Synthesis and cytotoxic activity of geranylmethoxyhydroquinone derivatives

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dc.contributor.authorBaeza Maturana, Evelyn
dc.contributor.authorCatalán Marín, Karen
dc.contributor.authorVillena García, Joan
dc.contributor.authorCarrasco Altamirano, Héctor
dc.contributor.authorCuellar Fritis, Mauricio
dc.contributor.authorEspinoza Catalán, Luis
dc.date.accessioned2013-10-22T18:50:39Z
dc.date.accessioned2016-05-24T20:23:48Z
dc.date.available2013-10-22T18:50:39Z
dc.date.available2016-05-24T20:23:48Z
dc.date.issued2012
dc.descriptionIndexación: Web of Science; Scielo
dc.description.abstractEl geranilo-2 ,4-sintético nuevo methoxyhydroquinone 1 y el conocido geranilo-4 ,5 methoxyhydroquinone- 2 se prepararon por sustitución electrófila aromática (EAS) reacciones entre geraniol y 1,3,5-trimethoxyphenol utilizando BF 3 · Et 2 O como un catalizador. Además, los nuevos derivados geranylmethoxyhydroquinones (3-6) se obtuvieron mediante transformaciones químicas de 1 y 2. Los compuestos se han evaluado por sus actividades citotóxicas contra PC-3 línea celular humana de cáncer de próstata, MCF 7-y humano MDA-MB-231 las células de cáncer de mama líneas y dengue hemorrágico cutánea fibroblastos humanos. IC 50 valores para los compuestos 1 y 5 varió en el nivel mu M 80.es
dc.description.urihttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-97072012000300005&lng=es&nrm=iso
dc.identifier.citationRevista de la Sociedad Química de Chile, Vol. 57, N° 3, 2012.
dc.identifier.issnISSN: 0717-9707
dc.identifier.otherDOI: 10.4067/S0717-97072012000300005
dc.identifier.urihttp://repositorio.unab.cl/xmlui/handle/ria/1949
dc.language.isoen
dc.publisherSociedad Chilena de Química
dc.rights.holder© 2013 Sociedad Chilena de Química
dc.subjectGeranylmethoxyhydroquinone
dc.subjectSíntesis
dc.subjectActividad citotóxica
dc.titleSynthesis and cytotoxic activity of geranylmethoxyhydroquinone derivatives
dc.typeArtículo
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