Inhibidores de Cox-2 en el desarrollo y progresión del cáncer colorrectal y de mama : implicancia molecular y clínica : lugar de desarrollo Santiago de Chile
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Fecha
2022
Autores
Profesor/a Guía
Facultad/escuela
Idioma
es
Título de la revista
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Editor
Universidad Andrés Bello
Nombre de Curso
Licencia CC
Licencia CC
Resumen
Actualmente, a nivel mundial el cáncer es responsable de millones de muertes
cada año. El cáncer es una patología heterogénea con múltiples vías
involucradas que se caracteriza por un crecimiento tisular descontrolado que
se produce debido a una proliferación sostenida y exacerbada de células
anómalas que causan invasión y destrucción de los tejidos. En Chile, dentro
de los cánceres con mayor incidencia se encuentran el cáncer colorrectal
(CCR) y de mama (CM), siendo solo superados por el cáncer de próstata. En
la actualidad diversos estudios han observado un incremento de
prostaglandinas en algunos tipos de cáncer, entre ellos, el colorrectal y el de
mama debido a la sobreexpresión de COX-2, enzima clave en la biosíntesis
de eicosanoides. Diversos estudios experimentales demuestran que la
sobreexpresión de COX-2 y una producción elevada de prostaglandinas
inducen una actividad similar al de las células madre cancerosas promoviendo
la proliferación, resistencia apoptótica, la angiogénesis, la invasión y la
metástasis de células cancerosas. Objetivo: Revisar la información
entregada en la literatura sobre el rol de COX- 2 en la patogenia del cáncer
colorrectal y de mama y el rol del uso de inhibidores COX-2 en su tratamiento
Metodología: Se realizó un estudio descriptivo, bibliográfico y transversal.
Mediante una revisión narrativa de artículos referentes al rol de COX-2 en el
cáncer colorrectal y de mama, y el uso de inhibidores COX-2 en el tratamiento
de estas patologías publicados en las bases de datos PubMed (MEDLINE) y
Google Académico. Resultados: COX-2 ejerce un papel fundamental en el
desarrollo y la progresión del cáncer colorrectal y de mama. El uso de
inhibidores de COX-2 en conjunto con otros fármacos antineoplásicos en el
tratamiento del CCR y del CM pueden disminuir la letalidad de diversos
fármacos antitumorales, no obstante, hasta la fecha su uso en la práctica
clínica se encuentra limitado debido a los efectos cardiovasculares
secundarios de los inhibidores de COX-2.
Notas
Seminario (Químico Farmacéutico)
Palabras clave
Cáncer Colorrectal, Cáncer Mamario, Tratamiento, Inhibidores de la Ciclooxigenasa