Desarrollo galénico de una formulación de levodropropizina en solución oral para ser administrada en gotas
| dc.contributor.advisor | Santander, Álvaro | es |
| dc.contributor.advisor | Arias, María Sol | es |
| dc.contributor.author | Gallardo Gallardo, Alejandro Antonio | |
| dc.contributor.editor | Facultad de Medicina | es |
| dc.date.accessioned | 2020-12-19T18:41:38Z | |
| dc.date.available | 2020-12-19T18:41:38Z | |
| dc.date.issued | 2012 | |
| dc.description | Tesis (Químico Farmacéutico) | es |
| dc.description.abstract | La tos es una respuesta de estimulación de tipo refleja, que aparece cuando sus receptores con terminación nerviosa ubicadas en las vías respiratorias superiores e inferiores son activados, por sustancias irritativas, inflamatorias, o también pueden ser por estimulación de tipo voluntaria que procede tras una inspiración profunda La tos es considerada como un mecanismo de defensa que busca eliminar cualquier sustancia ajena al organismo que pudiese ser perjudicial para la salud. El objetivo central de este estudio es el desarrollo y producción de un nuevo medicamento antitusivo en forma farmacéutica de solución oral en gotas, para niños y adultos, cuyo principio activo es levodropropizina, en concentración de 60mg/mL con propósito de aliviar los síntomas de la tos seca no productiva. Con objeto de conseguir una formulación óptima y en respuesta a las exigencias del mercado farmacéutico nacional, se realizaron ensayos de carácter experimental, tales como de solubilidad, pH, edulcoración y densidad, entre otros, y así de determinar la formulación final de esta nueva solución oral en gotas. Posteriormente se puso énfasis en la saborización de la solución, con la finalidad de reforzar las propiedades organolépticas del producto farmacéutico. Esto último se realizó mediante un estudio estadístico, con un panel de saborización, de 66 voluntarios, con el propósito de evaluar y asegurar, conforme a encuestas, la preferencia y aceptación de este nuevo producto farmacéutico. Los resultados obtenidos tras, el análisis estadístico de varianza (ANOV A y t-Student), demuestran que la formulación obtenida, fue preferida con respecto a la única competencia existente en el mercado chileno. Con esto se comprueba la gran fortaleza de este nuevo producto farmacéutico, dejando de manifiesto, una mejor aceptación y preferencia por parte de los voluntarios Impulsando el desarrollo de esta nueva formulación, en Laboratorios Prater S.A., se crea finalmente un protocolo de fabricación industrial, para un desarrollo y producción conforme a la seguridad y calidad galénica demostrada para levodropropizina 60mg/mL solución oral para gotas orales. | es_ES |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.unab.cl/xmlui/handle/ria/17082 | |
| dc.language.iso | es | es_ES |
| dc.publisher | Universidad Andrés Bello | es_ES |
| dc.subject | Research Subject Categories::PHARMACY::Pharmaceutical chemistry | es_ES |
| dc.title | Desarrollo galénico de una formulación de levodropropizina en solución oral para ser administrada en gotas | es_ES |
| dc.type | Tesis | es_ES |
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