Estandarización e implementación de una metodología de fraccionamiento de medicamentos para pacientes pediátricos
| dc.contributor.advisor | Sandoval, Carmen | |
| dc.contributor.editor | Escuela de Química y Farmacia | |
| dc.date.accessioned | 2020-04-03T22:22:42Z | |
| dc.date.available | 2020-04-03T22:22:42Z | |
| dc.date.issued | 2013 | |
| dc.description | Tesis (Químico Farmacéutico) | es |
| dc.description.abstract | La Unidad de Farmacia de los centros hospitalarios pediátricos juega un papel importante al momento de garantizar una adecuada farmacoterapia para sus pacientes. Los medicamentos destinados a este tipo de paciente deben ser acorde a su edad, peso, y condición, por lo que a menudo deben ser fraccionados. En lo que refiere a formas farmacéuticas sólidas, muchas son fraccionadas en papelillos, lo cual es una solución ampliamente utilizada en los distintos centros hospitalarios pediátricos, pero no es la forma más adecuada de administración. El objetivo principal de este trabajo es implementar una metodología estandarizada para el fraccionamiento de medicamentos en cápsulas, que mejore los puntos críticos: uniformidad de peso, control de procesos, y tiempo de producción; todo con el fin de dar mayor seguridad en cuanto a la exactitud de la dosis que se administra al paciente. Para alcanzar este objetivo, el trabajo se estructuró en las siguientes etapas: 1. Análisis sobre la producción anual de papelillos 2. Planificación de la producción de los distintos medicamentos 3. Estandarización de la metodología con cápsulas 4. Capacitación del personal 5. Implementación de la metodología 6. Implementación de controles de calidad 7. Evaluación de la nueva metodología Los resultados obtenidos mejoran los puntos críticos detectados, lo que se comprueba con las pautas de supervisión al obtener un 100% de cumplimiento en la última medición, lo que asegura un control de procesos estrictos y que garantiza que todos los fraccionamientos cumplan adecuadamente con los controles de calidad establecidos. Se evidencia que, con la implementación de la metodología de elaboración de fraccionamiento en cápsulas se obtienen dosis uniformes, se implementan controles de procesos y de calidad del medicamento terminado, y se disminuye el tiempo que el personal utiliza en fraccionar las formas farmacéuticas sólidas. | es |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.unab.cl/xmlui/handle/ria/12661 | |
| dc.language.iso | es | es |
| dc.publisher | Universidad Andrés Bello | es |
| dc.subject | Medicamientos | es |
| dc.subject | Administración y Dosis | es |
| dc.title | Estandarización e implementación de una metodología de fraccionamiento de medicamentos para pacientes pediátricos | es |
| dc.type | Tesis | es |
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