Implementación de mejoras al sistema de elaboración de medicamentos biopeligrosos en UCMMB de Clínica Las Condes : Central de Mezclas de Medicamentos Biopeligrosos Clínica Las Condes
dc.contributor.advisor | Delgado Pérez, José Manuel | |
dc.contributor.advisor | Lazo Lazo, Carlos A. | |
dc.contributor.author | Lara Sasso, Jaime Oriel | |
dc.contributor.editor | Facultad de Medicina | |
dc.contributor.editor | Escuela de Química y Farmacia | |
dc.date.accessioned | 2020-04-06T21:09:49Z | |
dc.date.available | 2020-04-06T21:09:49Z | |
dc.date.issued | 2013 | |
dc.description | Tesis (Químico Farmacéutico) | es |
dc.description.abstract | La Unidad Centralizada de Mezcla de Medicamentos Biopeligrosos (UCMMB) es una unidad dependiente de la farmacia intrahospitalaria de Clínica Las Condes, responsable de la preparación de medicamentos citotóxicos endovenosos para el tratamiento individualizado de pacientes con cáncer, que opera bajo la supervisión de Químicos Fannacéuticos. Estos medicamentos son peligrosos para el personal de salud que los manipula y principalmente para el paciente por su baja especificidad, estrecho margen terapéutico y alta toxicidad. Por tanto, esta unidad debe garantizar una correcta fonnulación, preparación y etiquetado de estos medicamentos. El manejo seguro de los medicamentos debe ser una de las prioridades fundamentales del quehacer Químico Farmacéutico. Por ello en el presente trabajo se plantea realizar mejoras al sistema de elaboración de medicamentos biopeligrosos en la UCMMB de Clínica Las Condes. Con este fin, se estableció describir y analizar la unidad con una pauta de cotejo consensuada por la dirección de farmacia basado en bibliografia pertinente, y de acuerdo a su cumplimiento o no, planificar y diseñar herramientas que lograran el máximo desempeño. Al evaluar inicialmente la unidad con la pauta, esta alcanzó un 38,7% de cumplimiento, lo que evidenció la necesidad de alcanzar el objetivo planteado y realizar un cambio. Se diseñaron herramientas que alcanzaran la calidad corno; estandarización de los procesos, registros de trazabilidad y controles de identificación de faltas, al igual que instrumentos que minimicen la posibilidad de error corno sistemas de hojas de producción con doble chequeos previos al proceso productivo y etiquetas desde el origen de la preparación. La capacitación fue una actividad necesaria para _ transmitir y concientizar a los operadores la importancia de las modificaciones y tras una total aprobación de ello, poder implementarlas correctamente. Las mejoras aplicadas lograron que la UCMMB pudiese entregar preparados de calidad y con procesos dernostradarnente seguros para el paciente oncológico de Clínica Las Condes alcanzando un 100% de cumplimiento a la reevaluación en la pauta de cotejo. | es |
dc.identifier.uri | http://repositorio.unab.cl/xmlui/handle/ria/12685 | |
dc.language.iso | es | es |
dc.publisher | Universidad Andrés Bello | es |
dc.subject | Medicamentos | es |
dc.subject | Calidad | es |
dc.subject | Administración y Dosis | es |
dc.title | Implementación de mejoras al sistema de elaboración de medicamentos biopeligrosos en UCMMB de Clínica Las Condes : Central de Mezclas de Medicamentos Biopeligrosos Clínica Las Condes | es |
dc.type | Tesis | es |
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