Papel del receptor de dopamina D5 expresado en cĂ©lulas del sistema inmune en el desarrollo de esclerosis mĂșltiple.
| dc.contributor.advisor | Pacheco, Rodrigo | es |
| dc.contributor.author | Prado Terrazas, Carolina Elizabeth | es |
| dc.contributor.editor | Facultad de Ciencias BiolĂłgicas | es |
| dc.date.accessioned | 2015-04-22T20:37:46Z | es |
| dc.date.accessioned | 2016-07-26T19:20:18Z | |
| dc.date.available | 2015-04-22T20:37:46Z | es |
| dc.date.available | 2016-07-26T19:20:18Z | |
| dc.date.issued | 2013 | es |
| dc.description | Tesis (Doctor en BiotecnologĂa) | es |
| dc.description.abstract | RESUMEN: Los linfocitos T (LT) CD4+ son fundamentales en dirigir la respuesta inmune antĂgeno (Ag)-especĂfica y la tolerancia. Las cĂ©lulas dendrĂticas (DCs) son las responsables de activar LT vĂrgenes y promover su diferenciaciĂłn hacia el fenotipo funcional mĂĄs apropiado. Debido a su importante rol en el control de la inmunidad, la activaciĂłn y diferenciaciĂłn de DCs y LT CD4+ requieren de mecanismos altamente regulados. Numerosos estudios han demostrado que la dopamina (DA), no sĂłlo media interacciones en el sistema nervioso, sino que tambiĂ©n puede contribuir a la modulaciĂłn de la inmunidad. En esta tesis, se estudiĂł el papel que este neurotransmisor juega como un regulador de la funciĂłn de DCs y LT CD4+ y su consecuente participaciĂłn en la regulaciĂłn de la respuesta inmune in vivo. EspecĂficamente, este trabajo se enfoca en el anĂĄlisis del rol del receptor de DA D5 (D5R) expresado en DCs y LT CD4+ en la modulaciĂłn de la funciĂłn de estas cĂ©lulas. Para estudiar in vivo la relevancia de la expresiĂłn del D5R en ambas poblaciones se utilizĂł un modelo animal de autoinmunidad, anĂĄlogo a la esclerosis mĂșltiple (EM) en humanos. Respecto a las DCs, los resultados obtenidos indican que expresan la maquinaria necesaria para sintetizar y almacenar DA. TambiĂ©n expresan los receptores de DA (DARs) D1R, D2R, D3R y D5R, pero sĂłlo este Ășltimo modula su expresiĂłn dependiendo del estado de maduraciĂłn de las DCs. La ausencia del D5R en DCs resulta en una menor producciĂłn de IL-12 e IL-23, y por ende, una menor capacidad de inducir la expansiĂłn de LT CD4+ Th17. In vivo la transferencia de DCs deficientes en el D5R (D5RKO) en ratones recipientes normales (WT) reduce la severidad de la Encefalomielitis Autoinmune Experimental (EAE), debido a una menor frecuencia de LT CD4+ Th17 que infiltran el sistema nervioso central (SNC). Los LT CD4+ vĂrgenes (Tn) y reguladores naturales (nTregs) tambiĂ©n poseen la maquinaria necesaria para sintetizar y almacenar DA; sin embargo, a nivel de proteĂna expresan preferencialmente el D1R y el D5R. En Tn la expresiĂłn del D5R no serĂa importante para la activaciĂłn y diferenciaciĂłn a fenotipos efectores/reguladores. En nTregs en cambio, la ausencia de este receptor resulta en una disminuciĂłn parcial en la actividad supresora de estas cĂ©lulas in vitro e in vivo en el desarrollo de EAE. En conjunto estos resultados indican que el D5R expresado en DCs es capaz de modular el desarrollo de una respuesta autoinmune in vivo, promoviendo la producciĂłn de IL-23 necesaria para la diferenciaciĂłn terminal y expansiĂłn de la poblaciĂłn Th17. En cambio, el D5R expresado en nTregs favorece parcialmente la capacidad supresora de Ă©stas cĂ©lulas. | es |
| dc.description.abstract | ABSTRACT: CD4+ T-cells are central players orchestrating antigen-specific immunity and tolerance. Importantly, dendritic cells (DCs) are responsible for priming T-cells and for promoting their differentiation from naĂŻve CD4+ T-cells into appropriate functional phenotype. Because of their fundamental roles in controlling immunity, activation and differentiation of DCs and CD4+ T-cells require tight regulatory mechanisms. Several studies have shown that dopamine (DA), not only mediate interactions into the nervous system, but it can also contribute to the modulation of immunity. In this thesis, we studied the emerging role of this neurotransmitter as a regulator of DCs and CD4+ T-cells function and its consequent involvement in the regulation of an immune response in vivo. We specially focus the analysis in the role of dopamine receptor D5 (D5R) expressed on DCs and CD4+ T-cells in the initiation, progression and severity of a murine model of multiple sclerosis. DCs express the machinery necessary for DA synthesis and storage as well as D1R, D2R, D3R and D5R dopamine receptors. Notably, only D5R expression decreased during DCs maturation. Deficiency of D5R on DCs results in reduced IL-12 and IL-23 production and consequently attenuated capacity to promote Th17 population expansion. In vivo, D5RKO DCs transferred into wild-type animals were able to reduce the severity of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE), by decreasing the frequency of Th17 cells in the central nervous system (CNS). Both naĂŻve CD4+ T-cells (Tn) and natural regulatory T-cells (nTregs) express the machinery necessary for DA synthesis, but only D1R and D5R were detected in these populations. D5R expression did not play relevant roles in Tn neither in the activation nor in the differentiation to functional phenotypes. However, deficiency of D5R partially reduces the suppressive ability of nTregs in vitro as well as in vivo during EAE progression. Together, these results indicate that D5R expressed on DCs contributes to the development of an autoimmune response in vivo by promoting IL-23 production, which is necessary for the final differentiation and expansion of the Th17 population. On the other hand, expression of D5R on nTregs favours the suppressive capatity of these cells. | en |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.unab.cl/xmlui/handle/ria/1226 | |
| dc.language.iso | es | es |
| dc.publisher | Universidad Andrés Bello | es |
| dc.relation.ispartofseries | ClasificaciĂłn: 660.6 P896 2013 | es |
| dc.subject | Receptores de Dopamina. | es |
| dc.subject | Esclerosis MĂșltiple. | es |
| dc.subject | Sistema InmunolĂłgico. | es |
| dc.title | Papel del receptor de dopamina D5 expresado en cĂ©lulas del sistema inmune en el desarrollo de esclerosis mĂșltiple. | es |
| dc.type | Tesis | es |
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