Validación de una metodología analitica para la cuantificación de venlafaxina en comprimidos de liberación prolongada.

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dc.contributor.advisorRosazza B., Nelsones
dc.contributor.advisorSienra, María del Rosario
dc.contributor.advisorMuquillaza Cabrera, Patricia
dc.contributor.advisorMella Fajardo, Fernando
dc.contributor.authorAlmonacid Ayamante, Eliana Patriciaes
dc.contributor.editorFacultad de Medicinaes
dc.contributor.editorFacultad de Ciencias de la Saludes
dc.contributor.editorEscuela de Química y Farmacia
dc.date.accessioned2013-08-05T16:45:07Zes
dc.date.accessioned2016-08-02T19:35:31Z
dc.date.available2013-08-05T16:45:07Zes
dc.date.available2016-08-02T19:35:31Z
dc.date.issued2008es
dc.descriptionTesis (Químico Farmacéutico)es
dc.description.abstractLa validación de una metodología analítica consiste en la confmnación, a través del examen y el aporte de evidencias objetivas, que se cumplen los requisitos particulares para . un uso específico previsto. Es necesario validar para demostrar que los métodos son adecuados para los análisis propuestos en las condiciones descritas y ser parte integral del desarrollo de un método analítico. Además porque es imprescindible trabajar con métodos que ofrezcan confianza y seguridad en los resultados. En el laboratorio Farmindustria, lugar en donde se desarrolló el presente trabajo, se tenía la necesidad de contar con la validación de la metodología analítica para la cuantificación de venlafaxina clorhidrato en la forma farmacéutica de comprimidos, debido a que se desarrolló una formulación con este principio activo. La metodología de análisis para venlafaxina clorhidrato es un método no farmacopeico y por este motivo es necesario contar con una validación del método. El objetivo del presente trabajo consistió en implementar y validar la metodología analítica . para la cuantificación de venlafaxina clorhidrato en comprimidos de liberación prolongada mediante cromatografia líquida de alta resolución (HPLC) de fase reversa con detector de arreglo de diodos (DAD). El método fue validado siguiendo una metodología de trabajo elaborada previamente en un protocolo de validación, se analizaron diferentes parámetros como: selectividad, linealidad, precisión, exactitud, limite de detección y limite de cuantificación. Los resultados obtenidos muestran que el método analítico propuesto es selectivo, porque no se evidencia que los factores de degradación a los cuales se someta el principio activo interfieran en su análisis, salvo si se somete a ~dación. La técnica empleada para la identificación y ~uantificación de venlafaxina clorhidrato resulto ser lineal, exacta, precisa, sensible y selectiva para el rango de 50 % a 150 % de la concentración de trabajo.es
dc.identifier.urihttp://repositorio.unab.cl/xmlui/handle/ria/1774
dc.language.isoeses
dc.publisherUniversidad Andrés Belloes
dc.relation.ispartofseriesClasificación: 615.19 A452 2008es
dc.subjectMedicamentos -- Análisis.es
dc.titleValidación de una metodología analitica para la cuantificación de venlafaxina en comprimidos de liberación prolongada.es
dc.typeTesises
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