia
dc.contributor.advisorFuentealba C., Mauricio
dc.contributor.authorOrellana Vera, Jorge Cristobal
dc.contributor.editorFacultad de Medicina
dc.contributor.editorEscuela de Química y Farmacia
dc.date.accessioned2020-12-28T21:32:56Z
dc.date.available2020-12-28T21:32:56Z
dc.date.issued2010
dc.descriptionTesis (Químico Farmacéutico)es
dc.description.abstractDurante este trabajo se encontró una metodología, basada en la protección por puentes de hidrógeno para la protección regioselectiva del grupo amino presente en la 4-(2-hidroxifenil )-2-fenil-2,3-dihidro- 1 H- l,5-benzodiazepina. Cuando la 4-(2-hidroxifenil)-2-fenil-2,3-dihidro-1H1 - 1,5 -benzodiazepina se hace reaccionar con un exceso de un electrofilo (tal como el anhídrido acético) se espera que la reacción no sea regioselectiva i.e. que se obtenga el producto N- y O-acetilado (diacetilado). Sin embargo, el puente de hidrógeno formado entre el grupo hidroxifenil y el N-5 de la benzodiazepina antes mencionada, ha permitido diferenciar entre los dos centros nucleofilicos de la molécula (OH y N-5), posibilitando así, la introducción regioselectiva del grupo acetilo en el N-5 (mono acetilado) Se ha demostrado que este efecto es dependiente de la temperatura de reacción, así, esta característica ofiece un efecto de protección utilizable para el grupo OH, lo que permite realizar una N-acetilación regioselectiva a temperatura ambiente. Tanto el compuesto mono acetilado como el di acetilado fueron preparados y caracterizados completamente por métodos espectroscópicos y por difracción de Rayos X.es
dc.identifier.urihttp://repositorio.unab.cl/xmlui/handle/ria/17219
dc.language.isoeses
dc.publisherUniversidad Andrés Belloes
dc.subjectResearch Subject Categories::PHARMACY::Pharmaceutical chemistryes
dc.titleSíntesis de nuevas 1,5 benzodiazepinas mono y di-acetiladases
dc.typeTesises
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