Correlación entre estudios de la microscopía de barrido de sonda para la caracterización estructural de proteínas y ADN

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dc.contributor.advisorSilva, Juan Francisco
dc.contributor.authorQueirolo Finkelstein, Betie Giannina
dc.contributor.editorFacultad de Ciencias Biológicas
dc.contributor.editorEscuela de Ingeniería en Biotecnología
dc.date.accessioned2017-09-08T21:19:43Z
dc.date.available2017-09-08T21:19:43Z
dc.date.issued2014
dc.descriptionTesis (Magíster en Biotecnología)es_CL
dc.descriptionEl trabajo de titulación fue financiado por el proyecto Fondecyt 11 100450 y 11401 92
dc.description.abstractLa presente investigación consideró un estudio sistemático de la interacción y disposición en distintos sustratos bases para dos biomoléculas de interés. La primera de ellas es la proteína quinasa CK2 que destaca por su interesante relación entre estructura y función, lo cual la hace de gran interés para este estudio, ya que al capturar imágenes de la proteína por microscopía de alta resolución, se podría llegar a evaluar la actividad de esta biomolécula, esta proteína manipula una gran variedad de procesos en el ser humano al ser responsable de fosforilar más de 300 sustratos, muchos de los cuales están envueltos en el control de la división celular y en las señales de traducción. La otra biomolécula en cuestión es el ADN plasmidial, el cual ha sido muy estudiado a nivel mundial, dado que en todo estudio nanobiotecnológico, el gran soporte de biocompatibilidad es ADN. Los estudios se realizaron principalmente a través de técnicas de caracterización de superficies: microscopía de barrido de sonda, que en sus modos de operación permitieron identificar estructuralmente a niveles nanométricos, obteniendo información física y estructural de estas. Dentro de los principales alcances que se exploraron en este trabajo fueron aplicar las técnicas de microscopía de fuerza atómica y la microscopía de efecto túnel tanto para la CK2 como para el ADN, lo cual hasta la fecha ha sido débilmente explorado. En el caso de la CK2 se logró resolver su estructura, la cual coincide con la expresión determinada años atrás por técnicas cristalográficas, según la literatura (forma de mariposa), según nuestros registros esta sería el primer estudio que resuelve la estructura por una vía diferente a la ya antes mencionada. En el caso del ADN se presentó y resolvió la estructura esperada y se logró mapear las interacciones y disposición de la biomolécula en diversos sustratos, esta información es vital para posibles aplicaciones biomédicas y para el estudio local estructural. Esta tesis propuso innovar en desafíos tecnológicos, involucrando el control y manipulación de biomoléculas a niveles nanotecnológicos, se espera en un futuro, seguir explorando la CK2 y ADN, para indagar de manera estructural, y advertir cómo se comportara al perturbarla en distintas condiciones.es_CL
dc.description.abstractThis research involves a systematic study of the interaction and distribution on different substrates for two interest biomolecules. The first one is protein kinase CK2 protein well-known for its interesting relationship between structure and function, which makes it of great interest to structural studies, since capturing images of the protein by high-resolution microscopy, we could get to evaluate the activity. This protein manipulate a variety of processes in humans to be responsible for over 300 phosphorylate process, many of which are involved in the control of cell division and translation signals. The other biomolecule in question is the plasmidial DNA, which has been studied worldwide for nanobiotechnology point of view, the biocompatibility of this systems is great support for DNA. The studies were conducted mainly through surface characterization techniques: scanning probe microscopy, in their modes of operation allowed to identify structurally nanometric levels. Among the main achievements that were explored in this work was applied techniques of atomic force microscopy and scanning tunneling microscopy for both CK2 to the DNA, which at the date has been weakly report. In the case of CK2 was achieved to solve the structure, which agrees with the determined expression years ago by crystallographic techniques, according to literature (buttefly structure), according to our records this would be the first study to solve the structure via a different route to above already mentioned. In case of DNA was presented and solved the expected structure and achievement map the interactions and arrangement of biomolecules in different substrates, this information is crucial for potential biomedical applications and for local structural study. This thesis proposed innovate technological challenges, involving the control and manipulation of biomolecules at nano levels are expected in the future, continue to explore the CK2 and DNA, to investigate structural way, and see how they behave under different conditions.
dc.identifier.urihttp://repositorio.unab.cl/xmlui/handle/ria/4220
dc.language.isoeses_CL
dc.publisherUniversidad Andrés Belloes_CL
dc.subjectNanotecnologíaes_CL
dc.subjectInvestigacioneses_CL
dc.subjectADNes_CL
dc.titleCorrelación entre estudios de la microscopía de barrido de sonda para la caracterización estructural de proteínas y ADNes_CL
dc.typeTesises_CL
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