Validación de metodología analítica para detección y cuantificación de cannabinoides en productos comercializados en la Quinta Región por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC)

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dc.contributor.advisorBartsch Jiménez, Ivonne
dc.contributor.authorTapia Tapia, Elizabeth Margarita
dc.contributor.editorFacultad de Medicina
dc.contributor.editorEscuela de Química y Farmacia
dc.date.accessioned2019-05-14T20:46:21Z
dc.date.available2019-05-14T20:46:21Z
dc.date.issued2016
dc.descriptionTesis (Químico Farmacéutico)es_ES
dc.description.abstractEn la actualidad, cuando hablamos de cannabis, se generan diversas opiniones con respecto a su uso medicinal y/o recreacional. No obstante, a nivel internacional su uso ha sido objeto de varios estudios que avalan efectos positivos en distintas patologías, así también, nuestro país no se encuentra ajeno a esta información y hoy se comercializan legal o ilegalmente varios productos derivados de esta planta, sin tener mayor información técnica de su contenido. Es por ello que en este estudio se evaluó el contenido de los productos comercializados como derivados de cannabis que están a la venta en el mercado, para obtener información veraz y ser entregada a la comunidad, además de contribuir al desarrollo científico al validar una técnica analítica a través de Cromatografía Liquida de Alta Resolución (HPLC) para la detección de cannabinoides a nivel local. La técnica HPLC tiene por principio la separación de estos componentes por nivel de afinidad que existe entre los cannabinoides y la matriz que los contiene a través de una fase móvil y la columna cromatográfica del equipo en que se realiza el análisis. La investigación comenzó con la implementación de la técnica analítica para identificar 3 de los principales cannabinoides de esta planta: Δ9- Tetrahidrocannabinol (THC), Cannabidiol (CBD) y Cannabinol (CBN). Esta determinación se realizó con estándares de referencia de cada uno de los cannabinoides mencionados para la determinación de los parámetros de validación sugeridos por Instituto de Salud Pública (ISP), los cuales incluyen linealidad, precisión, exactitud, especificidad, entre otras, lo cual fue realizado posteriormente al System Suitability Test (SST) o Test de idoneidad del sistema cromatográfico. Los resultados obtenidos en esta investigación nos indican que una de las muestras del comercio establecido correspondiente a producto cosmético tiene concentraciones de los tres cannabinoides en estudio, la segunda muestra de producto cosmético del mercado establecido solo contiene una concentración muy baja de CBD, mientras que los productos del mercado no establecido en 3 de las 4 muestras se encontraron los cannabinoides en estudio.es_ES
dc.identifier.urihttp://repositorio.unab.cl/xmlui/handle/ria/8816
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherUniversidad Andrés Belloes_ES
dc.subjectCannabinoideses_ES
dc.subjectComercializaciónes_ES
dc.subjectMedicina Alternativaes_ES
dc.subjectUso Terapéuticoes_ES
dc.subjectChilees_ES
dc.subjectQuinta Regiónes_ES
dc.subjectCromatografía Líquida de Alto Rendimientoes_ES
dc.titleValidación de metodología analítica para detección y cuantificación de cannabinoides en productos comercializados en la Quinta Región por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC)es_ES
dc.typeTesises_ES
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