Análisis farmacoterapéutico del uso de duloxetina como coadyuvante del dolor en pacientes ambulatorios con dolor neuropático, del Hospital Clínico Mutual de Seguridad.

dc.contributor.advisorNoriega Sepúlveda, Vivianaes
dc.contributor.authorCastillo Millán, Grace Andreaes
dc.contributor.editorFacultad de Ingenieríaes
dc.contributor.editorEscuela de Química y Farmaciaes
dc.date.accessioned2013-07-13T14:35:01Zes
dc.date.accessioned2016-08-02T18:54:27Z
dc.date.available2013-07-13T14:35:01Zes
dc.date.available2016-08-02T18:54:27Z
dc.date.issued2010es
dc.descriptionTesis (Químico Farmacéutico)es
dc.description.abstractDolor neuropático es una afección neurológica que aparece como consecuencia de alteraciones del sistema nervioso, tanto periférico como central. Los tratamientos para el síndrome de dolor neuropático siguen siendo una fuente de frustración para los pacientes y los especialistas en el dolor ya que muy pocos tratamientos han demostrado ser eficaces. Gran parte de los tratamientos que se ofrecen actualmente a los pacientes se basan en la experiencia clínica del médico y en tratamientos empíricos. Duloxetina es un fármaco utilizado en psiquiatría como antidepresivo y del cual existen algunos estudios preliminares que han demostrado su utilidad en el manejo del dolor neuropático. En el Hospital Clínico Mutual de Seguridad se utiliza como tratamiento estándar para el dolor neuropático la pregabalina. Objetivo principal: Determinar la efectividad de duloxetina adicionada al tratamiento estándar con pregabalina en la disminución del dolor neuropático en pacientes ambulatorios del Hospital c1úiico Mutual de Seguridad (CChC). Método: Este es un estudio observacional retrospectivo en el cual se evaluó la efectividad de duloxetina como coadyuvante del dolor en pacientes con dolor neuropático. Se realizó una revisión de fichas clínicas utilizando el sistema Medisyn. Se obtuvo información del diagnóstico médico del paciente y los fármacos prescritos. Se utilizó como instrumento de cuantificación del dolor la escala visual análoga (BVA), obtenida en las fichas clínicas, fueron incluidos 50 pacientes aplicando los criterios de inclusión y exclusión del estudio.es
dc.identifier.urihttp://repositorio.unab.cl/xmlui/handle/ria/1734
dc.language.isoeses
dc.publisherUniversidad Andrés Belloes
dc.relation.ispartofseriesClasificación: 615.19 C352 2010es
dc.subjectMedicamentos -- Análisis.es
dc.subjectDolor.es
dc.titleAnálisis farmacoterapéutico del uso de duloxetina como coadyuvante del dolor en pacientes ambulatorios con dolor neuropático, del Hospital Clínico Mutual de Seguridad.es
dc.typeTesises
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