Compromiso molecular hacia el linaje neurogénico de células troncales mesenquimáticas humanas

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dc.contributor.advisorErices O., Alejandro
dc.contributor.advisorRiedel S., Claudia
dc.contributor.authorNoches Gallardo, Verónica Andrea
dc.contributor.editorFacultad de Medicina
dc.date.accessioned2021-11-18T19:11:04Z
dc.date.available2021-11-18T19:11:04Z
dc.date.issued2006
dc.descriptionTesis (Bioquímica)es
dc.description.abstractLas células troncales mesenquimáticas (CTM) son parte de una población celular presente en el estroma de la médula ósea (CTM-MO) y en la sangre de cordón umbilical (CTM-SCU). Estas células poseen la capacidad de autorrenovación, generando células nuevas con características iguales a la inicial, y un potencial de diferenciación hacia linajes mesenquimáticos tales como hueso, cartílago, músculo y tejido adiposo. Así, las CTM tienen como función principal regular la homeostasis celular y los procesos de regeneración tisular de los linajes señalados. Adicionalmente, estructuran fisica y funcionalmente el estroma hematopoyético en la MO de un adulto. Observaciones en modelos animales sugieren que células presentes en la SCU y en la MO, entre ellas las CTM, pueden diferenciarse a células del linaje neurogénico. El objetivo del presente trabajo de tesis fue caracterizar la expresión de marcadores de linaje neurogénico en CTM humanas para evaluar el compromiso hacia este linaje. Así, es posible analizar el efecto de estímulos de diferenciación neurogénica a través de modificaciones en la expresión de dichos marcadores que puedan representar un progreso en esta vía. Para ello se obtuvieron CTM desde muestras de SCU y MO, las cuales se caracterizaron por inmunotipificación y capacidad de diferenciación. Estudios de expresión (RT-PCR, inmunodetección) y funcionalidad (EMSA), mostraron que las CTM expresan los marcadores tempranos de linaje neurogénico NeuroD, Hash-1 y nestina, pero no marcadores tardíos, como NeuN y GFAP. Utilizando distintos protocolos de inducción neurogénica se obtuvo cambios morfológicos y modificaciones en el perfil de marcadores tempranos, pero no se observó inducción de la expresión de marcadores tardíos. Estos resultados sugieren que las CTM-MO y las CTM-SCU, representarían una población multipotente, ya que además de expresar marcadores propios del linaje mesenquimático, expresan marcadores del linaje neurogénico. Además, nuestros resultados indican que la capacidad real de progresar hacia estadios diferenciados o maduros requiere señales de naturaleza más compleja que los utilizados.es
dc.identifier.urihttp://repositorio.unab.cl/xmlui/handle/ria/20963
dc.language.isoeses
dc.publisherUniversidad Andrés Belloes
dc.subjectCélulas de la Médula Oseaes
dc.subjectMédula Óseaes
dc.titleCompromiso molecular hacia el linaje neurogénico de células troncales mesenquimáticas humanases
dc.typeTesises
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