Estudio de optimización de una formulación galénica de eszopiclona en comprimidos recubiertos.

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dc.contributor.advisorRossi Tusso, Octavio
dc.contributor.advisorVargas Campos, Sergio
dc.contributor.advisorSandoval, Carmen
dc.contributor.advisorPoblete Freundt, Gustavo
dc.contributor.advisorRosazza B., Nelson
dc.contributor.authorOspino Romero, Eudes Enriquees
dc.contributor.editorFacultad de Medicinaes
dc.contributor.editorFacultad de Ciencias de la Saludes
dc.contributor.editorEscuela de Química y Farmaciaes
dc.contributor.editorEscuela de Química y Farmacia
dc.date.accessioned2013-08-09T15:23:45Zes
dc.date.accessioned2016-08-02T19:45:18Z
dc.date.available2013-08-09T15:23:45Zes
dc.date.available2016-08-02T19:45:18Z
dc.date.issued2008es
dc.descriptionTesis (Químico Farmacéutico)es
dc.description.abstractEl presente trabajo dice relación con los estudios para optimizar una formulación galénica en desarrollo por Laboratorio Bagó de eszopiclona de lmg y 3mg en comprimidos recubiertos. Después de 3 meses iniciado el estudio de estabilidad, el laboratorio detectó concentración de eszopiclona fuera del límite inferior permitido, para ambas presentaciones. Se realiza el estudio retrospectivo de los lotes fabricados por el Laboratorio Bagó Chile S.A., analizando los datos registrados del comportamiento de la formulación en cada una de las etapas de fabricación según los respectivos Procedimientos Operativos Estándar de fabricación, los parámetros fisico - químicos de Control de Calidad según los respectivos boletines de análisis y los resultados del estudio de estabilidad. Se determina la estabilidad del principio activo frente a dos situaciones de estrés, temperatura a 60 oC / humedad ambiental, en estufa y a temperatura 20 oC en condiciones de humedad saturada, en un recipiente cerrado herméticamente, durante 2 semanas. Las muestras se analizaron mediante Cromatografia Líquida de Alta Resolución, utilizando una técnica validada. Se determ.ina la estabilidad de eszopiclona durante el proceso de fabricación de la fórmula original, en las diferentes etapas de fabricación, producto semielaborado y a granel, bajo condiciones ambientales normales de temperatura y humedad. Se determina la concentración de eszopiclona por técnica Cromatográfica Líquida de Alta Resolución, utilizando una técnica validada. Se propone una reformulación en base a cambios en la formulación del núcleo y del recubrimiento, para ambas presentaciones. Ésta se orienta al cambio del agente filmógeno y a cambios cuantitativos en la fórmula para comprimido destinado a núcleo con el fin de conferirle mayor resistencia a la humedad. Se evalúan los parámetros de Control de Calidad, registrando los resultados de las especificaciones en los boletines de análisis para cada presentación. Laboratorio Bagó aprueba las reformulaciones de las dos presentaciones de eszopiclona de 1mg y 3mg en comprimidos recubiertos, cuya aceptación esta sujeta a los resultados de las pruebas de estabilidad en el Laboratorio Bagó Chile S.A.es
dc.identifier.urihttp://repositorio.unab.cl/xmlui/handle/ria/1790
dc.language.isoeses
dc.publisherUniversidad Andrés Belloes
dc.relation.ispartofseriesClasificación: 615.19 O83 2008es
dc.subjectComprimidos (Medicina)es
dc.titleEstudio de optimización de una formulación galénica de eszopiclona en comprimidos recubiertos.es
dc.typeTesises
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