El consentimiento informado

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dc.contributor.advisorNancuante Almonacid, Ulises
dc.contributor.authorErazo Hermosilla, Javiera
dc.contributor.editorFacultad de Ciencias Jurídicas
dc.contributor.editorEscuela de Derecho
dc.date.accessioned2017-12-14T14:35:53Z
dc.date.available2017-12-14T14:35:53Z
dc.date.issued2007
dc.descriptionTesis (Licenciado en Ciencias Jurídicas)es_CL
dc.description.abstractLa salud, entendida como el completo bienestar físico, mental y social y no solamente la ausencia de afecciones o enfermedades, es la primera necesidad del ser humano. Por consiguiente, se ha generado la necesidad imperiosa por regular ciertos ámbitos en el área de la salud, a fin de satisfacer las expectativas de la población. En tales circunstancias, es menester indagar en aquellos derechos del paciente, que poseen ciertos vacíos como ocurre con el consentimiento informado, ya que al ser un derecho no consagrado y regulado por nuestra legislación, se generan en la práctica una serie de conflictos y erradas interpretaciones relacionadas con la autonomía del paciente. Así, se considera al consentimiento informado como un acto clínico cuyo incumplimiento puede generar responsabilidad; es parte esencial de la Lex Artis médica y es la mejor expresión de una adecuada relación medico-paciente, entendida como un contrato recíproco de derechos y deberes, responsable, leal y auténtico, basado en la capacidad técnica del medico y el compromiso idóneo del paciente. Pero, esta relación entre médico-paciente, tiende a generar mayores problemas que los esperados, por lo que nace uno de los objetivos principales al regular esta materia: encontrar un justo medio que satisfaga tanto al profesional de la salud, como al paciente. De este modo, nuestra investigación se compone de tres capítulos que abarcan por completo el proceso que implica el consentimiento informado. El primer capítulo se encarga del consentimiento informado y su tratamiento legal, donde se analiza el sistema de salud chileno y el derecho comparado. El segundo capítulo se ocupa netamente de la “información” que se debe entregar al paciente, es decir, quién debe entregar la información, a quién le corresponde recibirla y finalmente cómo debe ser entregada. Este capítulo guarda importancia por que en él, se establecen los parámetros y límites del consentimiento informado. Finalmente, el tercer capítulo se ocupa de analizar el proyecto de ley, actualmente en estudio, con el único fin de convencer al lector, de la necesidad que reina hoy en el sistema de salud chileno, por introducir diversas reformas e innovaciones en el derecho de la salud.es_CL
dc.identifier.urihttp://repositorio.unab.cl/xmlui/handle/ria/4898
dc.language.isoeses_CL
dc.publisherUniversidad Andrés Belloes_CL
dc.subjectConsentimiento Informadoes_CL
dc.subjectPacienteses_CL
dc.subjectSituación Jurídicaes_CL
dc.subjectChilees_CL
dc.titleEl consentimiento informadoes_CL
dc.typeTesises_CL
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